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111.
当钨试样倾斜到不同位向以记录一系列电子通道花样时,在<111>方向,<001>方向和<011>方向的准确位置下,观察到一些奇异花样叠加在电子通道花样上。这些奇异花样颇类似于在透射电子显微镜中所观察到的Kossel花样。这种花样具有两个重要性质:(1)花样的强度分布是随着电子能量(电子的加速电压)而改变;(2)花样的几何形貌可以用来描述晶体内部结构的一些特征。最后,从异常散射效应和晶格位与入射电子间相互作用强度a的观点,定性地解释了这种花样的衬度效应来源。
关键词: 相似文献
112.
113.
本文报导色谱法测定金属中氢的新型真空系统。它采用两台立式四级油扩散泵及分取取样器,简化了真空系统,避免使用汞扩散泵,麦氏真空计,托氏泵,液氮等,使工作人员摆脱了汞蒸气的毒害,同时提高了分析速度。气体提取后,以氩气作载气,流速20毫升/分,分离柱用5埃分子筛,柱温,60℃,热丝电流80毫安,色谱测定。本法对钛、锆合金中氢的测定进行了试验,并和其他方法对照,证明本法快速、准确,也可同时测定其他金属中 相似文献
114.
用表面张力测定法研究了长链烷氧甲基取代三甘醇及长链烷氧甲基取代冠醚的表面活性.结果表明,当侧链碳原子数大于8的双亲分子,在水溶液中一般均可形成胶束,而且随着碳原子数的增加,双亲分子在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)值减小,且每增加两个碳原子,其CMC值减小约10倍.在每一温度下,同系物CMC的对数值与疏水链碳原子数之间呈线性关系,求出了回归方程。探讨了NaCl对上述两种化合物表面活性的影响. 相似文献
115.
本研究采用不等温热重法研究六种纤维(针叶、阔叶、竹、亚麻、草和棉)在N2和空气气氛下的热解和燃烧特性,并采用Friedman法对其进行动力学分析。结果表明,纤维不同的热解和燃烧特性参数与其自身结构组成有关。纤维在热解和燃烧过程中,其挥发分析出温度Ts、终止温度Th、DTG峰温Tmax、固定碳燃烧峰温、最大质量损失速率、热解指数P和燃烧指数S均随着升温速率的增加而增加;在N2气氛下,亚麻纤维Tmax最大,竹纤维Tmax最小,棉纤维的Ts最大,草纤维的最大热解质量损失速率-(dm/dt)max、热解指数P和燃烧指数S均最小;在转化率为0.05-0.85条件下,阔叶纤维平均表观活化能最小(173.3 kJ/mol),竹纤的最大(201.10 kJ/mol)。在空气气氛下,所有纤维的热解过程的Tmax均低于N2条件下,在转化率为0.05-0.65时,纤维在空气中热解的表观活化能Eα 相似文献
116.
复硝酚钠(SNP)是一种生长调节剂,在我国动物源食品检测中被列为禁用药物。由于复硝酚钠痕量分析方法不成熟,至今尚无标准检测方法,因此建立复硝酚钠中3种组分(5-硝基愈创木酚钠、对硝基酚钠和邻硝基酚钠)同时检测的方法对我国动物源食品中复硝酚钠残留水平的控制、检测标准的制定和政府相应管理措施的实行采取具有一定的理论和现实意义并兼具创新性。研究建立了高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(HPLC-APCI-MS/MS)对猪肉、鸡肉、鱼肉和肝脏中复硝酚钠3种组分残留量的检测方法。样品采用氢氧化钠溶液提取,用盐酸调节pH值为酸性后,加氯化钠使溶液饱和,再用乙腈溶液反萃两次后,合并上清液并加入饱和氯化钠溶液,再经正己烷液液萃取除脂后吸出中间乙腈层,浓缩并定容后,以甲醇-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用CORTECT C18色谱柱分离,大气压化学电离,在多反应监测(MRM)负离子模式下测定,外标法定量分析。5-硝基愈创木酚钠、对硝基酚钠和邻硝基酚钠分别在0.5~10、1.0~20和2.5~50 μg/L范围内线性良好,定量限分别为1.0、2.0和5.0 μg/kg,在定量限、2倍定量限和10倍定量限加标水平上的回收率分别为81.5%~98.4%、81.5%~102%和81.4%~95.1%,相对标准偏差分别为1.51%~5.98%、1.10%~8.85%和0.91%~8.61%(n=6),均符合要求,能够满足动物源食品中复硝酚钠残留量的检测要求。 相似文献
117.
118.
基于线性规划核心矩阵的单线形算法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论了线性规划中的核心矩阵及其特性,探讨了利用核心矩阵实现单纯形算法的可能性,并刊一步提出了一个基于核心矩阵的两阶段原始-对偶单纯形方法,该方法通过原始和对偶两个阶段的迭代,可以在有限次迭代中收敛到原问题的最优解或证明问题无解或无界。在试验的22个问题中,该算法的计算效率总体优于基于传统单纯形方法的MINOS软件。 相似文献
119.
120.