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一氧化氮在大环铜配合物修饰电极上的电催化氧化及测定 总被引:7,自引:0,他引:7
发现大环铜配合物 [Cu(Ⅱ )L]Cl2对一氧化氮( NO)具有电催化氧化作用( L=1, 8 - 二乙醇基 - 1, 3, 6, 8, 10, 13 - 六氮杂 - 14 - 冠 - 4) ; 研制成用于 NO伏安法测定的微铂盘 Nafion- Cu(Ⅱ )L膜修饰电极。当 NO 的浓度在 1.4× 10- 5 ~ 5.6× 10- 7 mol/L范围内氧化峰电流与 NO的浓度呈线性关系,相关系数为 0.994,亚硝酸、抗坏血酸、多巴胺等物质不干扰 NO测定。 相似文献
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外显子周期三行为特征的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基因中蛋白质的编码区具有周期三行为这一规律已成为目前基因预测的理论基础, 采用功率谱对外显子的周期三行为特征进行了研究, 结果表明: 大多数外显子独立存在于基因中时并不具有周期三行为, 而当基因被剪切后外显子连在一起编码蛋白质的时候才具有周期三行为. 并且这种行为特征与外显子的长度、碱基在密码子三个位置上的分布以及氨基酸密码子的使用偏好均有密切关系, 同时符合蛋白质翻译次序的外显子也具有对密码子使用的偏好性, 这一研究结果对于提高基因预测的准确率以及内含子功能的研究具有重要意义. 相似文献
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建立了制剂和体液中吲哚美辛的毛细管电泳高频电导分析法,并用于吲哚美辛肠溶片、复方吲哚美辛酊及血清、尿液中吲哚美辛含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0mmol/L乳酸+0.68mol/L乙醇为电泳介质,分离电压为20.0kV,可在10min内实现对吲哚美辛的分离检测。在最佳实验条件下,吲哚美辛的线性范围为0.05μg/mL—100μg/mL,检出限为0.01μg/mL,回收率92.0%-105.1%。 相似文献
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毛细管电泳高频电导法测定虫草中的有效成份 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol/L乳酸+10%异丙醇+80μg/mL羟甲基纤维素钠(pH=4.0),分离电压20.OkV的条下测定了天然虫草和人工虫草菌丝制品中的腺苷和虫草素的含量,线性范围分别为2.0μg/mL~120μg/mL和3.0μg/mL~110μg/mL,检出限分别为0.5μg/mL和1.0μg/mL。 相似文献
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建立了制剂中卡托普利毛细管电泳高频电导分析法,并用于卡托普利片、复方卡托普利片中卡托普利含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。试验采用3.0 mmol.L-1环己胺+5.0 mmol.L-1H3BO3+0.50 mol.L-1乙醇作为电泳介质,20.0 kV为分离电压,可在8min内实现对卡托普利的分离检测。卡托普利的线性范围为5.0~550 mg.L-1,检出限为0.8 mg.L-1,回收率达95.5%~102.0%。 相似文献