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丁酸壳聚糖液晶的织构研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用偏光显微镜研究了一种新的液晶高分子-丁酸壳聚糖液晶的织构。丁酸壳聚糖能溶于十多种溶剂中形成胆甾型液晶相。指纹状织构是主要织构,此外还观察到鲜偏振场织构、滴状织构、平面织构和条带织构等,与纤维素衍生物的液晶态结构很相似。 相似文献
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用退火使条带织构装饰在全芳共聚酯的取向膜上,在偏光显微镜下同时观察到微纤和条带。微纤分三个层次,即直径分别为数十微米的微纤束、数微米的微纤和0.3微米的亚微纤,退火后三个层次的微纤松弛成不同的形态,微纤束仍笔直沿剪切方向取向,微纤松弛成螺旋形,而亚微纤松弛成波浪形从而观察到条带织构:微纤直径越小越易松弛,另一方面,非取向态织构退火后由亚微纤形成的条带装饰结果直观地揭示了微区内外分子指向矢的分布和它们在边界上的变化。退火时条带织构的形成被解释为分子的弹性回缩力缓慢发生作用使分子松弛所致。 相似文献
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N ,O-苄基壳聚糖在浓溶液中形成胆甾液晶相 .用圆偏光二向色性谱 (CD)研究了这一聚合物的螺旋行为 ,主要包括螺距和螺旋方向 .浓度越高 ,螺距P越大 ,意味着胆甾相的扭转力随浓度增加而减弱 .CD谱图上观测到两类吸收 ,即在 5 70nm附近较宽但较强的吸收和 330nm附近较尖但较弱的吸收 .前者归属于胆甾相层片的超分子螺旋构象 ,而后者可以归属于分子链的螺旋构象 .改变浓度或溶剂性质时这两个层次的构象都会发生符号的变化 .提高浓度 (固定二氧六环为溶剂 )时两种螺旋结构先后发生反转 .以氯仿为溶剂 (固定浓度为 6 5 % )时两种螺旋结构均为左旋 (正Cotton效应 ) ,但二氧六环和四氢呋喃为溶剂时均变为右旋 (负Cotton效应 ) .溶剂的影响可能与溶剂和高分子间形成氢键的能力有关 相似文献
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以从完全脱乙酰壳聚糖通过均相N-乙酰化法制备的不同脱乙酰度(D.D.)壳聚糖为红外标准样品,通过评价1655,1560,1380和1320 cm-1 4条可能的分析谱带,3430, 2920,2880,1425,1155,1070,1030和895 cm-18条可能的参比谱带以及2种基线法组成的48种组合, 选出了适合于壳聚糖脱乙酰度红外测定的最佳组合为A1560 / A2920, A1560 / A2880和A1655 / A3430(推荐使用A1560 / A2880).测量1560和1655 cm-1谱带的吸光度以第2种基线作法(即此两峰相邻的峰谷连线)为佳.D.D.的测量范围几乎覆盖了全程即1%~100%.后两种最佳组合的工作曲线还可适用于N-丙酰化、N-丁酰化和N-己酰化等N-烷酰化壳聚糖的取代度测定. 相似文献
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Chitosans with various degrees of deacetylation (D.D.), which were used as standard sample for FTIR determination, were prepared from completely deacetylated chitosan by homogeneous N-acetylation reaction. By combining four probable probe bands, i.e. 1655, 1560, 1380 and 1320 cm-1, eight probable reference bands, i.e. 3430, 2920, 2880, 1425, 1155, 1070, 1030 and 895 cm-1 and two baseline methods, the most suitable ratios Aprobe band/Aeterence band from IR spectra to determine the degree of acetylation of chitosan were evaluated from 48 combinations to be A1560/A2880, A1560/A2920 and A1655/A3430(A1560/A2880 is mostly recommended). The second baseline method, i.e. linking between adjacent two valleys, was better for measuring the absorbances of 1560 and 1655 cm-1 bands. The determination range of the D.D. (1%-100%) covered almost the whole range. The standard curves with A1560/A2880 and A1655/A3430 were also suitable for the determination of degree of substitution of other N-acylated chitosan, such as N-pr 相似文献
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分别从α 甲壳素 (来源于蟹壳 )和 β 甲壳素 (来源于鱿鱼顶骨 )制备丙酰化甲壳素。丙酰化β 甲壳素的大角X光衍射图出现 2 0个衍射峰 ,而丙酰化α 甲壳素只在 2 0°左右出现弥散峰。发现丙酰化β 甲壳素的结晶属三斜晶系 ,a =7.997,b =1 3.0 67,c =6.31 6(任意单位 ) ,α =98°5 6′ ,β =1 0 4°1 9′,γ =82°2 6′。列表说明了各衍射峰的归属。据分析 ,每个单元晶胞内含一根分子链的 2 .5个葡萄糖残基单元。分子轴为b轴 相似文献
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