聚丙烯酰胺存在下微波高压合成银钠米粒子及其光谱特性

以聚丙烯酰胺为还原剂和稳定剂，采用微波高压液相合成法制备了黄色银钠米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究了其制备条件的影响。在421.6nm处产生最大吸收峰，在470nm处产生一个最强共振散射峰。实验表明：该法制备的银钠米粒子粒径均匀，平均粒径为66nm，其稳定性和分散性较好，合成方法简便、快捷。     

共振光散射及平衡透析研究I-与HSA或BSA的结合平衡

首次采用共振光散射、荧光光谱并结合平衡透析法研究了 I- 与人血清白蛋白 ( human serum albumin,简称 HSA)或牛血清白蛋白 ( Bovine Serum Albumin,简称 BSA)结合平衡。首次观测到 I- 对 HSA和 BSA的共振光散射有增强效应 ,却导致 35 0和 70 0 nm处的荧光淬灭。平衡透析的结果表明 :I- 与 HSA或 BSA的结合平衡不适合用 Scatchard模型处理 ,却能较好地符合相平衡分配规律 ,表观相分配常数数量级为 1 0 4。Cl-很可能是通过改变溶液的离子强度影响 I- 的结合。根据不同的 p H条件下的透析结果 ,推测 I- 是与白蛋白上质子化的碱性氨基酸残基结合。     

适配体介导纳米银催化共振瑞利散射法测定水中痕量钾离子

在钾适配体(ssDNA)探针存在时,ssDNA吸附在纳米银表面,导致纳米银的催化作用弱,而当溶液中存在钾离子时,形成钾离子-ssDNA复合物,使ssDNA从纳米银表面脱附,此时纳米银得到释放,从而纳米银催化作用增强。随着钾离子浓度的增加,脱附的银纳米粒子越多,催化H_2O_2还原HAuCl_4反应加快,随着钾离子加入量的增大,催化反应速率随之显著增强,生成的金纳米溶胶具有较高的共振瑞利散射(RRS)效应,导致体系在300nm处的RRS强度线性增强。钾离子浓度在0~1.5μmol·L~(-1)范围内,于300nm处的RRS强度增强值ΔI呈良好的线性关系。据此,可建立一种间接检测钾离子的RRS方法。     

催化反应-示波极谱测定痕量亚硝酸根——NO2——MR-BrO3-催化体系

基于在0.016mol/LH₂SO₄中及加热条件下,NO₂^-对BrO₃^-氧化甲基红有强烈的催化作用,籍自来水冷却中止反应,以NaOH作示波极谱测量指示组分甲基红(E_p=-0.56V,vs.SCE)的支持电解质,建立了NO₂^-的第一个催化反应-示波极谱分析法。该法检出限为0.035ng/mL,测定范围为0.1～50ng/mL。     

液相二氧化钛纳米微粒的荧光和共振散射光谱特性

以钛酸四丁酯(TBTi)为前驱体,利用微波高压反应法合成了纳米二氧化钛溶胶,并与Ti(SO4)2水解法制备出的二氧化钛纳米微粒对比.考察了两种前驱体制备的二氧化钛纳米微粒荧光光谱及共振散射光谱特性,用TBTi制备的二氧化钛纳米微粒在320 nm有一个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰,在360,400和470 nm处有三个荧光发射峰;用Ti(SO4)2制备的二氧化钛纳米微粒在340 nm有个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰,400和470 nm处有两个荧光发射峰.反应条件对共振散射强度的影响与其对荧光的影响变化趋势一致,但共振散射光强度较荧光强度强得多.     

磷钼杂多酸-罗丹明S体系的共振散射光谱研究

在0.14mol·dm^-^3H~2SO~4介质中,PO~4^3^-,MoO~4^2^-与罗丹明S形成磷钼杂多酸-罗丹明S三元缔合物,在610nm处产生一灵敏的共振散射(即瑞利散射)光谱峰,磷浓度在0.2～20μg·dm^-^3范围内与共振散射光强度呈良好线性关系。实验结果表明,本法具有灵敏度高、选择性好等特点,用于水和茶叶试样中磷酸根的测定,结果与示波极谱法的测定结果一致。     

Binding equilibrium of I- to serum albumin with resonance Rayleigh scattering

The binding equilibrium between l- and human serum albumin (HSA) or bovine serum albumin (BSA) has been studied by means of the resonance Rayleigh scattering (RRS) and equilibrium dialysis. It has been found for the first time that RRS and multiple frequency scattering (MFS) are enhanced as the l- binding to the HSA and BSA, but fluorescence quenches. The equilibrium dialysis results suggest that the binding of l- to HSA and BSA fits a phase-distribution model other than Scsitchard model, and that the order of magnitude of its phase-distribution constant was found to be 104. It is most probable that Cl~ or other anion ions influence the binding of P by changing the ionic strength in the solution. The dialysis at different pH indicates that the binding mechanism is due to the electrostatic forces between the T-and protonated basic amino-acid residues.     

金纳米粒子的共振散射光谱

采用Frens 法制备了粒径为10～95 nm的金纳米粒子.它们均在580 nm处产生一个共振散射峰.从液相纳米粒子的波动观点出发,解释了金纳米粒子共振散射光谱的产生原因.用超分子界面能带理论解释了金纳米粒子的颜色与粒径的关系.根据最大吸收波长与粒径的关系,建立了一种测量金纳米粒子粒径的光度标尺.     

绿色和黄色银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

研究了不同光源、光照时间、反应物浓度等对绿色银胶形成的影响,分别制备了绿色银胶和黄色银胶.透射电镜显示,它们的平均粒径分别为100nm和40nm.绿色银胶在393.9nm和713.3nm处有两个吸收峰;黄色银胶在419.3nm处有一较宽的吸收峰.它们的最强共振散射峰位于470nm处;绿色银胶在340nm和80nm还有两个小共振峰.     

磷钼杂多酸-罗丹明B荧光体系研究及分析应用

在０ ．０８ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 介质中, Ｐ Ｏ［ ３ － ］４ 、 Ｍｏ Ｏ［ ２ － ］４ 与罗丹明 Ｂ 形成三元磷钼杂多酸·罗丹明 Ｂ 荧光缔合物,其λｅｘ ／λｅ ｍ 为３２５ ｎ ｍ／６５０ ｎ ｍ ,磷浓度在０ ．３ ～３０ μｇ／ｌ 范围内与荧光强度呈良好线性关系。实验结果表明,本法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点;用于水、铜合金、茶叶试样中磷的测定,结果令人满意。