铈铝柱撑蒙脱土的制备及其负载钴催化剂的费托反应性能

以钠化改型后的内蒙古兴和县蒙脱土为原料, 按照不同的Ce/Al摩尔比合成柱化液,制备铈铝柱撑蒙脱土. 使用XRD, BET, TGA-DTA, ICP和FTIR等方法对柱撑后的蒙脱土进行了表征, 结果表明, 所制备的铈铝柱撑蒙脱土具有高热稳定性, 较大的层间距和高比表面积. 以铈铝柱撑蒙脱土为载体, 使用浸渍法制备了负载钴的柱撑蒙脱土催化剂, 用于费托反应性能评价. 实验结果表明, 交联柱中Ce的引入改变了柱撑蒙托土负载的钴催化剂的性质, 提高了催化活性, 催化剂具有优良的费托合成性能.     

以钴羰基簇合物为前驱体制备的钴基催化剂上F-T反应性能简

以含羧酸配体的钴羰基簇合物Co₂（CO）₆HCCCOOH,Co₃（CO）₉CCH₂COOH,Co₄（CO）₁₀HCCCOOH 为前驱体,γ-Al₂O₃为载体,通过浸渍法制备了一系列催化剂;同时以Co（NO₃）₂作为前驱体制备了参比催化剂. 对制备的催化剂进行了费托反应性能评价,并用透射电子显微镜、氨程序升温脱附和傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征. 结果发现,不同前驱体制备的催化剂对载体上Co的分布具有明显影响,进而影响催化剂活性. 反应结果表明,不同前驱体制备的催化剂上CO转化率及C₅₊选择性顺序为Co₃（CO）₉CCH₂COOH > Co₂（CO）₆HCCCOOH > Co₄（CO）₁₀HCCCOOH > Co（NO₃）₂.     

KMgF_3∶Eu~(2+)晶体中Eu~(2+)的受激发射研究

二价铕离子(Eu2 )在KMgF3晶体中产生窄带线状发射,峰值位于360 nm。依据自身建立的激发态能量损耗模型,预测了4f7(6P7/2)→4f7(8S7/2)跃迁实现受激发射的可能性。采用ASE技术测得了KMgF3∶Eu2 晶体360 nm发射的光学增益,得到净光学增益系数g=(11.4±3.2)cm-1,实验证实了理论预测。晶体退火或掺杂敏化离子Gd3 或Ce3 可以改善Eu2 的增益效果。     

两种络合剂对Ce-Sn-O复合氧化物结构与性能的影响

分别以柠檬酸、葡萄糖为络合剂, 用溶胶-凝胶法制备了CeO2和掺杂少量Sn的Ce-Sn-O复合氧化物, 利用XRD、TPR、FT-IR、比表面法、TEM等方法表征了四种催化剂的物理化学性质, 同时以甲烷催化燃烧反应为探针对其进行了活性评价. 结果表明, 以葡萄糖为络合剂合成的掺杂锡后的样品其甲烷完全转化温度较低, 比表面积较大, 通过透射电子显微镜观察, 平均晶粒大小为14 nm 左右, 且分散性良好, 而相比之下柠檬酸为络合剂合成的样品出现明显的团聚现象.     

稀土烧绿石型催化剂上CO2重整CH4制合成气反应研究

通过溶胶-凝胶法合成了La-Zr-O和Ni-La-Zr-O体系催化剂,采用XRD,BET和TPR技术对其物理化学性质进行了表征,以CO2重整CH4制合成气反应为探针反应对其重整活性进行了研究.结果表明,在空气中1100 ℃焙烧后,La-Zr-O体系催化剂形成了单相烧绿石结构复合氧化物,对CO2重整CH4制合成气反应表现出了优良的抗积炭能力,而以镍修饰后XRD方法只测量到了单相烧绿石结构La2Zr2O7衍射峰,说明NiO很有可能以无定形的细小晶粒均匀分散在La2Zr2O7表面.值得指出的是镍修饰后的烧绿石型催化剂对CO2重整CH4制合成气反应表现出了更加优良的催化活性,同时具有一定的抗积炭能力,优于相同方法制备的Ni-ZrO2和Ni-La2O3催化剂.     

BaY2F8∶Ce, Eu中Ce3+→Eu2+的能量传递和Ce3+→Eu3+的电子转移

采用高温固相反应法制备了 Ba Y2 F8∶ Ce3 + ,Ba Y2 F8∶ Eu2 + 和 Ba Y2 F8∶ Ce,Eu,测定了它们的激发、发射和漫反射光谱 .首次发现并研究了在 Ba Y2 F8共掺 Ce F3 和 Eu F3 体系中存在 Ce3 + → Eu2 + 的能量传递和Ce3 +→ Eu3 +的电子转移两种过程及其竞争 .根据光谱数据 ,讨论了 Ce4 +的可能取代格位     

KZnF3中Ce^3＋→Eu^2＋的能量传递

研究了ＫＺｎＦ３中Ｃｅ＾２＋和Ｅｕ＾２＋的光谱特性,在共掺Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋的体系中,观察到了Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋的能量传递过程,计算了能量传递的量子效率,探讨了能量传递机理,研究发现,Ｃｅ＾３＋的存在有利于Ｅｕ＾２＋的ｆ－ｆ跃迁线状发射。     

复合氟化物中缺陷对Eu2+光谱的影响

用传统的高温固相法及近几年兴起的温和水热法合成了KMgF3:Fu多晶粉末，同时用BridgmanStockbarger法生长了KMgF3:Eu单晶体。对三种方法合成的样品进行比较发现：水热和单晶样品中，除了Eu^2 的f→f锐线发射外，还观察到420nm处的宽带发射；这些发射带主要应归属于晶体中存在的色心和氧中心。而且与高温样品相比，Eu^2 在360nm处的线发射强度明显减小，原因是发生了Eu^2 到色心的能量传递。     

Rh2(μ-SC6H5)2(CO)4的合成和晶体结构

一种路易斯碱，例如膦（PR3）或异氰化物（CNR）加到双核或多核络合物中，会导致低核物种的形成，这就伴随有金属一金属键的断裂[1]．这样的例子很多，如我们曾用F33（CO）12与P（SC6H5）3反应，分离出三个不同的两核铁数合物[2]．现在我们报导另一个例子：用Rh4（CO）12与P（SC6H小反应，同样也得到一个两核物种WhZ（P－SC6H巾（C）4．该化合物首先由B0ltoll＊等人用WhZ（CO）ZC12与苯硫酚C6H。SH反应得到，但有关它的X－rar晶体结构的测定还未见报导·与之相似的化合物Rh。（p－SC。H。F）。门O）。的结构已由ClaverN…     

CH_4/CO_2重整制合成气Ni/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂性能研究

以水热法合成的介孔铈锆固溶体为载体,采用浸渍法制备了Ni/CexZr1-xO2催化剂,使用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)和热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)等测试手段对催化剂进行了表征。通过对比以ZrO2,CeO2,Ce0.6Zr0.4O2和Ce0.33Zr0.67O2为载体的Ni基催化剂性能,发现铈锆固溶体独特的氧化还原性质可以提高活性组分的分散度,增强催化剂的抗积炭性能,从而提高催化剂对甲烷二氧化碳重整制合成气的选择性。