[Cu2I2(C8H6N2)]∞晶体的水相合成与表征

近年来,d10金属配位聚合物的合成、结构和性质的研究引起了人们广泛的兴趣[1-3],CuXL(X＝Cl、Br和I,L＝含氮配体)配合物由于其结构的多样性和独特的发光性质而成为活跃的研究领域[1-10].     

La_(1-x)Ca_xCrO_3(x=0～0.335)的反常负磁化行为研究

采用溶胶-凝胶法制备了La_(1-x)Ca_xCrO_3(x=0~0.335)多晶样品,并研究其磁性.La_(1-x)Ca_xCrO_3的奈尔温度随掺钙量的增加而降低,在零场冷却模式下外加磁场为10Oe时,La_(1-x)Ca_xCrO_3样品的磁化率-温度曲线均出现负磁化现象,这是该体系中负磁化现象的首次报道.La_(0.665)Ca_(0.335)CrO_3在50K下的磁化率数值远高于其他样品,且其负磁化行为随着外场强度增大而被抑制,说明体系可能同时存在铁磁性相与抗磁性相,外加磁场较低时,铁磁信号被抑制,呈现出温度依赖的负磁化行为;外加磁场较高时,铁磁性信号与负磁性信号叠加,呈现出反铁磁转变特性.     

丙烯酸酯共聚物对红颜料PR48:2的分散作用

丙烯酸酯共聚物对红颜料PR48:2的分散作用     

湿度对YBCO薄膜微观结构和超导性能的影响

文中采用无氟高分子辅助金属有机物沉积法( PA - MOD)在不同湿度条件下在LaAlO3单晶基底上制备了一系列YBCO超导薄膜.X射线衍射、扫描电镜和物性测量的结果表明,在成相热处理过程中气氛湿度对YBCO薄膜的结构和超导性能的有明显影响.干燥气氛成相的YBCO薄膜织构较好,表面较平整、致密,超导性能也较高,其临界超...     

新型联苯醌衍生物静电照相性能的研究

本研究合成了一系列联苯醌衍生物并对其结构进行确认,同时以合成的联苯醌衍生物作为电子传输材料(ETM)与空穴传输材料(HTM)、电荷产生材料(CGM)和成膜树脂进行匹配,制备了多组分掺杂的单层结构有机光导体.研究结果表明,光导体的感光度强烈地依赖于ETM的掺杂浓度,半衰曝光量首先随ETM浓度的增大而减小,在掺杂浓度为10%时降到最小,并趋于稳定.2,5,5′-三叔丁基联苯醌在所研究的联苯醌衍生物中性能最为优秀,在780 nm处半衰曝光量为2.2μJ/cm².     

用三硝基芴酮高浓度掺杂树脂做电荷传输层的正充电有机光导体

本研究采用三硝基芴酮(TNF)高浓度掺杂的高分子树脂作为电荷传输层(CTL)、ε-CuPc的高分子分散体系作为电荷产生层(CGL)制作了电子传输型正充电有机光导体。TNF质量分数为10～50%的高分子树脂薄膜在80℃下干燥8h,再在常温下保存近半年仍然处于完全透明状态,表明该掺杂体系比较好地解决了通常TNF与高分子之间相容性差,难以实现高浓度掺杂的问题。实验结果表明这种光导体具有良好的表面电荷保持能力,在所考察的掺杂浓度范围内饱和电压一般都在+950V以上;通过调节CGL的高分子材料暗衰减速度可以控制在3.3V/s;光导体在整个可见光范围内表现出良好的感光度,特别在550、650和750nm处感光度出现峰值,在750nm处半衰曝光量为1.93μJ/cm²,在800nm处为2.8μJ/cm²。     

单层结构ε-CuPc光导体的静电照相特性──ε-CuPc的浓度的影响

本研究将ε-酞菁铜(ε-CuPc)按不同浓度分散在一种聚酯树脂(Vylon200)中,并布在铝板基上构成光导体。测试结果表明,这种光导体可用作正充电或负充电光导体,但在相同的有效充电电位下,即,在V-V_T(其中V_T为临界充电电位)相同的条件下,负充电的表面饱和电压高于正充电的表面饱和电压。当ε-CuPc的质量分数超过40%时,光导体的暗衰减速度过快;当ε-CuPc的质量分数低于20%时,暗衰减速度虽然得到控制,但光衰减速度太低,而且残留电位大幅度增高。ε-CuPc的质量分数在30～40%被认为是适当的。     

考虑服务特性的复杂产品质量容差设计研究

由于计算复杂性,传统稳健设计方法难以有效解决复杂产品质量特性容差设计问题。而随着服务型制造的兴起,如何对复杂产品中包含的服务特性进行容差设计成为尚待解决的难题。本文首先在CCD优化试验设计基础上,运用置信域方法结合蒙特卡洛仿真方法解决复杂产品硬件质量容差设计问题,然后运用质量损失函数对复杂产品服务质量容差设计进行探究,最后通过算例验证了方法的有效性,以期为解决该类问题提供有益探索。     

中下生学习物理入门切入点的理性思考

针对中下生学习物理入门之困难,选准切入点,提出了相应措施即师生形成共识,形象思维与逻辑思维融合起来形成物理思维习惯,精读题目,选准知识点.     

顶空-固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取沙棘挥发油组分的比较研究

优化了顶空-固相微萃取法(HS-SPME)提取沙棘挥发性成分的条件,并采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对HS-SPME法和水蒸气蒸馏法(SD)的提取物进行分析。结果显示,在萃取温度为70℃,萃取时间为50 min,解吸时间为7 min,平衡时间为20 min条件下,HS-SPME法鉴定出76种组分,占挥发性物质总量的90.19%,主要成分为酯类、醛类和酮类;而SD法提取物共鉴定出56种组分,占挥发性物质总量的91.98%,主要成分为酯类。2种方法共有组分为20种。两种方法提取的沙棘挥发油组分的种类及含量差异较大,HS-SPME法更适合沙棘挥发性组分的快速检测。