小牛胸腺脱氧核糖核酸的共振散射光谱特性

1　引　　言脱氧核糖核酸 (ＤＮＡ)是生命的遗传物质。Ｘ 射线研究表明 ,ＤＮＡ呈双螺旋结构 ,双螺旋的直径约为 2ｎｍ ,长度约为5 0 0 0ｎｍ ,是一种特殊的纳米线。用共振散射技术研究ＤＮＡ与有机染料相互作用已有报道 ,但未见ＤＮＡ的共振散射、非线性共振散射光谱以及有关影响因素的研究报道。本文对ＤＮＡ的共振散射光谱及其影响因素进行了研究 ,发现ＣＴＭＡＢ使ＤＮＡ的共振散射强度增强 ,且使 3 1 0ｎｍ处的肩峰变成最强共振散射峰。2　实验部分2 .1　主要仪器和试剂　ＲＦ 5 4 0型荧光分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＵＶ 3 4 0 0型…     

Ag-CV的表面增强共振散射光谱研究

采用共振散射光谱和紫外可见光谱研究了银胶与结晶紫的相互作用。在ＰＨ为４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,奶胶在３４５ｎｍ和７００ｎｍ有两个共振散射峰;当加入带下辈民的阳离子染料结晶紫后,产生表面增强效应,３４５ｎｍ和７００ｎｍ处的共振散身信号大为增强,从而获得灵敏的表面增强共振散射光谱。     

液相卤化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性

液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明,AgCl和AgBr纳米微粒均在330,400,470和680nm处产生4个共振散射峰,在340,400和470nm处产生三个荧光峰．Ad纳米微粒在340,400,437,470和680nm处产生5个共振散射峰;除在340,400和470nm处产生3个荧光峰外,在434nm处有一最强的荧光峰．卤化银纳米微粒体系的浓度对共振散射信号的影响与浓度对荧光强度的影响一致,Aga,AgBr和AgI体系的共振散射光信号强度分别约为荧光信号的110,130和80倍,即荧光与共振散射之间存在相关性．提出了液相AgX纳米微粒荧光产生机理,解释了荧光与共振散射之间存在相关性的原因．     

免疫纳米金催化氯金酸与盐酸羟胺反应：共振散射光谱检测超痕量免疫球蛋白G

用粒径为10nm的金纳米粒子标记羊抗人IgG抗体获得纳米金标记羊抗人IgG抗体（AuGIgG）．在pH2．27的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,AuGIgG对氯金酸-盐酸羟胺生成较大粒径金颗粒这一慢反应具有较强的催化作用,该金颗粒在796nm处有一个较强的共振散射峰．在一定条件下,AuGIgG与IgG发生特异性结合生成纳米金免疫复合物,以16000r·min^-1速度离心分离获得未反应的AuGIgG,以它作催化剂催化氯金酸-盐酸羟胺反应生成较大粒径金颗粒,用共振散射光谱做检测技术,建立了测定IgG的免疫共振散射光谱新方法．结果表明,随着IgG浓度增大,离心溶液中AuGIgG浓度降低,I796mn线性降低,其降低值△I796mn与IgG浓度在0．08-16．0ng·mL^-1范围内呈良好线性关系,检出限为0．02ng·mL^-1.本法具有灵敏度高、选择性好和快速等特点,用于定量分析人血清IgG,结果满意．     

金纳米粒子共振散射与共振吸收的关系

金纳米粒子共振散射与共振吸收的关系;金纳米粒子;共振散射;共振吸收     

钯纳米微粒的微波高压液相合成及共振散射光谱研究

以柠檬酸钠作为制备钯纳米微粒晶种的还原剂,聚丙烯酰胺作为晶种生长的还原剂和稳定剂,采用微波高压液相合成法制备液相钯纳米粒子。TEM表明,钯纳米粒子呈球形,通过改变柠檬酸钠浓度可获得粒径为6－76nm的钯纳米粒子。柠檬酸在216nm处有一个吸收峰。聚丙烯酰胺在205nm处有一个吸收峰。钯纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰,随着波长的降低其吸收增大。粒径为6－76nm的低浓度钯纳米粒子均在470nm、510nm、400nm、800nm和940nm产生五个共振散射峰。     

基于配体调控量子点催化金纳米反应-RRS测定Na~+

在60℃水浴条件下,过氧化氢(H_2O_2)还原氯金酸生成金纳米粒子反应进行缓慢,加入掺钙碳点(CD)做催化剂后,反应加快。体系中生成的金纳米粒子增多,显示出较强的共振瑞利散射效应(RRS)效应。在加入焦性锑酸钾(Coke antimony potassium,CAP)配体后,CD被配体包裹,抑制其催化作用。当溶液中Na~+存在时,形成Na~+-CAP复合物,使CD从CAP表面脱附,此时CD得到释放恢复其催化作用。且随着Na~+浓度增大,体系RRS信号线性增强,当Na~+浓度在1.72~21.5μmol·L~(-1)范围内,其ΔI_(375nm)值与Na~+浓度呈良好的线性关系,线性方程为ΔI_(375nm)=105.06x-19.761,线性相关系数为0.969 8,检测限为0.096μmol·L~(-1)据此,建立了一种检测Na~+的CD催化RRS新方法。     

痕量铜蓝蛋白的免疫纳米金催化-氧化亚铜微粒共振散射光谱分析

用15 nm的纳米金标记羊抗人铜蓝蛋白抗体(GCP)可获得铜蓝蛋白(CP)纳米金探针(AuGCP). 在pH 7.8柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中, CP与AuGCP发生特异性结合生成胶体金免疫复合物. 离心分离后, 离心液中的AuGCP可作为酒石酸铜(C4H4O6Cu)-葡萄糖反应体系的催化剂, 生成的Cu2O微粒在620 nm处有一共振散射峰. 在选定条件下, 620 nm处共振散射信号降低值△I620 nm与铜蓝蛋白浓度cCP在0.18～45 ng/mL范围内存在良好线性关系, 回归方程为 ΔI620 nm＝2.27cCP＋5.05, 相关系数为0.9940, 检出限为0.14 ng/mL. 该法用于人血清中铜蓝蛋白的检测, 结果满意.     

聚丙烯酰胺存在下微波高压合成银钠米粒子及其光谱特性

以聚丙烯酰胺为还原剂和稳定剂，采用微波高压液相合成法制备了黄色银钠米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究了其制备条件的影响。在421.6nm处产生最大吸收峰，在470nm处产生一个最强共振散射峰。实验表明：该法制备的银钠米粒子粒径均匀，平均粒径为66nm，其稳定性和分散性较好，合成方法简便、快捷。     

Binding equilibrium of I- to serum albumin with resonance Rayleigh scattering

The binding equilibrium between l- and human serum albumin (HSA) or bovine serum albumin (BSA) has been studied by means of the resonance Rayleigh scattering (RRS) and equilibrium dialysis. It has been found for the first time that RRS and multiple frequency scattering (MFS) are enhanced as the l- binding to the HSA and BSA, but fluorescence quenches. The equilibrium dialysis results suggest that the binding of l- to HSA and BSA fits a phase-distribution model other than Scsitchard model, and that the order of magnitude of its phase-distribution constant was found to be 104. It is most probable that Cl~ or other anion ions influence the binding of P by changing the ionic strength in the solution. The dialysis at different pH indicates that the binding mechanism is due to the electrostatic forces between the T-and protonated basic amino-acid residues.