用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ)

用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ);两亲高分子;乳状液膜;迁移;锌离子     

分光光度法测定太白山20种中草药的抗氧化活性

采用分光光度法测定秦岭太白山 2 0种中草药的乙醇提取液对DPPH·(1 ,1 二苯基 2 苦肼基自由基 )的清除作用。检查了 2 0种中草药的抗氧化活性 ,其中枇杷菜、金钱草、桃儿七、朱砂七、虎杖和独叶草 6种中草药在浓度为 0 .4mg(干重 ) /mL时对DPPH的清除作用都超过 80 % ,且具有较强的抗氧作用。枇杷菜浓度为 0 .4mg(干重 ) /mL时 ,对DPPH·的清除作用仍高达 84.1 % ,且抗氧化作用最强。     

高锰酸钾/硫脲引发魔芋粉-丙烯酰胺接技共聚合及产物增稠性研究

用高锰酸钾／硫脲为引发剂，引发魔芋粉(KGM)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚。研究了引发剂浓度、单体浓度、酸度、反应温度、反应时间、反应介质以及KGM预处理方式等对接枝反应的影响，同时还研究了产物的水溶性及增稠性，并探讨了接枝反应机理。     

秦岭苦参中苦参碱立体异构体晶体结构研究

从秦岭地区苦参中经过溶剂提取和酸化分离得到一种生物碱盐酸盐结晶1，该 晶体不对称单元含有一对新的苦参碱非对映异构体，绝对构型分别是1S，5S6S， 7R，11R，16S和1S，5S，6S，7R，11R，16R，命名为顺式新苦参碱(cis- neomatrine)和反式新苦参碱(trans-neomatrine)。1的晶体结构(C_(15)H_(24) N_2O·C_(15)H_(24)N_2O·2HCl·5H_2O)属正交晶系，空间群P2_12_12_1, a = 0. 8053(2) nm, b = 1.3464(5) nm, c = 3.0971(9) nm, V = 3.3580(18)nm~3, Z = 4, μ=0.244 mm~(-1), F(000) = 1432, R = 0.0467, wR = 0.1129。顺式新苦参 碱和反式新苦参碱的A环、B环和C环为式构象，D环为半椅式构象，其中A／B为反式 稠合，A／C和B／C为顺式稠合，两种立异构体的区别是顺式新苦参碱的C／D顺式稠 合，反式新苦参碱的C／D反式稠合。     

一种新型数字化衍射光变图像的存贮系统

研制了一种新型数字化衍射光变图像的存储系统。采用SLM作为自动文字输入,由消像差的远心缩微光路缩小输入文字,每个输入文字均由光栅干涉头进行调制,从而形成用于光信息存储的干涉光场,改变调制光栅的取向和条纹间隔,将改变存储文字的衍射特性。在光刻胶干版上的存储实验表明,存储的最小衍射文字尺寸可达40μm,单通道存储达3.7×104bits/cm2,而且存储的信息可以复制。     

薄层扫描法测定槐角及槐角丸中染料木苷和总染料木素的含量

槐角(Fructus Sophorae)为豆科植物的干燥成熟果实,冬天采收,有人工栽培和野生,全国大部分地区有生产.槐角丸是由槐角、黄芩、枳壳、防风、当归、地榆组成的常用中成药,具有清肠疏风、凉血止血的功效.槐角在处方中是君药,而染料木素、染料木苷为槐角的主要成分,具有极强的抗癌活性、抗繁殖性、抗氧化性、抗菌和消炎作用.关于槐角丸的有效成分测定方法主要有紫外分光光度法测总黄酮,薄层色谱法测定芦丁和黄芩苷,高效液相色谱测定黄芩苷和测定染料木素.本文在硅胶G薄层色谱板上,采用双波长薄层扫描法建立了测定槐角、槐角丸中的染料木苷和总染料木素的分析方法.染料木苷和染料木素的薄层展开剂分别为三氯甲烷-甲醇-冰醋酸(2574)和三氯甲烷-甲醇-冰醋酸(1510.1),染料木苷和染料木素分别在0.5～3.0 μg和0.9～5.0μg范围内呈良好线性.该方法快速、简便,为中药槐角和中成药槐角丸的质量控制提供科学依据.     

