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151.
景崤壁  徐峰  徐伟  颜朝国 《有机化学》2007,27(4):457-470
综述了近年来含二茂铁基树枝状化合物的合成进展, 并讨论了其结构对二茂铁基电化学性质的影响, 展望了此类化合物良好的应用前景.  相似文献   
152.
合成了双羟基双氨基偶氮苯化合物,将其分别与六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲和2,4-甲苯二异氰酸酯进行交联反应合成了两种交联型二阶非线性光学聚合物,利用FTIR光谱和DSC对交反应过程和交联聚合物的玻璃化转变温度进行研究。采用UV-Vis吸收光谱对极化交联反应前后膜的取向及取向稳定性进行了研究。  相似文献   
153.
从多羟基低聚物出发合成交联型二阶非线性光学聚合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
从多羟基低聚物出发合成交联型二阶非线性光学聚合物王全伏景遐斌*王化滨汪冬梅韩孝族(中国科学院长春应用化学研究所高分子物理联合开放实验室长春130022)关键词羟基低聚物,非线性光学,交联聚合物,合成1997-03-28收稿,1997-08-08修回国...  相似文献   
154.
通过流变学手段对聚苯胺溶液的凝胶化行为研究表明,在室温下,聚苯胺(PAn)/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液有一转折浓度Cg(0.05g/mL),浓度高于此值时,浴液凝胶化速度急剧增大,凝胶速度还与溶剂,PAn分子量及溶液的温度有很大关系。溶液中不溶的PAn的存在会加速凝胶化过程。PAn/NMP凝胶的假塑性和触变性明显地反映出PAVNMP溶液的凝胶化是溶剂参与的PAn分子链间的物理交联过程。  相似文献   
155.
糖度(SSC)是苹果内部品质主要评价指标之一,近红外光谱技术是预测苹果SSC的首选技术,优化近红外光谱采集装置的参数,可以提升模型的性能。采用本课题组自主研发的动态在线设备采集苹果的近红外光谱(350~1 150 nm),研究不同参数条件下(运动速度、积分时间和光照强度)对近红外光谱预测苹果糖度模型的影响,优化动态在线装置的参数。210个红富士苹果被分为两批,第一批90个苹果样品,经过Kennard-Stone算法(K-S)算法分为建模集和预测集,用于研究不同运动速度、不同积分时间对苹果SSC含量在线预测模型的影响。在0.3和0.5 m·s-1两种运动速度下,使用多元散射校正(MSC)、小波变换(WT)、标准正态变量变换(SNV)对采集到的光谱进行预处理,对不同移动速度的光谱构建糖度的偏最小二乘回归模型(PLS),结果表明:装置的运动速度为0.5 m·s-1所建立的预测模型性能较优,在四种不同积分时间中,积分时间为120 ms时,经SNV预处理所建立的模型性能最优,其预测集的相关系数和均方根误差分别为0.968和0.331。第二批苹果120个...  相似文献   
156.
景崤壁  吕琳  吴星 《化学教育》2015,36(24):18-20
通过乙烯和溴加成反应的教学设计,展示了参与有机反应的原子的电负性决定有机化学反应过程的逻辑关系,以帮助学生改变靠死记硬背掌握有机化学反应机理的学习方法。  相似文献   
157.
先对碳纤维进行对氨基苯甲酸预处理,然后通过溶胶-凝胶技术在预处理后碳纤维表面涂覆HA涂层,随后利用粉末冶金技术制备改性碳纤维增强纳米HA复合材料.研究碳纤维的改性工艺,观察改性后碳纤维表面的微观形貌,测量小同碳纤维含量下复合材料的抗弯强度和断裂韧性.结果表明对氨基苯甲酸处理后碳纤维表面形成大量的纵向凹槽,表面粗糙度增加,将其在HA溶胶中提拉5次后可以在表面获得一层致密的、结合性能较好的膜层.烧结产物中HA过渡层可以很好地连接基体和碳纤维,提高纳米HA复合材料的力学性能,当碳纤维含量为3vol;时,溶胶-凝胶改性碳纤维/纳米HA复合材料的抗弯强度达到最大值84.6 MPa,是基体抗弯强度的3.45倍.当碳纤维含量为4vol;时,溶胶-凝胶改性碳纤维/纳米HA复合材料的断裂韧度达到最大值1.92 MPa·m1/2,是基体断裂韧度的2.43倍.  相似文献   
158.
超希腊拉丁方设计可以从多个不同方向控制试验的误差,在医学和工农业生产等领域有着广泛的应用.因此,对超希腊拉丁方设计进行方差分析有着重要意义.文章首先给出了超希腊拉丁方设计的方差分析,并讨论了在三种不同重复方式下的超希腊拉丁方设计的方差分析,最后通过例子验证所获的理论结果.  相似文献   
159.
软岩工程地质力学研究进展   总被引:35,自引:0,他引:35  
在中国煤矿软岩工程地质力学的研究中 ,作者指出了国际岩石力学学会关于软岩定义的缺陷 ,提出了新的软岩定义和分类 ,并论述了软岩的变形力学机制、软化状态方程、软岩巷道支护理论、支护荷载的确定以及软岩工程地质力学设计方法。可以认为 ,中国软岩工程地质力学已经形成了较为完整的理论框架体系.  相似文献   
160.
李辉  马春景  李和兴 《化学学报》2006,64(19):1947-1953
采用化学还原法制备了一系列Ni-Co-B非晶态合金催化剂, 通过调变金属盐混和液中Ni2+/Co2+的比例, 可制得不同Co含量的Ni-Co-B非晶态合金. 用ICP, BET, XRD, TEM, SAED, DSC, XPS和H2-TPD对其组成、结构、粒子大小、表面形貌和表面电子态进行了系列表征, 并以肉桂醛常压加氢制苯丙醛作为探针反应, 考察了所制备的Ni-Co-B非晶态合金的催化性能. 结果表明, Ni-Co-B非晶态合金中Ni为活性中心, Co的引入可显著增加其催化活性. 由于催化测试中金属总量固定为1.0 g, 因此增加Ni-Co-B中Co的含量具有正负两方面的效应. 一方面, 由于Ni活性位数目的减少加氢活性降低; 另一方面, Co对Ni活性中心具有协同作用, 有利于增加合金的无序度、金属-类金属间相互作用、表面Ni含量和电子相互作用, 从而提高催化活性. 最佳Co与(Ni+Co)摩尔比含量的范围为0.2~0.5.  相似文献   
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