高效液相色谱－荧光检测法测定人尿中3－甲基组氨酸

用带梯度洗脱系统的高效液相色谱仪配制国产色谱柱和试剂,荧光（紫外）检测外科病人尿中３－甲基组氨酸的含量,考察了３－甲基组氨酸与尿中其他氨基酸和杂质的分离情况以及方法的特异性,为临床手术治疗后病人的康复提供了有价值的参考。     

免疫法制备液相色谱生物样品的研究——血中沙丁胺醇的分析

 用动物免疫法制备了免疫亲和柱纯化水溶性的沙丁胺醇血浆样品。琥珀酸酐交联沙丁胺醇和牛血清白蛋白获得抗原免疫家兔抗沙丁胺醇抗体——免疫球蛋白。琼脂糖Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ与抗体交联制成免疫球蛋白亲和柱。对高效液相色谱法测定中的一般提取方法和固相小柱提取法作了比较，后者具有内源性杂质干扰少的优点，是生物样品预处理的一种有效的方法。     

色谱法用于治疗药物检测中的衍生化方法

由于色谱法(包括气液色谱和高效液相色谱具有高灵敏度、高分高度以及很好的选择性,所以,在临床药学及药代动力学的研究中,用色谱法测定人体体液中的各种药物浓度是最常用的方法之一。 在治疗药物的监测中,生物样品(血清、血浆、尿、脑脊液、痰、唾液等)必须经过去除蛋白、提取样品等步骤才能进样到色谱柱内进行分析,但有些样品还须进一步衍生化以满足色谱分析的要求。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度

报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。     

气相色谱-电子捕获法测定血浆中的雷公藤甲素

 血浆样品经碱化后用乙醚 氯仿 (体积比为 3∶1)混合液提取 ,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应 ,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测器测定雷公藤甲素的含量。色谱柱为SE 5 430m× 0 2 5mmi d 交联石英毛细管柱。雷公藤甲素的质量浓度在 1 0 μg/L～ 5 0 0 μg/L范围内与峰面积线性关系良好 (r =0 9990 ) ,在血浆中的平均回收率为 96 3% ,最小检测限为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,准确、灵敏 ,无杂质干扰 ,数据准确可靠 ,可用于临床生物样品中雷公藤甲素含量的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中青霉素浓度

青霉素类为临床治疗学开辟了一条新的途径,使很多传染病的死亡率大幅度下降。但应用青霉素的同时也带来了许多新问题,如细菌的耐药性普遍增加,毒副反应,过量和无指征滥用,以及某些劳而无功的预防性使用青霉素等,这些都是经常碰到而又难以解决的问题。     

气相色谱法测定溴己新血药浓度及药代动力学研究

 建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。色谱柱为 5 %SE 30 (2m× 3mmi.d .)硅烷化玻璃柱。 5 氯 2 氨基二苯甲酮为内标 ,血浆样品加入磷酸盐缓冲液 (pH 6 0 )后用正己烷 二氯甲烷 (体积比为 9∶1)提取。线性范围为 1 0 μg/L～ 5 0 0 μg/L ,r =0 9994。人血浆中最小检测质量浓度为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,日内、日间RSD分别小于 4 5 6 %和 7 11% ,平均回收率 97 5 %。 8名健康志愿者口服 8mg溴己新胶囊后 ,其体内代谢过程符合一房室模型。