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用流变相法制备了LiNi铁氧体纳米粒子, 通过硅烷偶联剂对纳米LiNi铁氧体表面改性, 用乳液聚合法制备了纳米LiNi铁氧体-聚丙烯酸酯复合物. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)、振动样品磁强计(VSM)以及阻抗-材料分析仪等表征了样品的结构、形貌和磁性能. 结果表明, 引入的纳米铁氧体被聚丙烯酸酯分子链所包覆, 明显提高了复合物的热稳定性. 在外加磁场下, 复合物表现出了较弱的亚铁磁性, 并具有一定的磁滞损耗特性. 相似文献
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用柠檬酸盐前驱物-溶胶凝胶法制备了Zn0.4Ni0.6Cr0.5LaxFe1.5-xO4 (x=0~0.10)纳米粉晶. 用DSC-TG分析了前驱物转变为粉晶的热分解过程, 通过粉末X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等表征了产物的结构、形貌和磁性能. 结果表明, 不同温度和不同的La掺杂量对样品的晶粒尺寸、晶胞参数和形貌均产生了明显的影响, 且通过改变La含量能起到调控样品磁性能的作用. 相似文献
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通过低温回流法制备了具有磁分离响应的活性碳(AC)与CoFe2O4的复合物AC/CoFe2O4(MAC)。采用批式吸附实验法对MAC吸附溶液中偶氮染料亚甲基蓝(MB)的吸附动力学过程及吸附平衡进行了研究,考察了溶液初始pH值对MAC吸附MB的影响。结果表明,MAC吸附MB的过程很快,20 min几乎达到平衡。MAC吸附MB过程可以用准二级动力学方程描述。等温吸附过程服从Langmuir方程,MAC对MB的饱和吸附容量为120.48 mg/g。在较低pH值时,MB吸附量较小。随着pH值的升高,MAC对MB的吸附量增大。 相似文献
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以Fe(NO3)3·9H2O和Zn(NO3)2·6H2O为原料,采用改进的柠檬酸盐前驱物法合成了片状ZnFe2O4,进一步通过原位聚合反应得到了聚苯胺(PANI)/ZnFe2O4纳米复合物。利用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱以及荧光光谱等测试技术对其进行了表征。实验结果表明,通过原位聚合反应PANI沉积在片状ZnFe2O4表面。X射线粉末衍射和红外光谱进一步证实了PANI/ZnFe2O4纳米复合物的生成。ZnFe2O4的引入提高了PANI的荧光发光性能和热稳定性。 相似文献
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Magnetic nanocomposites containing polyaniline (PANI)-coated La-substituted LiNi ferrite (LiNi0.5La0.02Fe1.98O4) were synthesized by in situ polymerization in aqueous solution of hydrochloric acid. The nanocomposites exhibited the magnetic hysteresis nature under applied magnetic field. The saturation magnetization (Ms) and coercivity (Hc) varied with the ferrite content. The obtained nanocomposites were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), UV-Visible spectroscopy and vibrating sample magnetometer (VSM). TEM and SEM studies showed that the nanocomposites present the core-shell structure. The results of XRD patterns, FT-IR and UV-Visible spectra indicated the formation of PANI-LiNi0.5La0.002Fe1.98O4 nanocomposites and showed that the interaction existed between PANI backbone and ferrite particles in the nanocomposites. The bonding mechanism in the nanocomposites has been proposed. 相似文献
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