高效液相色谱测定海虾中呋喃唑酮残留量

样品用二氯甲烷提取,正己烷纯化、外标法定量,高效液相色谱(HPLC)法检测海虾中呋喃唑酮残留量.本方法校准曲线线性范围为0.01-1.00μg/mL,r=0.9991.检测下限为1.0μg/kg,回收率92.0%-100.5%,相对标准偏差(RSD)为2.9%-4.6%.测定方法准确,灵敏,达到了水产品检测的要求.     

原子各个同位素间跃迁强度的关系

在小信号高分辨激光光谱中，当不同Ｊ态在超精细结构态Ｆ的混合可以忽略时，起源于同一个Ｊ能级的原子各个同位素总电偶极跃迁强度正比于它们的丰度，在一个Ｆ－Ｆ’跃迁内的强度分布可以用群论计算出来，用内调制激光光谱方法测量轴的实验证实了理论的结果。     

排列、組合应用題的教学

高中代数里的排列和組合,不仅为深入学习某些数学理諭所需要,就是在实用科学中也有它的应用,在教学必須面向生产面向实际的今天,学好这些教材就具有特別重要的意义。有关排列、組合的教学間題,数学通报1958年8、9月号刊載的汪述云同志一文已有述及,本文拟着重就排列、組合应用题的教学发表几点意見。首先谈談怎样解决存在于学生间的几个主要难点。 (1)要使学生在判別排列或組合問题时做到迅速     

复变函数arctanz算法的数学基础

这是复变反三角函数研究过程中所写的几篇文章之三。本文为复变反正切函数Arc tan z的主值arc tan z建立了表达式(10)、(11),为Arc tan z建立了新的表达式(12)、(13),然后详尽地研究了函数arc tan z的映射性质。公式(10)、(11)更正了[1]、[2]中有关arc tan z定义方面的错误,并且(10)或(6)、(9)已成了我们构造arc tan z有效算法的数学基础。     

带电粒子与二维强耦合尘埃等离子体的相互作用

当船在水中自由滑行时，一方面会在水面产生一个“V”型的尾波，另一方面它会由于水的摩擦而不断减速．有意思的是，当带电粒子在二维强耦合尘埃等离子体表面飞行时，也会发生类似的现象．     

珊瑚礁工程地质研究的内容和方法

珊瑚礁工程地质研究的主要内容为珊瑚礁自然地质条件、珊瑚礁岩土物理力学性质和珊瑚礁混凝土料问题。除了通常的工程地质研究方法外, 着重介绍珊瑚礁工程地质研究的钻探、触探和地球物理勘测方法。     

基于共焦LIBS技术结合机器学习的矿石分类识别方法

矿物分类与识别是地质研究领域的重要内容,对地质勘探和环境演化的研究具有重要意义。然而,传统的矿石分类识别方法依靠专业人员通过矿石的外形及物理性质进行人工鉴定,主观性强,准确率低,激光诱导击穿光谱技术(LIBS)由于其元素“指纹”特性、灵敏度高以及快速在线检测的特点,非常适合用于地质研究领域。利用共焦激光诱导击穿光谱技术与机器学习结合,提高了矿石分类识别的精准度,利用共焦LIBS系统获得8种天然矿石样品(金矿、铜矿、银辉矿、赤铁矿、铝矿、方铅石、磷灰石以及闪锌矿)的光谱数据,采用主成分分析方法(PCA)对数据进行降维处理,并对降维后的数据采用线性判别分析(LDA)、最邻近规则(KNN)以及支持向量机(SVM)三种方法进行特征谱线的高精准分类识别。首先,采用标准铜片作为样品,对比了非共焦LIBS系统和共焦LIBS系统的稳定性及其对PCA主成分累计贡献率的影响,结果表明与非共焦LIBS系统相比,共焦LIBS系统的稳定性提升了63.75%,主成分累计贡献率提高了17.81%;然后,采用共焦LIBS系统获取上述8种矿石样品的光谱信息,并进行去噪等预处理,采用PCA对矿石特征数据进行提取,并保留累...     

超分子结构单元研究黑索金的弹性各向异性

含能材料的弹性性质微观上体现了分子间的结合力,且与含能材料的化学分解和爆炸相关.因此,弹性性质-晶体结构的关联为设计具有特定性质的新材料和理解含能材料点火起爆提供了理论基础.本文提出超分子结构单元作为最小化学单元来定量表征黑索金(RDX)不同晶面的弹性模量.基于超分子结构单元的弹性模量模型表明,与弹性模量相关的微观因素有:超分子结构单元的分子对数量、分子对的平衡距离、分子间力常数以及分子间非键能与晶面法线的夹角;而弹性模量的各向异性来源于分子间非键能与晶面法线的夹角不同.研究结果表明, RDX的超分子结构单元包含15个RDX分子,以该超分子结构单元计算得到RDX(100),(010),(001),(210)和(021)晶面的弹性模量分别为21.7, 17.1, 20.1, 19.1和15.3 GPa.除RDX(001)晶面外,以上晶面的理论计算值与超声共振谱、脉冲激热散射、布里渊散射和纳米压痕实验值基本吻合. RDX(001)晶面的计算值(20.1 GPa)远高于实验值(15.9—16.6 GPa),原因可能是计算过程中将RDX分子看作刚性体,忽略了RDX(001)晶面在外界载荷作用下...     

Minimum structure of high-harmonic spectrafrom aligned O2 and N2 molecules

We experimentally investigated the high-order harmonic generation (HHG) from aligned O₂ and N₂ molecules in a linearly polarized laser field, and presented the dependence of the harmonic spectrum on the driving laser intensity and molecular alignment angle. The minimum position of HHG of O₂ varies with changing the laser intensity, which is caused by multi-orbital interference. However, the location of the observed minimum structure in N₂ harmonic spectrum remained unchanged upon changing the laser intensity. The mechanism of the spectral minimum for N₂ case is regarded as a Cooper-like minimum in HHG associated with the molecular electronic structure. This work indicates that harmonic spectroscopy can effectively uncover information about molecular structure and electron dynamics.