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62.
本文用高精度数字式振荡管密度计测定了288K至318K温度范围内Li2SO4 + Na2SO4 + H2O和 Li2SO4 + K2SO4 + H2O三元体系的密度。混合溶液的离子强度范围从0.1到4.5 mol.kg–1,混合溶液中Na2SO4和K2SO4的离子强度分数为0.2,0.4,0.6和0.8。用密度实验值拟合得到了不同温度下Pitzer离子相互作用模型混合参数θV和 ψV,模型的计算值与实验值的偏差在±0.002 g.cm–3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下三元体系的混合体积。 相似文献
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本文报道了1个基于3,8-二噻吩-1,10-菲啰啉(dtphen)的双核锰(Ⅱ)配合物1[trans-Mn2Cl4(dtphen)2]和2个基于3,8-二甲基噻吩-1,10-菲啰啉(dmtphen)的单核锰(Ⅱ)和单核钴(Ⅱ)配合物2和3(分子式分别为[cis-MnCl2(dmtphen)2]和[cis-CoCl2(dmtphen)2])的合成、波谱和晶体结构表征。其中,2个锰(Ⅱ)配合物的分子结构呈现不同的配位模式,由于噻吩环上甲基引入所产生的位阻效应,导致单核配合物2和3中,两配体中的噻吩环相对于1,10-菲啰啉环呈现相同的反式/反式分子构型,其二面角分布在14.1(1)°~51.5(1)°。而对于双核配合物1,由于没有甲基位阻的影响,其相应芳环之间二面角减少至2.0(1)°~20.2(1)°,且配体呈现顺式/反式分子构型。 相似文献
64.
稀土元素分离检测技术新进展 总被引:3,自引:2,他引:3
对2003年以来稀土元素分离检测技术的新进展进行了评述,重点集中于各种新型分离技术、新型检测技术及其在稀土元素分析中的应用。对于离子液体、纳米材料、离子印迹聚合物等新型材料以及浊点萃取、膜萃取、毛细管电泳等新型技术在稀士元素分离中的应用进行了详细讨论,并对中子活化分析、等离子体原子发射光谱和等离子体质谱在稀土元素检测中的应用进行了综述,重点讨论了等离子体质谱技术的应用。在回顾稀土元素分离检测技术进展的同时,对其在未来几年的发展趋势进行了评述。 相似文献
65.
用于研究ICP-MS中基体效应的逐级稀释法 总被引:11,自引:0,他引:11
用逐级稀释法研究了ICP-MS测定痕量稀土时的基体效应,并将该法对高纯稀土、土壤和生物等样品的实验结果与常用的加入基体法的结果进行了比较.结果表明,两种方法所得出的基体最大允许浓度值相近.与常规的基体效应研究方法相比,逐级稀释法操作简便、易行,无须使用任何高纯物质作基体,且适用于任何化学组成复杂的试样体系,在实际分析中具有应用价值.为了验证该方法的可靠性,对含不同基体的标准试样中的痕量稀土进行了测定,所得实验数据表明,测定值与参考值一致. 相似文献
66.
67.
以DDTP为化学改进剂,低温电热蒸发ICP-OES 测定环境样品中的钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为化学改进剂,低温电热蒸发ICP-OES法检测环境样品中的钴和镍,对影响金属螯合物形成及其蒸发条件进行了考察与优化。试验结果表明,在pH〉4.5,DDTP质量浓度为8.0g/L的条件下,试剂DDTP可与钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)形成稳定的螯合物。并以螯合物的气态形式从石墨炉中。定量蒸发和传输至等离子体中,用于ETV-ICP-OES检测。钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的检出限分别为19.6和17.3μg/L,与常规的ETV-ICP-OES法相比待测元素的蒸发温度降低了1200℃左右。方法已用于土壤和水系沉积物标准样品中钴和镍的检测。 相似文献
68.
69.
毛细管电泳(CE)具有分析速度快、分离效率高、样品消耗少、成本低廉等优点,已被应用于无机离子、有机小分子、蛋白质、核酸及细胞等的分析中。CE中最常用的检测方式是紫外检测(UV),但由于常规进样样品体积小、检测光程短,CE-UV的灵敏度往往不能满足复杂样品中痕量物质直接分析的要求。CE中的在柱富集技术包括堆积、动态pH界面、吹扫和瞬间等速电泳等,可在很大程度上提高CE-UV的检测灵敏度;另外,固相和液相微萃取技术及其与在柱富集技术相结合应用在CE中也能净化样品基质,进一步提高富集倍数,改善分析灵敏度,从而拓宽了CE-UV在复杂样品分析中的应用范围。 相似文献
70.
本文研究了氟化辅助电热蒸发ETW-ICP-AES测定难熔元素时分析物的传输过程.通过对载气流速、传输管长和升温速率对分析物信号影响的考察,得出了相应的规律性.提出了相对沉积损失率的新概念,并用来定量地评价有/无氟化剂存在时分析物的传输效率.在实验的基础上,对ETV-ICP-AES中分析物的传输机理进行了探讨. 相似文献