Synthesis and Crystal Structure of Bis[α-chloro-(o-chloro-benzylidene)] Hydrazine

The title compound bis[α-chloro-(o-chloro-benzylidene) hydrazine] (C14H8Cl4N2, Mr = 346.02) has been prepared, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 10.777(2), b = 6.456(2), c = 10.988(3) A, β = 90.48(2)o, V = 764.5(3) A3, Z = 2, Dc = 1.503 g/cm3, F(000) = 348 and μ(MoKα) = 0.763 mm-1 (λ = 0.71073 A). The structure was refined to R = 0.0793 and wR = 0.2398 for 1694 observed reflections with I > 2σ(I). The results of crystal structure determination show that both C(7) and C(7)a are of sp2 hybridization and there exists electronic conjugation in the aza-diene of -C=N-N=C.     

N，N’-双间甲苯基-3，6-二甲基-1，4-二氢-s-四嗪-1，4-二甲酰胺的合成和晶体结构

间甲苯基异氰酸酯与3，6-二甲基-1，6-二氢-s-四嗪反应生成标题化合物 (C20H22N6O2，Mt＝378．44)．经X射线单晶结构分析表明，此晶体属正交晶系， P212121空间群，晶胞参数分别为：α=1．1602(2)nm，b=1．5921(3)nm，c=1． 3918(3)nm，V＝1．9874(10)nm^3，Z=4，Dc＝1．265g／cm^3，μ(MoKα)＝0． 086mm^-1,F(000)=800,R和ωB分别是0.0619和0．1495．结果表明该化合物的两个 酰胺基接在s-四嗪环的1，4-位，而四嗪环呈船式构象，不具有同芳香性，分子中 存在氢键．     

3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,2-二甲酸乙酯的合成和晶体结构

氯甲酸乙酯和3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪反应生成的是标题化合物3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,2-二甲酸乙酯,而不是预期的3,6-二苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酸乙酯,其结构通过X射线单晶结构分析得以证实.此晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数分别为:a=0.8915(2)nm,b=1.0444(2)nm,c=1.1509(3)nm,α=103.268(3)°,β=102.844(3)°,y=100.765(3)°,Z=2,R1=0.0593和wR2=0.1691.结果表明该化合物中心六元环的2,3-二氮杂丁二烯基团不共平面,没有很好地共轭.且该化合物中心六元环呈扭式构象,N(1)和N(2)原子分别偏离环平面-0.03611(41)和0.02944(40)nm.     

S-四嗪衍生物农药活性的初步筛选

对12个S-四嗪衍生物,包括3个新合成的1,6-二氢-S-四嗪衍生物,除草、杀菌、杀虫活性进行筛选。发现其中5个具有除草活性,1个具有杀虫活性。取代基对活性有明显影响。     

缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究

缩胺硫脲是一类结构新颖,具有多种生物活性的新化合物(Ⅰ_1-12)。首先用硫酸二甲酯代替文献中的碘甲烷,与肼、二硫化碳在氢氧化钾作用下生成肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ),产率60%。Ⅱ与2-乙酰取代基或苯甲醛缩合反应生成3-(1-取代乙撑)肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅲ),产率54.0-91.6%。Ⅲ与1-取代哌嗪反应生成Ⅰ_1-12,产率41.7-83.8%。     

2-乙酰吡啶吖嗪及其与Co2+、Ni2+、Fe3+、Zn2+配合物的合成和生物活性

过渡金属;超氧离子;白血病;肺癌;2-乙酰吡啶吖嗪及其与Co2+、Ni2+、Fe3+、Zn2+配合物的合成和生物活性     

缩胺硫脲化合物合成及其抗活性的研究

以肼基二硫代甲酸甲酯（Ⅱ）与相应的酮或或醛反应,生成3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯（Ⅲ）。化合物Ⅲ与N-单取代哌嗪反应,制得不同取代基的标题化合物缩胺硫脲（Ⅰ）,产率27%-85%。产物的结构用IR,NMR和元素分析证实,用磺酰罗丹明β蛋白染色法（SRB法）和四氮唑盐还原法（MTT法）检验了它们对鼠白血病（P-388）和人肺癌（A-549）细胞株的抑制活性。     

Synthesis and Structure of Tetraphenylglycolide

1 INTRODUCTION Polylactide usually synthesized by a con-densation reaction of glycolide is a kind of use-ful medical polymer. Several structures of gly-colide derivatives have been determined by X-ray diffraction[1], and their molecular struc-tures showed the significant influence of subs-tituents on the conformation of glycolide hete-rocycle. The title glycolide derivative has beenrecently synthesized in laboratory, and its X-ray structure is presented herein to compare themolecular stru…     

N,N′-双间甲苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-s-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成和晶体结构

间甲苯基异氰酸酯与 3 ,6 二甲基 1,6 二氢 s 四嗪反应生成标题化合物 (C2 0 H2 2 N6O2 ,Mr=3 78 44 ) .经X射线单晶结构分析表明 ,此晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,晶胞参数分别为 :a =1 160 2 ( 2 )nm ,b =1 5 92 1( 3 )nm ,c=1 3 918( 3 )nm ,V =1 9874( 10 )nm3 ,Z =4,Dc=1 2 65g/cm3 ,μ(MoKα) =0 0 86mm-1,F( 0 0 0 ) =80 0 ,R和wR分别是 0 0 619和 0 14 95 .结果表明该化合物的两个酰胺基接在s 四嗪环的 1,4 位 ,而四嗪环呈船式构象 ,不具有同芳香性 ,分子中存在氢键 .     

苯多烯酮、酯类三岔共轭体系结构性能定量关系的研究 Ⅰ.电子吸收光谱

制备和合成了三个线性系列(A_n,K_n,T_n)和三个三岔系列(P_n,E_n,M_n)共34个化合物,其中14个为新化合物。测定了它们在环己烷、乙醇、氯仿中的电子吸收光谱。实验表明,三岔系列的电子吸收光谱频率也遵守同系线性规律,与同系因子之间的相关系数均在0.995以上。三岔体系与相应的线性系列的同系直线相比较表明,一个吸电子分岔的引入导致了红移。用同系直线间的相似三角形计算法,可计算出三岔体系中一个分岔的当量仅为一个链节的0.4～0.8;用同系线性规律的专一性证明,分岔端基的当量是2而不是3.这都表明,分岔端基中只有一岔起端基作用,而另一岔只起代基的作用。取起代基作用的分岔基团的代基当量,并考虑位置效应,则可用线性体系扩大的同系方程来计算三岔化合物的电子吸收光谱。计算值与实验值的误差在±5nm以内。这些结果都与前文的结论相符。三岔体系的溶剂效应比较显著,而且随链增长而增大;线性体系的溶剂效应不如三岔体系的明显,且随链增长变化不大(K_n,A_n)或变小(T_n)。所以,在比较三岔体系与线性体系的同系直线时,必须考虑溶剂的影响。若用溶剂效应较强的溶剂时,三岔同系直线与线性体系的同系直线几乎平行.