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The monomer reactivity ratios of free radical copolymerization of styrene and methyl methacrylate in carbon dioxide at vapor-liquid equilibrium state(vlCO_2)at 65℃and under 7.5-8.5 MPa were measured.The experimental results showed that,in comparison with the data in bulk copolymerization,the monomer reactivity ratio of St in vlCO_2 increased acompanied by a somewhat decrease in that of MMA.Further analysis of the sequence distributions of these copolymers by ~1H-NMR spectra indicated that there was a sig... 相似文献
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采用溶液法制备了聚(氯乙烯-醋酸乙烯酯)(PVCAc)与热塑性聚醚型聚氨酯(TPU)的共混膜(PUV).通过FT-IR和DSC对膜的形态和相容性进行了研究.与聚氯乙烯(PVC)相比,PVCAc与TPU的相容性明显增强.将PUV膜浸没于H2O2-CoCl2溶液中25 d进行加速氧化实验,结果表明:PUV膜的氧化稳定性优于TPU和TPU/PVC的共混膜(PUC).此外,PUV膜的力学性能明显高于PUC膜. 相似文献
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研究了碳酸丙烯酯(添加量5%)与γ-丁内酯(添加量10%)对由数均分子量为800的聚氧化乙烯(PEO800)大单体交联不饱和聚酯(含LiClO4)形成的接枝聚酯网络的离子导电性能影响,发现其电导率主要取决于体系中的LiClO4浓度.当[EO链节]/[Li+]=30时,室温电导率达最大值,σ298K=(4.0—4.5)×10-5Scm-1.这类接枝聚酯网络的玻璃化转变温度(Tg)同样取决于盐类浓度,而与网络的交联程度无关.网络中的极性添加剂并不显著影响其交联程度与Tg,但较大幅度提高离子导电性能,这可能与极性添加剂加速载荷离子在导电通道中的迁移性有关.若在上述接枝网络中引入环氧树脂网络,形成接枝聚合物互穿网络,则成膜后的机械强度有进一步提高,同时具有优良的室温电导率,σ298K=2.4×10-5Scm-1。 相似文献
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采用一维~1H-NMR、~(13)C-NMR、无畸变极化转移增强(DEPT)谱、二维核磁异核单量子相干谱(HSQC)和~1H-~(13)C异核远程相关谱(HMBC)等方法,对第2代超支化脂肪族聚酯HB-20的分子结构进行了表征。~1H-NMR和~(13)C-NMR谱图中各出峰得到归属,同时HB-20的分子骨架结构得以明确解析;由~1H-NMR中树枝状、线形和端基甲基(D-CH_3、L-CH_3和T-CH_3)三种结构相对峰面积计算得到HB-20的平均支化度为0.47;由羟值测试和核磁共振结果分别计算得到HB-20的数均分子量为1 878、1 876,两者接近。HB-20的分子结构得到明确的表征。 相似文献
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用正电子湮没谱研究聚酯型聚氨酯的微观结构和自由体积特性 总被引:5,自引:0,他引:5
用正电子湮没谱研究了两类分别由聚己二酸丁二醇酯多元醇和聚ε 己内酯多元醇合成的线型聚酯型聚氨酯 (PBU和PCU)在 140~ 36 0K温度范围内的结构转变和自由体积特性 .研究结果表明 ,两类聚氨酯(PU)在 140~ 36 0K温度范围内 ,都存在三个转变点 ,其中较低温度的转变 (约 2 0 0K)对应于PU中软段的玻璃化转变温度 (Tg) ,2 75K处的转变可能与样品吸附少量水分有关 ,较高温度的转变 (约 310K) ,对于PBU而言对应于软段结晶的熔点 ,而对于PCU则与在无序的硬段中混入一定量的软段后形成的相容区的Tg 有关 .当温度低于PU软段的Tg 时 ,两类PU的自由体积尺寸和浓度都随温度升高而增大 .当温度高于软段的Tg 但低于2 75K时 ,自由体积尺寸较快地增加 ,而自由体积浓度保持不变 .温度高于 2 75K并低于软段的熔点或硬段 软段相容区的Tg 时 ,自由体积尺寸增加速度最快 ,自由体积浓度却保持同样的数值 .当温度进一步升高时 ,自由体积尺寸和浓度都随温度增大而增加 .最后研究了这两类PU的自由体积分布与温度的关系 .所有这些实验现象均与大分子链的运动有关 ,并与通过DSC和WAXD表征的材料的形态一致 相似文献
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分别通过气相色谱法测定了全氟甲基乙烯基醚 (PMVE)与偏氟乙烯 (VDF)以及PMVE与四氟乙烯(TFE)二元乳液共聚反应中的气相单体组成和共聚物组成 ,然后用非线性回归法 (RREVM )计算得TFE PMVE及VDF PMVE乳液共聚合反应的表观竞聚率分别为γTFE =3 89和γPMVE =0 0 5以及γVDF =1 0 6和γPMVE =0 11.结合已经测定的TFE VDF二元乳液共聚的表观竞聚率 ,计算了由VDF TFE PMVE三元乳液共聚合反应合成的共聚物组成 ,后者与由1 9F NMR实测的共聚物组成吻合 相似文献
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