3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪及其衍生物的合成和晶体结构

以乙腈和芳基腈为原料, 经过醚化、环化和还原三步方便且有效地合成了3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪, 并在此基础上合成了一系列新的3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪衍生物, 通过元素分析, ¹H NMR, IR和HRMS对这些化合物进行了表征. 对化合物N-邻甲基苯-3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪-1-甲酰胺(5a)的X射线晶体衍射研究表明: 其属于单斜晶系, P2_{1 /c空间群, 晶胞参数a＝1.3941(6) nm, b＝0.5675(2) nm, c＝2.0614(8) nm; α＝γ＝90°, β＝102.055(6)°; V＝1.5949(11) nm³, 此类化合物的四嗪环采用不对称船式结构, 且具有同芳香性.}     

抗抑郁药舍曲林的合成进展

综述了抗抑郁药舍曲林的各种合成方法，并评价了其优缺点。参考文献33篇     

辣椒碱类似物的合成、结构及抗肿瘤活性

以自制或试剂级羧酸、酰氯为原料,通过酰氯化、胺基化反应,设计合成了15个含香兰素胺的酰胺结构的辣椒碱类似物。其结构经IR,MS,1HNMR表征,并用X射线单晶衍射测定了化合物W5和W11的晶体结构。体外抗肿瘤活性测试表明,该类化合物具有一定程度的抗肿瘤活性。化合物W1在100μg/ml时,对人宫颈癌细胞（HELA）、人肝癌细胞（SMMC-7721）、人口腔表皮癌细胞（KB）、人卵巢癌细胞（HO-8901）抑制率均达到90%以上。W13在100μg/ml时,对KB、HO-8901抑制率分别达到89.62%、90.36%。初步构效关系分析认为,含香兰素胺的酰胺结构片段为一活性基团。     

1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯催化重排反应的研究

3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯反应,在N′,N-二甲基苯胺催化下生成N-苯基-3,6-二甲基-1,6-二氢-S四嗪-1-甲酰胺,在4-二甲胺基吡啶(DMAP)催化则生成一类新化合物.与14种不同的取代苯基异氰酸酯反应,生成14种新化合物,产率中等.化合物3i经X射线单晶衍射分析表明其结构为N,N′-双(邻甲苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-S-四嗪-1,4-二甲酰胺,这表明发生了重排.据¹H NMR测定结果,对反应机理作了初步讨论.14种化合物体外抗癌活性检测表明部分化合物有强的生物活性.     

四嗪衍生物的合成及其抗癌性能研究

标题化合物是一类结构新颖,具有一定生物活性的新化合物(Ⅰ_1-7)。它由3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪(Ⅱ)在对二甲胺基吡啶(DMAP)催化下,与取代苯异氰酸酯(Ⅲ)反应生成。     

苯亚甲基丙二腈在汞阴极上的还原反应

本文应用了多种电化学方法(循环伏安法,微分脉冲极谱法等)及UV光谱,GC-MS手段研究了苯亚甲基丙二腈(BDMN)在汞阴极上的还原过程.在0.03mol.L^-1四乙基溴化铵(TEAB),50%二氧六环-水介质中BDMN还原的微分脉冲极谱图上有两个峰,第一个峰是此分子中的双键还原,生成苄基丙二腈引起的,峰电位在-0.98V(vs.SCE).第二个峰的峰电位在-1.55V(vs.SCE),此峰是BDMN的水解产物苯甲醛还原为苯甲醇产生的.BDMN的整个电极反应为ECEC过程.此处,对BDMN及二氧六环在汞电极上的吸附现象也进行了研究.     

天然抗癌药--咖啡酸苯乙醇酯的合成进展

介绍了天然抗癌药咖啡酸苯乙醇酯的各种化学合成方法,并评价了其优缺点。参考文献55篇。     

N，N’-双间甲苯基-3，6-二甲基-1，4-二氢-s-四嗪-1，4-二甲酰胺的合成和晶体结构

间甲苯基异氰酸酯与3，6-二甲基-1，6-二氢-s-四嗪反应生成标题化合物 (C20H22N6O2，Mt＝378．44)．经X射线单晶结构分析表明，此晶体属正交晶系， P212121空间群，晶胞参数分别为：α=1．1602(2)nm，b=1．5921(3)nm，c=1． 3918(3)nm，V＝1．9874(10)nm^3，Z=4，Dc＝1．265g／cm^3，μ(MoKα)＝0． 086mm^-1,F(000)=800,R和ωB分别是0.0619和0．1495．结果表明该化合物的两个 酰胺基接在s-四嗪环的1，4-位，而四嗪环呈船式构象，不具有同芳香性，分子中 存在氢键．     

缩氨硫脲类化合物的合成及其抗癌活性初探

带有不同取代基的缩氨硫脲可具有抗菌、抗病毒、抗虐疾、抗肿瘤等多种生物活性.我们着重研究甲硫酰基上连有N-取代哌嗪基的缩氨硫脲类化合物[1],发现它们具有一定的抗癌活性[2].为进一步研究此类化合物的构效关系,我们设计合成了R1为芳基或杂环基,R2为H或甲基,R3为吡啶基的缩氨硫脲类化合物.考虑到常用的抗菌药氟哌酸可看成为N-单取代哌嗪衍生物,因而也将氟哌酸引入到化合物中,共合成了16种缩氨硫脲类化合物,见表1.合成线路如下:     

2—肉桂酰噻吩的晶体结构

标题化合物进行了X—射线分析。该化合物晶体属正交晶系,Pbcm空间群,a=10.984(3),b=11.808(3),c=17.224(4)A,Z=8。1035个Ⅰ≥2σ(Ⅰ)的反射数据用于结构确定和修正,最终R=0.059。噻吩基平面与羰基平面的二面角略小于苯乙烯基平面与羰基平面的二面角,表明噻吩基与羰基的共轭倾向比苯乙烯基与羰基的略强,或者近乎相当。这一结果支持了噻吩基的端基当量为3的观点。