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5—氨基水杨酸锌及相关物质的高效毛细管电泳分离与测定 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言5-氨基水杨酸是治疗胃溃疡和Crohn疾病的药物。为提高稳定性和药物疗效,最近合成了新药物5-氨基水杨酸锌。我们对5-氨基水杨酸锌与主要杂质水杨酸,以及可能降解产物5-氢基水杨酸与对氨基苯酚等物质的高效毛细管电泳(HPCE)的分离与测定进行了研究,结果表明,本法分离效果好,测定准确,具有较好的应用价值。2实验部分1229HPCEANALYSER(北京新技术应用研究所),石英毛细管(65.5cm×50μmi.d,有效长度57.3cm,河北永年光纤厂)。5-氨基水杨酸锌(ZnASA,99%),… 相似文献
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本文对毛细管电泳技术的主要原理、特点及其在单细胞分析中的应用作了综述,并展望了这一领域的未来发展。 相似文献
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考察了氨苄青霉素在酸、碱条件下的降解产物于玻碳汞膜电极上的伏安行为,降解产物在醋酸缓冲溶液(pH5.5)的底液中均产生了灵敏的阴极还原峰,以碱降解条件为好。已将方法应用于模拟样品的分析。 相似文献
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咖啡酸玻碳修饰电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了咖啡酸修饰电极的制备、性质及对NADH的电催化作用。修饰电极在0.1mol/L PBS缓冲溶液中(pH7.0)于0.0~ 050V(vs.Ag/AgCl)电位范围内呈现一对氧化还原峰,式量电位(E^0‘‘)为 0.250V(vs.Ag/AgCl)。E^0‘‘随pH增加而朝负方向移动,pH在5.0~8.0范围内,其线性回归方程为E^0‘‘=0.6233-0.05996pH,R=0.9969。表观电极反应速率常数(Kb)为12.3s^-1。电极反应的电子数为2且有2个质子参与。该修饰电极对NADH的氧化具有很好的电催化作用。NADH浓度在0.1—6.0mmol/L.范围内与峰电流呈现良好的线性关系。文中对电催化过程进行了探讨。 相似文献
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光聚合法快速制备甲基丙烯酸酯类毛细管整体柱 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲基丙烯酸正丁酯(BMA)为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂, 正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂, Irgacure 1800为引发剂, 在毛细管内采用光引发原位聚合150 s快速制备了有机聚合物整体柱. 分别采用电色谱(CEC)、加压电色谱(p-CEC)和低压色谱(LPLC)模式对所制备的整体柱进行了性能评价, 基线分离了硫脲、甲苯、萘和联苯, 在加压电色谱(p-CEC)模式下硫脲的最低理论塔板高度达到了8.0 μm. 扫描电镜结果表明, 整体材料在毛细管柱中形成并与毛细管内壁结合紧密. 相似文献
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毛细管电泳法测定密蒙花中的橙皮素、木犀草素和芹菜素 总被引:12,自引:1,他引:12
建立了毛细管电泳法分析密蒙花中橙皮素、木犀草素和芹菜素的方法,研究了缓冲溶液pH和浓度、工作电压和进样时间以及β CD的影响。在优化的条件下,3种物质在15min内得到良好分离。橙皮素、木犀草素和芹菜素的质量浓度分别在0.01~0.50mg mL、0.02~0.70mg mL、0.04~0.80mg mL范围内与峰高成良好线性,线性相关系数分别为0.9992、0.9994和0.9984。3种物质基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为1 3%、2 2%、2 6%和4 2%、3 7%、4 6%。检出限分别为3 5、4 5和5 0μg mL。 相似文献
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建立了芳香族手性氨基酸的高效毛细管电泳的分离测定方法,在最佳实验条件下,测定了平均年为27±2和74±4岁的两组健康血浆中D、L-苯丙氨酸、色氨酸和酷物含量。统计分析表明,血浆中蔟时族手性氨基酸的含量和人类年龄之间具有一定关系。 相似文献