有初始几何缺陷的一般壳体的非线性应变分量公式

本文从非线性三维连续介质的应变分量公式出发,导出具有初始几何缺陷一般薄壳的非线性应变分量公式,在推导过程中没有局限于任何一种特定的壳体,因此公式具有一般性.这组公式可以为研究有初始几何缺陷的壳体几何非线性问题提供应变几何学理论基础.     

Grassmann流形上Pontrjagin示性式的积分式公式

命Ｇ_n+m,n是一个Ｇｒａｓｓｍａｎｎ流形，Ｚ_2k＝是Ｇ_n+m,n的一个Ｓｃｈｕｂｅｒｔ流形。命Ｅ是Ｇ_n+m,n上的规范矢丛，ＥＣ是Ｅ的变化，Ｅ是ＥＣ的相配酉（ｎ－２ｋ）－标架丛，并且Ｅ′是ＥＣ的一个矢丛，本文证明了下列积分公式：其中ｃ_4k是Ｇ_n+m,n的４ｋ链，Ｐ_k（Ω）是Ｇ_n+m,n的第ｋ个Ｐｏｎｔｒｊａｇｉｎ示性式，是定义在Ｅ和Ｅ′上的（４ｋ－１）－形式。     

高聚物的二氧化碳激光裂解气相色谱研究

本文报导用二氧化碳激光作为裂解气相色谱的一种新型裂解源.由于二氧化碳激光的能量能够为透明或半透明的有机化合物所直接吸收,因而克服了红宝石激光或钕玻璃激光在裂解时所遇到的固有困难.一系列定性及定量的裂解谱图数据表明,二氧化碳激光裂解气相色谱对高聚物和其它不挥发性有机物质的研究是一种有用的技术.它在我们实验室有效地鉴别高聚物已逾四年.     

α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮的NMR研究

报道标题化合物的NMR谱,利用¹H,¹³C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移.     

新型分子筛SBA-15固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成及其催化性能的研究

手性催化剂在现代有机合成领域有着十分广泛的应用^[1]，其中Jacobsen型催化剂在非官能化烯烃的不对称环氧化反应中有很好的效果^[2]，但是在均相条件下存在着催化剂与产物难以分离的问题，多相催化剂较均相催化剂有许多的优点，其中之一就是易于和产物分离，所以近年来，手性配合物的固     

新型超分子化合物[H_2N(CH_2)_6NH_2](H_3O)_4[PMo_7~(VI)Mo_5~VO_(40)(V~(IV)O)_2]晶体的水热合成与表征

在水热条件下合成了一种新型超分子化合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射方法确定了其晶体结构.结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数:a=1.2643(3)nm,b=2.1069(4)nm,c=1.0057(2)nm,α=90°,β=110.16(3)°,γ=90°,V=2.5149(9)nm3,Z=2,R1=0.0618,wR2=0.1794.     

高灵敏显色反应的研究与应用：铂—丁基罗丹明B—碘化钾体系

季以铂－丁基罗丹明Ｂ－磺化钾为显色体系的吸光度法测定铂，所形成的缔合物其最大吸收波垂为５９５ｎｍ，表观摩尔吸江系数为３．２＊１０＾５，铂量在 ０－５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

两相催化体系中α，β－不饱和醛的选择性加氢反应研究Ⅰ．水溶性钌－膦配合物催化肉桂醛的加氢性能

本文研究了两种水溶性钌－膦配合物ＲｕＣｌ_２（ＴＰＰＴＳ）_３和Ｒｕｃｌ_２（ＣＯ）_２（ＴＰＰＴＳ）_２［ＴＰＰＴＳ为：Ｐ（ｍ－Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３Ｎａ）_３］的合成，在水相和有机相组成的两相催化体系中，考察了它们衍生出的活性物种和以ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位合成的活性物种对肉桂醛的选择加氢性能，并对反应温度（２０—８０℃），氢压（２—６ＭＰａ），催化剂浓度（１．１２×１０~（－３）～４．５０×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ），配体ＴＰＰＴＳ浓度（９．０×１０~（－３）～５．４×１０~（－２）ｍｏｌ／Ｌ），表面活性剂浓度和反应时间的变化对选择加氢反应的影响进行了详细研究。实验结果表明，ＲｕＣｌ_３－ＴＰＰＴＳ原位合成配合物的催化加氢活性最高，而在金属Ｒｕ上羰基的配位将使加氢活性降低，表面活性剂ＣＴＡＢ是有效的促进剂，它的加入可大大提高加氢活性，选择适当的ＣＴＡＢ浓度，在反应结束后水相与有机相分层迅速，有利于Ｒｕ催化剂的分离，在所考察的反应条件下，肉桂醛选择加氢生成肉桂醇的转化率大于８０％，选择性达９６％以上。