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31.
倒数示波计时电位滴定法测定鞣液中铬 总被引:1,自引:0,他引:1
倒数示波计时电位滴定法测定鞣液中铬郑建斌,白育伟,胡娟,朱俊杰,高鸿(西北大学化学系西安,710069)(南京大学化学系南京,210008)关键词倒数示波计时电位滴定,皮革鞣液,铬在皮革鞣制过程中,鞣液中铬含量的高低直接影响成革或毛皮板的质量和规格。... 相似文献
32.
含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了 相似文献
33.
玻碳电极上的倒数示波沉淀滴定法 总被引:3,自引:2,他引:3
1 引言 近年来示波滴定技术取得了很大的发展,主要体现在两个方面,一方面各种新仪器的研制,使得滴定的灵敏度大大提高,从经典的dE/dt—E曲线发展到i_f—E曲线及倒数示波计时电位曲线;另一方面极化电极也从汞膜电极发展为固体电极,由于汞膜电极的电位仅在0~—2V之间变化,限制了其应用范围固体电极能克服 相似文献
34.
4,5-二氮芴-9-酮Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、热分析及理论计算 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了4,5-二氮芴-9-酮(dafo)的Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ)配合物[Cu(dafo)2(H2O)2] (NO3)2和[Zn(dafo)2 (H2O)2] (NO3)2,通过单晶X射线衍射法确定了它们的结构.晶体结构分析表明,配合物分子中Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ)分别和来自两配体的四个氮原子及两个水分子中的氧原子配位,处于六配位的配位环境中,两配体基本处于同一平面,两水分子垂直于两配体所在平面,Cu(Ⅱ)处于畸变八面体中心,Zn(Ⅱ) 处于正常八面体中心,对两种配合物进行了元素分析、红外和热分析表征,在实验的基础上,采用Gaussian-98w中的DFT-B3LYP/LANL2DZ对两种配合物进行了全几何优化以及后续计算. 相似文献
35.
合成了4,5-二氮芴-9-酮的Cu(Ⅱ)配合物。晶体结构分析表明,配合物分子中铜(Ⅱ)分别和来自两配体的四个氮原子及两个水分子中的氧原子配位,处于六配位的配位环境中,两配体基本下于同一平面,两水分子垂直于两配体所在平面,铜(Ⅱ)处于畸变八面体中心。晶体学数据:三斜晶系,P1空间群,a=0.7987(2)nm,b=1.0543(1)nm,c=0.70403(5)nm,α=91.557(8)°,β=96.711(10)°,γ=94.45(1)°.研究了配合物的紫外光谱、荧光光谱,对配体和配合物振动光谱用HyperChem5.11软件包进行理论计算并与实测光谱比较,初步结果帮助解析了过渡金属配合物振动光谱。 相似文献
36.
巯基棉富集分离-慢扫速示波计时电位法测定尿液中微量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
应用慢扫速计时电位法,Pb2+在0,5mol·L-1的NH40Ac底液中有良好的示波图。尿样经过消化后,用巯基棉富集待测元素,分离消除共存离子的干扰和影响,测定其铅含量。方法简便,Pb2+的检出限为0,015μg·m1-1,回收率和RSD分别为98.25%和1.67%,结果满意。 相似文献
37.
采用固相反应制备了不同浓度Mn4+掺杂的硅酸锆粉末,研究了Mn4+对硅酸锆光致发光性能的影响。采用XRD表征 ZrSiO4∶Mn4+的结构,结果显示在1 400 ℃粉末已被完全合成。研究了不同掺杂浓度下ZrSiO4∶Mn4+粉末的光谱性能,在0.3%Mn4+掺杂浓度(摩尔分数)下,其发光性能最好。在激发谱中,位于363 nm的峰是由O2--Mn4+的电荷迁移带和自旋允许的Mn4+的4A2-4T1的能级跃迁叠加产生的,而450 nm的激发峰则是因为Mn4+的4A2-4T2能级跃迁导致的。发射谱中的最强峰位于667 nm,这是由Mn4+的2E-4A2的能级跃迁产生的,还有一个位于698 nm的峰则是由于反斯托克斯声子边带发射造成的。测试了ZrSiO4∶Mn4+粉末的荧光衰减曲线,Mn4+离子浓度为0.1%时寿命为0.204 1 ms。结果表明,ZrSiO4∶Mn4+粉末拥有良好的发光性能,是一种有望应用于白光LED的荧光粉。 相似文献
38.
表观遗传修饰是指在不改变DNA序列的情况下,基因表达发生的可遗传变化.5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine, 5hmC)是继5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine, 5mC)后发现的表观遗传修饰,被称为"第六种碱基". 5hmC广泛分布于哺乳动物的组织和细胞中,它的异常表达与肿瘤发生、发育性疾病和神经系统疾病密切相关.由于5hm C的结构与5m C相似,并且其丰度远远低于5m C,传统方法难以实现对5hm C的准确和灵敏检测.近年来,科学家们结合新的修饰方法和信号放大策略,发展了一系列超灵敏检测5hm C的新方法,包括液相色谱串联质谱法、荧光法、电化学法、光电化学法、单碱基分辨率的测序法和单分子检测技术.这些方法各自具有其独特优势,有力推动了表观遗传学的发展.本综述总结了5hmC检测方法的最新研究进展,并对其面临的挑战和发展趋势做了展望. 相似文献
40.
含有4,5-二氮芴-9-酮锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)化合物的合成和晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
Two compound crystals of (Hdafo)2[ZnCl4]·2H2O (1) and (Hdafo)2[CoCl4]·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ) and Cobalt(Ⅱ) with 4,5-diazafluorene-9-one(dafo) and o-phthalic acid, respectively. Their structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The crystals all belong to monoclinic system, C2/c space group with crystallographic data:(Hdafo)2[ZnCl4]·2H2O, a=1.6768(5)nm, b=1.2052(3)nm, c=1.3888(4)nm, β=116.793(3), V=2.5053(12)nm3, Z=4, F(000)=1232, Mr=609.57, Dc=1.616g·cm-3, μ(MoKα)=1.444mm-1, R1=0.0373, wR2=0.0765; (Hdafo)2[CoCl4]·2H2O, a=1.6787(4)nm, b=1.2078(3)nm, c=1.3911(4)nm, β=116.665(3)°, V=2.5204(11)nm3, Z=4, F(000)=1220, Mr=603.13, Dc=1.589g·cm-3, μ(MoKα)=1.142mm-1, R1=0.0257, wR2=0.0654. The constitutes of the two compounds were proved by elemental, IR Spectra and thermal analyses. CCDC: 1, 198516; 2, 198517. 相似文献