全氟丁基取代烯烃的制备及其硼氢化反应

在相转移催化或超声作用下, 全氟丁基碘和烯烃或炔烃发生加成反应, 从加成得到的烷烃脱碘化氢或烯烃加成产物脱碘还原生成全氟丁基取代烯烃. 全氟丁基取代烯烃的硼氢化反应主要得到α-全氟丁基取代的硼烷.     

二氯亚甲基环已烷的卤化反应和2-取代二氯亚甲基环已烷的构象

多卤代烃在有机反应机理和结构研究中有着重要意意, 作为一个有用的合成中间体,其制备地受到人们重视,本文在此报导二氯亚甲基环已烷与氯及溴的反应和其它有关反应的实验结果。     

稳定的五配位碳原子

介绍了稳定的五配位化合物存在的可能性并例证说明了存在的化合物     

聚氧乙烯类表面活性剂相转移催化性能的研究(Ⅲ)——取代环戊二烯的合成

本文报导了用聚氧乙烯类表面活性剂作为相转移催化剂,以环戊二烯与卤代烷反应合成烷基取代环戊二烯的方法。反应在固-液相条件下进行,其难易程度取决于卤代垸的反应活性。以该法合成了九个烷基取代环戊二烯衍生物。     

Fe-La系室温相关系的研究

用金相显微镜观察法和X射线衍射分析法对Fe-La系室温的相关系进行了研究。实验表明,Fe-La二元系合金不存在中间相,共晶点成分为:4.45wt％(10.4at.％)Fe。室温下镧在α-Fe中的固溶度为:0.11wt％(0.04at.％)。     

N-溴代丁二酰亚胺与β-甲基-γ-羰基-α,β-不饱和酸酯类化合物的反应

本文报道NBS与β-甲基-γ-羰基-α,β-不饱和酸酯类化合物的反应。实验表明在这类化台物中,双键异构体上烯丙位的溴化反应与一般的完全不同,酯基和羰基的同时存在可大大活化亚甲基上氢对反应的活性。     

窗格烃的合成

本文讨论了四配位碳原子的平面化变形及近年来对具有较高张力能和独特结构的窗格烃类化合物的合成新进展。     

CaGa4晶体结构的多晶x 一射线衍射研究

本文用x-射线粉末法对CaGa_4的晶体结构进行了研究。结果表明:该晶体属单斜晶系;空间群为C(?)_h—C_(2/m);晶胞参数a=618.4pm,b=613.2pm,c=612.0pm,β=118.90~2;z=2。     

Axially Dissymmetric Chiral (R)-N,N′-Bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-arylmethyl)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diamine as Chiral Ligands in the Reaction of Diethylzinc to Aldehydes

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＡｘｉａｌｌｙｄｉｓｓｙｍｍｅｔｒｉｃ 1,1′ ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌａｎｄ 1,1′ ｂｉ ｐｈｅｎｙｌｌｉｇａｎｄｓｂｅａｒｉｎｇｔｗｏｉｄｅｎｔｉｃａｌｇｒｏｕｐｓｉｎｔｈｅ 2 ,2′ ｐｏｓｉｔｉｏｎｈａｖｅｐｒｏｖｅｄｔｏｂｅｒｅｍａｒｋａｂｌｙｕｓｅｆｕｌｉｎｅｎａｎｔｉｏｓｅ ｌｅｃｔｉｖｅｃａｔａｌｙｓｉｓ ,ｗｉｔｈｏｐｔｉｃａｌｙｉｅｌｄｓｃｌｏｓｅｔｏ 10 0 %ｅｎａｎ ｔｉｏｍｅｒｉｃｅｘｃｅｓｓ (ｅｅ)ｏｂｔａｉｎｅｄｉｎｓｅｖｅｒａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅｌｙｉｍ ｐ…     

具有氟烷基边链和手性中心液晶化合物的合成及液晶性研究

本文设计合成了十个含氟烷基边链和手性中心的液晶化合物，并通过DSC和偏光显微镜对它们的液晶性进行了研究。其中二环系液晶化合物不显示液晶相或仅显示单边近晶A相。三环系液晶化合物中较长的氟烷基边链有利于近晶相的形成，且当液晶核另一端的烷氧基链的长度适中时，在氟烷基边链和液晶核之间具有手性中心的液晶分子显示了手性近晶C相和其它液晶相。