高效毛细管区带电泳法分离人血清蛋白质的研究

 研究了高效毛细管区带电泳分离人血清蛋白质的电泳行为及实验条件 ,建立了分离血清蛋白质的高效毛细管区带电泳法。血清样品经硼酸缓冲液 (5 0 mmol/L,p H8.80 )稀释后 ,以 0 .1 mol/L硼酸缓冲液 (p H9.3 5 ,含4g/L PEG80 0 0 )为电泳介质 ,在 5 0 μm i.d.× 3 7cm弹性石英毛细管柱 (有效柱长为 3 2 cm)中进行电泳分离 ,以2 0 0 nm紫外波长检测。方法简便、快速、重复性好 ,1 2 min内便可完成对血清中蛋白质的电泳分离。     

高效液相色谱法测定人血浆和尿中的速尿浓度

速尿(Furosemide) 是一种强利尿剂,近年又被用来配合其他药物治疗肝硬化腹水。研究速尿在肝硬化腹水病人体内动力学参数与正常人的差异以及血浆浓度与利尿作用的关系是非常重要的,有利于指导临床更合理用药。     

双柱双泵高效液相色谱-电化学检测法测定尿中儿茶酚胺

儿茶酚胺类(CAs)化合物是人体内重要的生理活性物质,主要包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)。尿中CAs的水平不仅可作为嗜铬细胞瘤等疾病的诊断标准,而且与肾功能关系密切,因此具有重要的临床诊断和研究价值。 CAs在体液中含量低,以往用萤光分光光度法只能测E和NE的总量,无法测DA。采用HPLC-UV法虽能分别测定上述三种物     

免疫法制备液相色谱生物样品的研究——血中沙丁胺醇的分析

用动物免疫法制备了免疫亲和柱纯化水溶性的沙丁胺醇血浆样品。琥珀酸酐交联沙丁胺醇和牛血清白蛋白获得抗原免疫家兔抗沙丁胺醇抗体——免疫球蛋白。琼脂糖Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ与抗体交联制成免疫球蛋白亲和柱。对高效液相色谱法测定中的一般提取方法和固相小柱提取法作了比较，后者具有内源性杂质干扰少的优点，是生物样品预处理的一种有效的方法     

双柱双泵高效液相色谱－电化学法测定尿中香草扁桃酸

 采用双柱、双泵和双阀，通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）进行直接进样分离，并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ，初步分离后，包含ＶＭＡ的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示，此法操作简单、快速，回收率高，重复性好。     

人血清中地尔硫高效液相色谱法测定及药代动力学参数

 建立了反相高效液相色谱法监测人口服地尔硫艹卓缓释片后血药浓度。血样用正己烷－氯仿－异丙醇混合溶剂（６０４０５）提取后，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，甲醇－水－三乙胺为流动相，安定为内标，在２３９ｎｍ波长处定量检测。血药浓度在１５～３００μｇ／Ｌ范围内线性关系良好，最低检测浓度为３μｇ／Ｌ。批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）测定相对标准偏差分别小于６．８％和８．４％，回收率为９１％～１０４％。监测了８名健康人口服盐酸地尔硫艹卓缓释片后的不同时间的血药浓度变化，计算了有关的药代动力学参数。     

高效液相色谱法测定血浆中的乙酰螺旋霉素

乙酰螺旋霉素(Ac-SPM)是近年来广泛应用于临床的一种十六碳大环内酯类抗生素,其体内外抗菌活性均优于螺旋霉素。Ac-SPM是双乙酰螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ和单乙酰螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ四个组分的混合物。我们采用柱色谱法,在薄层色谱法(TLC)的监测下,分离制得Ac-SPM的各组分标准品,以此为     

反相高效液相色谱法测定血中布洛芬含量

布洛芬[2-(4异丁基苯基)丙酸]为临床上广泛使用的抗炎、抗风湿药。目前国内正在研制该药的控释剂型,以期克服普通片,药效短、服用剂量大等缺点。建立血中布洛芬的分析方法目的是评价各种不同剂型在人体内的差异,籍此作为选择合适的控释剂型的依据。同时,该法亦可用于临床的血药浓度监测。     

高效液相色谱法用于右美沙芬缓释剂的研究

用高效液相色冷荧光检测技术研究了右美沙芬缓释剂在人体内的药代动力学,并与右美沙芬普通剂型相比较计算了右美沙芬缓释剂的相对生物利用度。     

人血浆中反式维甲酸的高效液相色谱法测定及其药代动力学的研究

反式维甲酸(all-trans-Retinoic Acid,简称TRA)是Vit A的羧化衍生物,1980年首次证实对白血病细胞具有诱导分化作用,被认为是治疗白血病的一种新的有效药物。 我院从1986年开始将TRA应用于临床,为了指导临床更合理地应用TRA,采用高效液相色谱法,首先选择家兔为动物试验模型,作为药代动力学研究的预试验,为成功地研究人血浆中TRA药代动力学提供了可靠的实验方法和条件。