盐酸小檗碱-十二烷基苯磺酸钠缔合微粒体系的共振散射光谱研究及其分析应用

在pH 4 .80NaAc HAc缓冲介质中 ,盐酸小檗碱 (BH)与十二烷基苯磺酸钠 (DBS)由于静电引力和疏水作用力形成缔合微粒 ,在 4 70nm处有一共振散射峰。随着DBS浓度增大 ,该峰急剧增强 ,即存在缔合微粒的散射光增强效应 ;345nm处的吸光度减弱 ,即存在缔合微粒的减色效应。研究了共振散射光谱测定BH的影响因素 ,提出了测定 (0 .35～ 4 .4 )× 10 -5mol/L盐酸小檗碱的共振散射光谱新方法 ,用于复方黄连素片剂和针剂样品的测定 ,结果满意     

铁(Ⅲ)-柠檬酸的光化学反应及其应用

在ｐＨ１．５的硝酸介质中，铁（Ⅲ）－柠檬酸配合物在紫外光照射下生成一种红紫色的配合物，其最大吸收波长为４００ｎｍ。在选定条件下，柠檬酸浓度在０．５～８０ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度Ａ值成正比，其摩尔吸光系数为１．３６×１０３Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。方法具有选择性好、灵敏度高、简便快速等特点，已用于实际样品分析。     

甲基红在痕量钼的催化反应—示波极谱分析中的新应用

实验发现，在硫酸介质及加热下，痕量钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原甲基红这一缓慢褪色反应具有强烈催化作用；甲基红在氢氮化钠介质中于－０．７０Ｖ．ＳＣＥ处产生一灵敏的示波极谱波。据此，本文采用固定时间法，用示波极谱法研究了利用这一新的指示反应催化测定钼的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为０．８ｎｇ／ｍＬ和１．６～１００ｎｇ／ｍＬ钼的催化反应－示波极谱法，并用于测定矿石和钢样中的钼。     

新型银胶基底研究HSA的近红外表面增强拉曼散射

用紫外—可见两步光化学还原法，合成了等离子体共振峰出现在近红外区的新 型绿色银胶．首次用该银胶作为基底研究人血清白蛋白(HSA)的近红外表面增强拉 曼散射(NIR—SERS)，发现银胶中的线状银纳米粒子聚集体有较强的NIR—SERS效应 和生物兼容性，这为研究生物大分子的结构、构象和界面作用提供了一种较为理想 的活性基底．由所得到的NIR—SERS光谱可发现，吸附在银纳米粒子表面的HSA的肽 链骨架仍以α—螺旋结构为主，其二级构象特征基本不变；吸附作用诱导部分芳香 氨基酸残基所处的微环境发生改变，趋于银纳米粒子表面．此外，明显观察到 COO^-与C—S的特征谱带说明HSA中去质子的羧基氧、二硫桥键的硫直接与银纳米粒 子表面作用．     

(PtI6-2RDG)n缔合纳米微粒体系的共振散射、荧光猝灭和减色效应研究

在0.02mol/L HCl介质中，罗丹明6G（RDG）分别在530nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰，PtI6^2-与RDG^ 主要通过静电引力形成疏水性的PtI6-2RDG缔合物分子。PtI6-2RDG分子间存在较强的分子和和疏水作用力而生成（PtI6-2RDG)n缔合纳米微粒，其粒径为40nm，在400nm、470nm和590nm产生3个共振散射，其中400nm和590nm处的2个峰为其特征共振散射峰，550nm荧光峰和530nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后，只有裹露在（PtI6-2RDG)n纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态，进而返回基态产生荧光，而体体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光，即与激发光作用的RDG分子数大为降低。当该纳米微粒体系加入乙醇后，由于乙醇致使（PtI6-2RDG)n纳米微粒分解为PtI6-2RDG分子，体系的红紫色和共振散射峰消失，吸收峰和荧光峰恢复，研究结果表明，红紫色（PtI6-2RDG)n纳米微粒的形成是其共振散射增强、荧光猝灭、减色效应和产生特征共振散射峰的根本原因。     

一种新的测定痕量铁的分光光度法——利用 Fe(Ⅲ)对 H_2O_2氧化还原型罗丹明 B 的催化效应测定铁

本文基于在弱酸性介质中及活化剂硫氰酸钾存在条件下,痕量铁(Ⅲ)对H_2O_2氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用,建立了一个灵敏度,线性范围分别为4.0×10~(-11)gFe/ml、0—1.5μgFe/25ml的催化光度新方法。用于水样中微量铁的测定,结果满意,RSD.回收率分别为2.6％、90—103％。     

钌催化氧化镁试剂Ⅰ体系的二次微分极谱研究及其应用

钌催化氧化镁试剂Ⅰ体系的二次微分极谱研究及其应用蒋治良王力生（广西师范大学计算分析测试中心桂林５４１００４）关键词钌镁试剂Ⅰ二次微分极谱法催化法有机试剂在超痕量贵金属的催化反应——示波极谱分析中的应用已有报道［１－５］。镁试剂Ⅰ是分光光度法测定镁的一...     

铜的催化反应—示波极谱分析

试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5～50ng·nl~(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。     

免疫纳米金催化共振散射光谱法测定痕量IgM

用粒径为10 nm的金纳米微粒标记羊抗人免疫球蛋白M（IgM）,制备了IgM的免疫纳米金共振散射光谱探针。在pH4.49的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液及PEG存在下,金标羊抗人IgM与IgM发生特异性结合生成胶体金免疫复合物,离心分离,获得未反应的金标抗上层清液。以此纳米金标抗作为催化剂,在pH 1.93的盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液,催化NH2OH·HCl还原吸附在免疫纳米金表面的金络离子物种（AuCl4-）生成粒径更大的金纳米微粒,导致580 nm 处金纳米微粒的共振散射强度急剧增大。结果表明,随着IgM浓度增大,离心上层液中金标抗降低,I 580 nm线性降低,其△I580 nm与IgM浓度在0.06～4.80 ng· ml-1范围内呈良好的线性关系,其回归方程为ΔI580 nm=14.5cIgM + 1.8,检出限为0.03 ng·ml-1。本法具有灵敏、快速和较高的特异性,用于定量分析人血清中IgM,结果满意。     

AuI2-分光光度法测定北豆根总碱含量

研究发现5.5×10-2 mol/L HCl-2.8×10-3 mol/L KI-2.4×10-4 mol/L HAuCl4体系的最大吸收峰在370 nm,当有北豆根碱(BA)存在时,由于形成(BA-AuI2)n缔合微粒,在538 nm处有一吸收峰,BA浓度在0.30～18 mg/L范围遵循Lamber-Beer定律,其摩尔吸光系数ε538 nm为3.57×104 L/(mol·cm)(γ=0.9992, n=6). 据此建立了一个测定北豆根制剂中的北豆根总碱含量的分光光度法. 该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为98.0%,相对标准偏差RSD=2.06%(n=5).