聚合化乳用劑Nekal Bx的製備

於一3升三口燒瓶中,置433克粉狀萘(3.38M)及500克正丁醇(6.77M)。瓶口裝溫度計、機械攪拌器以及分液濾斗。瓶外用冰浴冷却。將2125克發煙硫酸(13％SO_3)由分液濾斗徐徐加入,使瓶內溫度保持20—25℃,約在1 1/2小時內將硫酸加完。然後保持25℃,攪拌1/2小時。並將溫度徐升至45—55℃繼續攪拌2 1/2小時。放置過夜。次日再攪拌6小時(室溫     

稀土硼酸盐玻璃中三价镝离子的光谱分析

制备了具有高效可见荧光发射的Dy3+掺杂稀土硼酸盐(LBLB)玻璃,测量和分析了玻璃样品的吸收和荧光光谱。运用Judd-Ofelt理论,根据玻璃的吸收光谱求得各吸收跃迁的振子强度,利用最小二乘法求得Dy3+离子的晶场调节参数Ωt(t=2,4,6)分别为4.04×10-20,1.30×10-20和1.82×10-20cm2,计算了拟合过程的均方根偏差(rδms)。在紫外光激发下,Dy3+掺杂LBLB玻璃发出明亮的黄白光。激发光谱表明,氩离子激光器是Dy3+掺杂LBLB玻璃有效的激发光源。     

利用电视进行广泛的化学教育——[美]"化学世界"电视系列教学片简介

美国化学教育界鉴于化学科学与社会生产、生活以及生态环境的密切关系,十分重视对广大的非化学专业的师生以及公众的化学教育问题.在第8届国际化学教育会议(1985年8月,东京)上,著名化学家G.C.Pimentel曾作了题为“人人有关的化学教育”的报告.1989年8月,第10届国际化学教育会议(10-ICCE)R.Hoffmann又宣布:将于1990年推出     

钛系Ziegler－Natta催化剂下的丙烯／α－烯烃的共聚合

研究了ＴｉＣｌ＿４／ＭｇＣｌ＿２－三乙基铝（ＴＥＡ）高效载体催化体系下的丙烯／癸烯－１共聚及δ－ＴｉＣｌ＿３－－氯二乙基铝（ＤＥＡＣ）催化体系下的丙烯／辛烯－１共聚合的基本反应规律，考察了铝钛比、温度、共聚单体浓度等对共聚合的影响；对比了两种催化体系的不同，利用非均相Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化体系下共聚合的非稳态扩散动力学的观点，解释了观察到的共聚合催化效率增加，共聚物粒子增大等实验现象．     

Pb（II）与8—羟基喹啉沉淀反应及其分析应用

研究了在乙酸盐络合保护作用下，８－羟基喹啉与Ｐｂ（Ⅱ）沉淀反应条件，测得了８－羟基喹啉铅螯合物的红外光谱图及差热分析数据，结果表明，８－羟基喹啉铅螯合物适合于重量分析，应用于巴氏合金中高含量铅的分析测定，获得了满意的结果。     

杂氮硅三环类化合物的X-射线光电子能谱(XPS)和EHMO计算研究

本文用X-射线光电子能谱(XPS)研究了二十种硅上带有不同取代基(R)的杂氮硅三环类化合物,并对其中R为F,Cl,Br,I,CH_3,H,CH=CH_2,CH_2Cl,CHCl_2等九种该类化合物做了EHMO(广义Hückel分子轨道法)理论计算处理。从杂氮硅三环类化合物各组成元素的XPS谱,不但再次证明了这类化合物分子中N→Si配位键的存在,并得到不同取代基(R)对N→Si配位键强度的影响。EHMO计算求得的原子净电荷(Q)与不同取代基(R)所引起的N_(1s)和Si_(2p)结合能位移有线性关系。而计算的键序能很好地预言实验中取代基(R)的改变对N→Si配位键强度的影响。同时计算表明,在该类化合物中,其N→Si配位键的强度约为相应的Si—O共价键平均键强的一半。     

顺丁橡胶膜的卤代烷等离子体表面改性及其气体透过性能

本研究采用CF_2Cl_2、CF_2ClCF_2Cl及CF_4等离子体对顺丁橡胶膜表面进行了改性,改性后的复合膜用SEM、水的静态接触角以及XPS进行了表征,并测定了膜的气体透过性能。     

LiCl／DMAc溶剂体系中长链脂肪酸纤维素酯的制备及其药物释放性能

在ＬｉＣｌ／ＤＭＡｃ溶剂体系中由纤维素与长链脂肪酸氯反应制备长链脂肪酸纤维素酯，并研究了反应条件对酯化反应取代度的影响。结果表明在适当的反应条件下，酯化聚代度可达到２．８５（９５％）。还研究了纤维酯作为药物控制释放载体对ＬＮＧ、Ａｓｐｉｒｉｎ、ＢＡＳ的释放性能。     

含双疏水链阴离型两性分子单分子膜的聚集行为

单分子膜在水面上的聚集状态与膜分子的亲水基间的静电排斥作用和疏水基间Van der Waals引力的相对大小有关.在293K亚温度下,2C~nSN~a单分子膜聚集行为的电子显微研究表明,n=12时呈非晶性单分子;n=12时在较高的表面压下形成结晶性单分子膜;n=16时可在表面压为0mN.m^-1的情况下形成结晶性单分子膜.FT-IR和透射电镜对单分子膜聚集结构的解析结果相互一致.本文还讨论了压缩速度对单分子膜π-A等温线的影响.     

A STUDY OF THE POLYMERIZATION MECHANISM OF ACETONITRILE IN GLOW DISCHARGE

Plasma polymerization of acetonitrile was carried out by a capacitively coupled RF plasma apparatus with external electrodes under some different reaction conditions such as discharge power. By investigating the informations provided by the polymer deposition regularities, IR spectra and elementary analysis results, the polymerization mechanism of acetonitrile in glow discharge have been investigated. The results show that acetonitrile polymerized in glow discharge mainly through hydrogen detachment for initiation at lower energy levels and the role that opening C≡N triple bond played in polymerization became more important at higher energy levels.