ZnWO4:Cr3+晶体的光谱

采用提拉法生长出不同掺杂浓度的ZnWO4:Cr3+单晶.该材料在912nm处形成宽带荧光发射.激发峰随掺杂浓度的加大而向短波方向移动.在发射带晶体的吸收低,有可能作为在800-1000nm可调谐激光工作介质.     

晶化时间及硅源对SAPO—5分子筛的结构及模板剂状态的影响

通过改变硅源和晶化时间的方法，采用水热法合成了系列ＳＡＰＯ－５分子筛材料，用Ｘ光衍射（ＸＲＤ）和＾２７ＡｌＭＡＳ ＮＭＲ对产物的晶相结构进行表征，用＾１３Ｃ ＣＰ ＭＡＳ ＮＭＲ研究不同阶段的产物中模板剂的存在状态，结果可见：以ＳｉＯ２凝胶为硅源时，薄水铝石反应物有罗高的活性，在４８ｇ的晶化时间内，延长晶化时间有助于ＳＡＰＯ－５分子筛的完整结晶，当晶化时间超过４８ｈ时，其中已形成的ＳＡＰＯ－５的结     

重离子物理研究所团簇研究进展

对北京大学重离子物理研究所进行的团簇产生设备的研制，团簇的产生及其性质的研究进行了描述，利用自行研制一台气体载带溅射原子轻液氮冷凝的团簇产生设备，成功地制备了多种金属及其化合物团簇，发现了支持Ｃｕ团簇的“收缩效应”最大收缩率为４．７％，研究了加速电压对ＩＣＢＤ薄膜的影响，发现加速电压越多，形成的Ｃｕ薄膜越光滑，当加速电压达到１８ｋＶ时，得到表面非常平滑的薄膜。     

热及水热处理对SAPO-5分子筛结构的影响

对合成的ＳＡＰＯ５分子筛进行了高温和水热处理，并用ＩＲ，ＸＲＤ和ＭＡＳＮＭＲ对处理过的分子筛进行了表征．结果表明，短时间的高温焙烧并不破坏分子筛的结构，而使分子筛中的骨架元素Ｐ，Ａｌ和Ｓｉ发生重构；长时间的高温焙烧使分子筛的结晶度降低，主要是由于Ｐ和Ａｌ游离出分子筛的骨架而形成磷酸铝盐．水热处理使分子筛中的Ｓｉ经历一个转晶和重构过程，在使ＳＡＰＯ５分子筛结构更加完整的同时，未完全结晶的杂质形成了少量的鳞英石颗粒．     

复合金属氧化物脱硫剂脱除SO2动力学

利用热重实验装置考查了ＳＯ２、Ｏ２浓度及反应温度对复合金属氧化物脱硫剂脱硫反应的本征及宏观反应速率的影响。根据流－固相非催化反应理论，采用Ｍａｒｑｕａｒｔ非线性回归法由实验数据求得动力学参数。经检验表明，以幂函数表达本征动力学是合理的，随机孔模型可很好地模拟宏观动力学规律。     

苦味酸在聚酰胺树脂上的吸附热力学及动力学

在静态下,考察了温度对聚酰胺树脂吸附水溶液中苦味酸的影响,探讨了吸附的热力学、动力学规律.结果表明:温度对吸附的影响较小,等温吸附规律可用Freundlich或Langmuir方程表示;吸附过程为熵驱动的吸热、熵增的自发过程;属物理吸附范畴;吸附动力学规律可用q=aeb/t吸附速率方程表示,属颗粒内扩散控制.     

载钯硅磷酸铝分子筛催化剂的一步合成及其结构

将不同形式的钯源加入到硅磷酸铝子筛反应物凝胶中，用一步法直接合成了ＰｄＳＡＰＯ－５双功能催化剂，并对其进行了改性和表征。结果表明，ＳＡＰＯ－５可在较宽的ＰＨ值范围内合成，当钯以Ｈ２ＰｄＣｌ４加入时，并不影响ＳＡＰＯ－５分子筛的形成，溶液中的钯可完全均匀地分布在分子筛孔道中，而硅的分布状态略有改变     

氢化物原子吸收法测定高纯度碳酸钙中铅

通过氢化物原子吸收光谱法测定了高纯度天然碳酸钙中低浓度铅的含量,结果表明,在还原剂KBH4浓度为1.5%,载液HCl浓度1%,铅标曲线性范围1～20μg/L(r=0.9990),试样溶液加入总HCl量＜3%的条件下可获得满意结果,RSD小于5.9%,加标回收率在96.0%～104.8%之间.高浓度钙离子对测定无影响.     

Nd∶GdVO4单晶的生长、位错和形貌

用提拉法生长出掺钕钒酸钆(Nd∶GdVO4)单晶, 并且采用化学浸蚀法在偏光显微镜下观察了位错蚀坑, 测定了(100)面晶体位错密度为600 个/mm2.观察了不同提拉方向的晶体生长形貌, 可采用简单光学方法确定晶体方向.