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51.
加入1920ppm镧盐,即可在0.6mol/LH_2SO_4与H_3PO_4混合液中同时共存30ppm铜与铁及15ppm钴时,测定30ppm镍,相对误差<5%。 相似文献
52.
无水三氯化钕与环戊烷基环戊二烯钠、溴化锂(1:2:1摩尔比)反应,除去不溶物和溶剂后,产物在己烷/四氢呋喃溶剂中冷冻得到兰紫色晶体(C5H9C5H4)3NdBrLi(THF)3(配合物1)。其中心金属Nd3+的配位数为10,以η5与3个环戊二烯基相连,并通过单溴原子桥连锂原子,形成双核结构。该晶体属三斜晶系,P`1空间群。晶体学参数为a=12.048(2)、b=13.498(3)、c=13.831(3);α=104.16(3)、β=104.07(3)、γ=95.96(3); V=2083.3(7)3、Z=2、Dc=1.35Mg/m3、Mr=847.01gmol-1、F(000)=874。无水三氯化钐与环戊烷基环戊二烯钠(1:3)反应,产物在-30oC下的己烷溶剂中结晶得桔红色晶体(C5H9C5H4)3SmTHF(配合物2)。该晶体属正交晶系,Fdd2空间群。晶胞参数a=28.175(5) 、b=46.24(2)、c=9.167(4);V=11943(8)3、Z=16、Dc=1.38Mg/m3、 Mr=622.11 g·mol-1、F(000)=5136。10配位的金属Sm3+与3个环戊二烯基以η5相连,并结合一个四氢呋喃溶剂分子。 相似文献
53.
在[1]中我们研究了强非线性变分问题,在[2]中我们已经指出此变分问题的Euler方程显然是如下形式的系数具有强增长性的散度型拟线性椭园型方程: 相似文献
54.
55.
运用第一性原理计算了锂嵌入对α-V2O5中O2p和V3d轨道电了结构的影响.计算结果表明,不同的锂嵌入位置对O2p和V3d轨道的电了结构有着不同的影响.但锂的嵌入会减弱了V2O5中V=O1键,同时导致V3d导带的劈裂变窄或消失和HO2p价带变宽.最后计算出从每个Li2s轨道到V3d轨道的电子传递数为0.52. 相似文献
56.
采用固相反应法制备钙钛矿型吸附剂Ba0.95Ca0.05Co0.5Fe0.5O3-δ(BCCF)和Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ(SCCF)。XRD结果显示两种物质均形成了纯的钙钛矿结构。利用TGA实验研究了吸附剂的理论氧吸附容量,氧吸附/脱附转化率及循环稳定性。结果显示,由于785℃时,吸附剂SCCF发生了氧空位的无序-有序的相转变,SCCF比BCCF具有更高的理论氧吸附容量。在700~900℃范围内,吸附剂的氧吸附/脱附转化率随着温度的升高而增大,但脱附过程都没有进行完全,吸附剂BCCF、SCCF的脱附转化率只达到了59.44%、38.36%。在测试温度范围内,BCCF和SCCF的最佳氧脱附温度是850℃和900℃,最佳的氧吸附温度应分别大于850℃和800℃。多次吸附/脱附循环试验显示BCCF吸附剂具有很高的活性和循环稳定性,而SCCF经过3次循环后,其转化率明显降低。 相似文献
57.
描述了测量连续波HF(DF)化学激光光束质量的装置。给出了在非稳腔上测得光束质量的结果。 相似文献
58.
超高效液相色谱-串联质谱法测定果汁中的展青霉素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)联用技术分析果汁中展青霉素的方法。浓缩果汁样品经酶解,乙酸乙酯提取,Oasis HLB固相萃取(SPE)小柱净化后(澄清果汁直接进行SPE净化),以C18色谱柱为分离柱,以水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离、负离子多反应监测模式质谱进行定性和定量分析。展青霉素在1.0~500.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999,方法的定量限为5.0 μg/kg;加标水平为5.0、25.0和100.0 μg/kg时,加标回收率为80.6%~91.8%,相对标准偏差为1.5%~7.3%。实验结果表明,该方法简单、灵敏、准确,各项技术指标均满足国内外法规要求,可用于果汁中展青霉素的检测。 相似文献
59.
60.
许多非线性数学物理方程的研究中,为保证逼近解序列存在一几乎处处收敛的子序列,常运用Helly选取原理。这原理要求函数序列满足如下框架:序列函数本身和它们的全变差一致有界。Oleinik,Conway and Smoller等证明了拟线性单个守恒律方程 相似文献