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991.
化学镀Ni—Co—P合金对Mm(NiCoAiMn)5贮氢合金电极动力学性能的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
通过电化学方法,研究了化学镀Ni-Co-P合金对Mm(NiCoAlMn)5五元稀土贮氢合金电极动力学性能的影响,研究表明,引入很少量(1-2%)Co的Ni-Co-P合金镀层可有效地提高MH电极的交换电流密度io,极限电流密度iL及α相中氢的扩散系数Dα(H),还研究了化学镀Ni-Co-P合金对稀土贮氢合金电极循环伏安(CV)曲线和阴,阳极极化曲线及对称因子β的影响,进而阐明了化学镀对MH电极过程动力学的影响。 相似文献
992.
993.
994.
995.
采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁纳米粒子(Fe_(3)O_(4)NPs)为磁核,槲皮素为模拟模板分子,多巴胺(DA)为功能单体和交联剂,一步法制备了Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs)。采用透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该磁性分子印迹聚合物进行了表征,并采用等温吸附曲线考察了其对玉米赤酶烯酮的吸附性能。结果显示,该磁性分子印迹聚合物对玉米赤酶烯酮的吸附方式符合Langmuir模型,且最大吸附容量为1.49 mg·g^(-1)。以Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs为分散固相萃取剂,优化了Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs用量、溶液酸度、超声萃取时间、解吸溶剂种类和解吸方式等萃取参数,并结合高效液相色谱-荧光检测法测定食品中玉米赤酶烯酮的含量。优化的试验条件如下:用体积比为9∶1的乙腈-水的混合液100 mL对已粉粹混匀的40.0 g样品超声提取30 min,过滤,分取20 mL提取液于顶空瓶中,氮气吹至近干,再分别加入30 mg Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs和10 mL水,超声萃取5 min,采用2 mL乙腈解吸2次(每次1 mL)的方式进行解吸,分取0.5 mL解吸液于1.5 mL进样瓶中,加入0.5 mL水,供高效液相色谱法测定。结果表明,玉米赤酶烯酮的质量浓度在1~20μg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.68μg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为80.1%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为5.0%~8.6%。此外,该磁性分子印迹聚合物具有良好的稳定性,至少可重复使用7次。 相似文献
996.
新型含吡啶酰胺基希夫碱多齿配体的合成,光谱,晶体结构及抑菌活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用稀释法与胺5倍过量合成了一种新型的含吡啶环的开链二胺1a(N,N′-双(2-氨基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺)。此外,合成了六个新型多齿希夫碱配体N,N′-双(β-R-苯甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺[其中,R=H (2a),o-OH (2b),p-OH (2c),m-NO2 (2d),p- N(CH3)2 (2e)]及N,N′-双[γ-水杨醛亚胺基正丙基]-2,6-吡啶二甲酰胺2f。通过元素分析,紫外-可见光谱,红外光谱,氢核磁共振谱及质谱对化合物进行了表征。通过化合物2e的单晶结构X-射线单晶衍射分析表明该晶体属于立方晶系P-1空间群,其晶胞参数为:a=11.010(2) nm,b=13.865(3) nm,c=9.6537(19) nm,α=102.77(2)º,β=92.07(3)º,γ=87.98(3)º,V=1435.7(5) nm3,Z=2,Dc=1.230 mg•cm-3,Mr=531.66。微量热法检测了化合物对大肠杆菌的抑制作用,并初步分析了化合物结构与抗菌活性之间的关系。实验结果表明,所有化合物都对大肠杆菌有抑制作用,其中水杨醛希夫碱的抑菌活性最好。 相似文献
997.
秸秆纤维素的一步快速提取和水解 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了秸秆纤维素的一步快速提取方法, 在醋酸和硝酸溶液体系中, 选择10种不同的反应条件, 进行了提取条件优选, 然后对提取的纤维素样品分别进行了水解. 结果发现, 纤维素提取的最佳条件为120 ℃, 固液比为1∶25, 在体积分数为80%的醋酸和10%的硝酸混合溶液中反应20 min, 纤维素的产率为38%. 纤维素样品的水解实验发现, 在最佳条件下提取样品的葡萄糖含量都大于90%, 水解率达到94%. 13C NMR和FTIR分析结果表明, 纤维素的分子结构未被破坏, 但纤维素Ⅰβ含量较高, 木质素和半纤维素的去除率都很高, 表明此方法是比较理想的制备高纯度纤维素的方法. 相似文献
998.
对顺-1,4含量为100%的高顺式聚异戊二烯(HCPI)进行加氢反应,得到了序列结构高度规整的乙烯-丙烯交替共聚物(alt-EP).所用的HCPI有适当的分子量(Mn=41×104)和极窄的分子量分布(Mw/Mn=1.02).HCPI的加氢反应以环烷酸镍和三异丁基铝为催化剂,在60℃和4.0MPa氢压的条件下反应3h,加氢产物的加氢度为100%.GPC测试结果显示所得乙烯-丙烯交替共聚物保持了窄分布的特点,表明HCPI加氢后未发生交联和降解反应;NMR,FTIR和广角X射线衍射测试结果表明此乙烯-丙烯交替共聚物具有高度规整的序列结构,为完全交替结构的乙烯-丙烯共聚物.并通过TGA和DSC对乙烯-丙烯交替共聚物的热性能进行了表征. 相似文献
999.
本文测定了CAS,Sc-CAS和Sc-CAS-CTMAB体系的吸收光谱,三元络合物组成比为Sc:CAS∶CTMAB=1∶2∶2,用动力学方法获得经验速率方程R=k[Sc(h)][CAS][CTMAB]-2,参照Eigen-Tamm机理提出了一种“胶束-溶剂笼”机理,此机理用平衡浓度法处理后,其速率方程与实验结果一致,对三元络合物的几何构型和反应模式也进行了讨论。 相似文献
1000.
本文报道全氟碘代烷在光氧化条件下生成相应酸羧的反应, 并对其机理进行了初步的探讨。以甲醇为溶剂, RFCF2I在Et3N存在下能顺利地进行光氧化反应, 反应完毕, 除去溶剂及Et3N即可分得全氟羧酸(RFCO2H), 反应操作简便, 收率较好, 无RFCF2H生成。 相似文献