白杨素磺化物的合成及光致发光性能

白杨素(Chrysin),又名白杨黄素,主要存于紫薇科植物木蝴蝶(Oroxvlum indicum.vent)、松科植物白松(Pinus monticola Dougl),杨柳科植物中,具有明显的抗氧比、抗病毒、抗菌抗过敏、抗癌、解痉作用,对人体鼻咽癌(KB)细胞有细胞毒活性,成为国内外研究开发新药的热点.近几年来,荧光化学敏感器和分子信号系统使荧光探针应用有了很大程度的提高和扩充,它在药物分析、电致发光器件、防伪标识及农用薄膜方面都有广阔的应用前景,因此,寻求新型的荧光材料成为当前的重要课题.本文以白杨素(1)为先导化合物,合成了5,7-二羟基黄酮-4＇-磺酸钠(2)和化合物5,7-二羟基黄酮-4＇,6-二磺酸钠(3).     

四核钙配位化合物[{Ca(C15H8O7S)(H2O)(DMSO)}3{Ca(C15H8O7S)(DMSO)2}]·4DMSO的合成和晶体结构及光致发光性能

采用浓硫酸对白杨素进行磺化, 磺化产物与Ca(Ⅱ)络合, 合成了结构新颖的四核钙配位标题化合物[{Ca(C₁₅H₈O₇S)(H₂O)(DMSO)}₃{Ca(C₁₅H₈O₇S) (DMSO)₂}]·4DMSO.采用IR, ¹H NMR和X射线单晶衍射法对其进行了表征和晶体结构测定. 标题化合物属于三斜晶系, 空间群P ī, 晶胞参数a = 1.4725(6), b = 1.6480(7), c = 2.1006(8) nm, α = 83.928(7)°, β = 85.938(7)°, γ = 85.212(7)°, V =5.041(3) nm³, Dc = 1.476 g/cm³, Z = 2, m = 0.568 nm^−1, F(000) = 2324, R = 0.0778, wR = 0.1821. 标题化合物为四核钙配位化合物, 4个Ca(Ⅱ)被4个配体5-羟基氧负离子-7-羟基黄酮-6-磺酸根的羰基和羟基氧负离子桥联, 形成近似正方形. Ca(Ⅱ)的配位数都是7, 配位原子分别来自5-羟基氧负离子-7-羟基黄酮-6-磺酸根的羟基、羰基、磺酸根的氧原子, 以及水和DMSO的氧原子. 4个配体位于4个配位Ca(Ⅱ)组成的正方形平面两侧, 同侧配体两两平行且它们之间存在p-p堆积作用, 异侧配体之间近似垂直.同时, 发现了标题化合物固体具有光致发光现象, 在λ_ex＝410 nm条件下可发出λ_em＝520 nm的绿色荧光, 并对其发光机制进行了探讨.     

羟化三苯基锡和(双三苄基锡)氧化物的合成及晶体结构研究

在乙醇钠存在下三苯基氯化锡或三苄基氯化锡水解得羟化三苯基锡 (1)或 (双三苄基锡 )氧化物 (2 )。其结构经元素分析、IR和1HNMR表征 ,X 射线单晶衍射测定了其晶体结构。 1为正交晶系 ,空间群P2 1/n,a =0 .830 0 0 (19)nm ,b =1.0 36 5 (2 )nm ,c =1.80 2 6 (4 )nm ,β =95 .4 72 (7)°,Z =4 ,V =1.5 5 0 7(6 )nm3 ,Dc=1.5 72g·cm -3 ,μ=1.6 4 0mm -1,F(0 0 0 ) =72 8,R1=0 .0 30 9,WR2 =0 .0 70 6 ,中心锡原子为五配位的三角双锥构型 ,且通过配位氧原子连成无限链状。 2为正交菱面体晶系 ,空间群R3 ,a =b =c =0 .96 36 (3)nm ,α =β =γ =84 .0 85 (3)° ,Z =1,V =0 .8812 (4 )nm3 ,Dc=1.5 0 8g·cm -3 ,μ =1.4 4 8mm -1,F(0 0 0 ) =4 0 2 ,R1=0 .0 36 0 ,WR2 =0 .0 5 4 2 ,由两个中心锡原子组成一个结构单元的四配位线性聚合体。     

薄层扫描法测定槐角及槐角丸中的染料木苷和总染料木素

在硅胶G薄层色谱板上,采用双波长薄层扫描法建立了测定槐角、槐角丸中的染料木苷和总染料木素的分析方法。染料木苷和染料木素的薄层展开剂分别为V(三氯甲烷)∶V(甲醇)∶V(冰乙酸)=25∶7∶4和V(三氯甲烷)∶V(甲醇)∶V(冰乙酸)=15∶1∶0.1,染料木苷和染料木素分别在0.5～3.0μg和0.9～5.0μg范围内呈良好线性。该方法为中药槐角和中成药槐角丸的质量控制提供检测方法。