具有明确硬段结构的水性聚氨酯脲的研究

通过逐步反应由4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇,合成了结构明确的硬段模型化合物.通过13C NMR对其序列结构进行了表征,并通过FTIR、DSC和WAXD对其形态结构进行了研究.进一步制备了具有这类规整结构硬段的水性聚氨酯脲,初步考察了水分散液及其成膜后的性能.实验结果表明,这类聚氨酯脲水分散液的粒径小于110nm,在室温下贮存期大于一年,成膜后具有优异的耐水性能以及表面疏水性能.     

乙醇在环氧树酯/氨酯丙烯酸树脂互穿网络中的扩散研究(Ⅱ)──非均相传递模型及其应用

由于环氧树酯(epoxy)/氨酯丙酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)表现出明显的相分离形态,因此建立了非均相传递模型.实验结果表明,在所研究的epoxy/UARSIN质量比范围内(100/0～50/50),两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态,用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线,关联因子ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度.随着epoxy/UARSIN中UAR相的增加,ψ增加,表明UAR网络在eooxy网络中的分散程度增加,相畴尺寸变小;当SIN质量组成比为50/50时,由于两个网络成为双向连续的形态,故ψ显著增大.     

St/BA/KH-570三元共聚物的合成及其在云母增强聚丙烯中的应用

通过原子转移自由基聚合反应，合成了苯乙烯，丙烯酸丁酯和3－甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的三元共聚物，发现该共聚合体系是一“活性”／受控聚合体系，三元共聚物的结构通过红外光变和核磁共振得以确认。研究了该三元共聚物作为大分子偶联剂对云母增强聚丙烯力学性能的影响。发现三元共聚物的组成和分子量对云母增强聚丙烯的力学性能有较大影响。     

以BPO引发苯乙烯反向ATRP水分散体系中催化剂、乳化剂等在水/油两相分配系数的测定

在以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、1,10-邻二氮菲(phen)为催化剂配体、十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂,水分散体系中进行的苯乙烯(St)的反向原子转移自由基聚合体系中,系统地分析了CuBr2/phen络合物、CuBr/phen络合物、SLS和phen在St/水两相中的分配行为,发现CuBr2/phen络合物、CuBr/phen络合物的两相分配系数对温度有一定的依赖性,结合所得的两相分配系数,从理论上分析了CuBr/CuBr2/phen/BPO乳液聚合体系中的"活性"/可控乳液聚合活性种的数目,较详细的讨论了水分散体系中反向ATRP反应的机理,并通过分相后的本体聚合实验,佐证了测得的催化体系的两相分配系数具有一定的指导意义.     

接枝环氧树脂/硅溶胶杂化水分散液的制备与表征

利用原位分散法制备了接枝环氧树脂 硅溶胶杂化水分散液 ,并通过红外光谱和 ζ电位测定 ,表征了接枝环氧树脂与硅溶胶之间的杂化作用 .实验结果表明 ,与接枝环氧树脂水分散液相比 ,杂化水分散液的粒径和粘度均减小 .按此探讨了形成杂化水分散液的历程 .初步测定了杂化水分散液成膜后的表面性能 ,发现它们具有更高的硬度和更好的疏水性能 ,与成膜过程中硅溶胶在膜表面的富集效应有关     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构

聚氨酯／环氧树脂互穿网络(PU／EPIPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高，是由于环氧树脂的固化荆同时也是异氰酸根反应的催化荆。而PU／EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低，归因于互穿网络对基团扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中，存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成嗯唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU／EPIPN硬泡高度的交联，使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。     

乙醇在环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂互穿网络中的扩散研究(Ⅰ)——吸收动力学曲线的测定及均相传递模型

测定了乙醇在环氧树脂(epoxy)/氨酯丙烯酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)内的吸收曲线,它们能被所建立的传递模型--络合模型很好地关联.实验结果表明,络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线,络合因子ω_r的物理意义在于乙醇和SlN中的亲醇基团发生氢键化.ω_r和实测的溶解度系数S、平均扩散系数D及渗透量P均与epoxy/UARSIN的组成有关,乙醇的传递主要在UAR相内进行.     

聚氨酯脲-丙烯酸酯水分散液的粒径及形态研究

研究了羧基含量、异氰酸酯指数（［ － ＮＣＯ］／［ － ＯＨ］） 、聚氨酯脲与聚丙烯酸酯组成比（ＰＵＵ／ＰＡ） 以及一系列制备工艺因素对聚氨酯脲—丙烯酸酯（ＰＵＡ） 水分散液粒子尺寸及形态的影响。结果表明：羧基含量和ＰＵＵ／ＰＡ 组成比增大或异氰酸酯指数减小都会导致分散液粒径减小;ＰＵＡ 中ＰＡ 含量越大,ＰＵＡ 水分散液粒子形态越不规整;工艺因素如搅拌强度、升温速率等对ＰＵＡ 水分散液粒子尺寸及形态的影响不符合传统乳液聚合的规律。     

在低压力下含高氯酸钠的互穿网络高分子固体电解质的电导行为

研究了含ＮａＣｌＯ４的ＰＥＯ４００与环氧树脂所形成的完全无定形的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）固体电解质的电导率与压力和温度的关系．在室温至７０℃和压力０—４０ＭＰａ的范围内，这类ＩＰＮ的电导率在６ＭＰａ左右出现极大值，超过６ＭＰａ以后，电导率随压力的增加而减小．计算了在不同压力下的激活体积．与含ＬｉＣｌＯ４的同类ＩＰＮ体系进行了比较．从离子偶极作用原理出发对结果进行了讨论．实验表明离子通道畸变受运动离子的大小影响．离子半径越小，对离子通道影响越大，因而电导率改变也大．     

以乙烯基酯树脂为多元醇制备聚氨酯硬质泡沫塑料的研究

研究了用乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）直接代替通常的聚醚或聚酯型多元醇制备聚氨酯（ＰＵ）硬质泡沫塑料的可能性。实验结果表明,发泡配方中促进氨酯化反应的催化剂Ｎ,Ｎ－二甲基环己胺能与ＢＰＯ复合形成室温引发体系,加速ＶＢＲ的共聚合反应,影响了ＰＵ硬质泡沫塑料形成过程中的发泡与凝胶反应,导致泡了孔骨架基材的交联密度较低,泡孔结构不规整,并显示出较差的物理性能。以ＡＩＢＮ为引发剂时,反应初期主要进行氨酯化反应;仅