不等质量(1/2—■/2)或(1/2-1/2)电磁束缚系统的近似B.S.波函数

本文求解了不等质量(1/2—■/2)电磁束缚系统的Bethe-Salpeter方程。给出了这类系统的近似B. S. 波函数,利用复合粒子量子场论的微扰展开,在精确到O(α)的量级下,计算了■的衰变率和分支比,结果是■(1/秒)■类似地,还讨论了■过程.     

雾里看花是错觉

读了 2 0 0 2年 9月上期《中学生数学》中 ,余炯沛老师的《这些解答对吗 ?》一文 ,让我颇受启发 ,于是我也搜集一些题 .请看 :例 1　x2 =2 x,有几个实数根 ?图 1错解　设 y1 =x2 ,y2 =2 x,并将这两条曲线画在同一个坐标系里 .据图 1可知x2 =2 x 只有两个实根 .正解　对于这种题采用数形结合便于求解 ,且这种题只问存在几个根 ,这已经提醒你用“数形结合” .此题的两个根 2 ,4是容易得出的 ,再加上图 1中x1 ,肯定存在 ,所以x2 =2 x 有 3个实根 .例 2　如果直线ax +by =4与圆x2 +y2=4有两个不同的交点 ,试判断点P(a ,b)与圆的位置关系 .错解…     

多粒子体系的相对论运动方程(Ⅱ)

本文建立了多粒子体系的相对论运动方程。多体相对论位势是多体B-S方程的不可约序列的确定重排列。在只考虑两体不可约B-S核时,多体位势是两体位势的某种叠加。     

从KL0产生（π±μ干）原子

本文求解了自旋是0-1/2的不等质量的库伦原子的Bethe-Salpeter方程。应用所求得的近似的B-S波函数以及近年来发展的复合粒子量子场论微扰展开理论计算了由K_L⁰产生（π^士μ^干）原子的几率。     

无导体壁时无穷远边界自由界面磁面方程求解的一个新方法

本文将文献[1]中求解有导体壁的自由界面磁面方程的迭代计算方法推广到无导体壁的无穷远区域中。为此,引进坐标变换x′=x/(1+x),这样既可以在等离子体所在区域保持足够的精度,又可以在真空区大大加大步长。然后,对等离子体电流存在的径向范围作出限制后,用文献[1]中同样的迭代序列,可以找到经过外侧径向限制器的等离子体平衡解。文中以一维模型为例,用这种方法得到数值解后,和严格的解析解作了比较,讨论了解的特点。这种方法,可以毫无困难地推广到二维的情况。 关键词：     

环形等离子体平衡时维持场电流的计算

本文介绍一个计算轴对称任意截面环形等离子体平衡问题的方法。先选定等离子体边界和环电流分布,用有限元方法解平衡方程的边值问题。借助于虚壳原理,得到用平衡方程解表示的能够产生平衡时所需要的维持场的虚壳电流。计算虚壳电流在等离子体区的维持场,以它为根据,采用积分方程开拓,求等离子体区外某位形上的维持场电流分布。解决这个问题的主要困难是当磁场向外开拓时遇到了不适定问题。我们用奇异值分解方法解不适定的Fredholm第一类积分方程。这个方法能容易地找到稳定解,对解决这个平衡问题是简单有效的。我们以七种等离子体截面形状,三种电流分布为具体模型,在三种维持场电流分布位形上给出了维持场电流分布。还给出了维持场形态,维持场总电流与等离子体总电流的比较,并简单讨论了维持场对等离子体整体稳定性的影响。 关键词：     

什麼是曲線(续完)

集合S和S′之間的對應用以下的方式來建立。命x_0為集合S的某一點,這點屬於某個一級矩形;又属於某個二级矩形,(這二級矩形包在前面的一級矩形之內);又屬於某個三級矩形,(這三級矩形父包在前面的二級矩形之內),如此這般等樣,叫這些矩形中每個矩形與謝爾平斯基鋪蓋構造中的正方形相對應,這些正方形與我們所考慮的矩形同級,而且它在謝爾平斯基鋪蓋S′的基本正方形Q′_0中所處的位置與該矩形在Q_0中所處的位置一樣。於是我們便得一系列正方形,其中每個後面的正方形都包地前面的正方形內,而且這些正方形的邊長將隨共級數之增加而趨於零,因此所有這些正方形     

μ~-+Li~6→He~6+υ的俘获几率

本文计算了μ~-介子和原子核Li~6在不同超精细结构状态上,μ~-+Li~6→He~6+ν的跃迁几率。指出在5％的误差范围以内,在两种超精细结构状态上俘获几率的比值和原子核矩阵元无关。     

棉酚对大鼠抗精子发生作用的细胞学、放射自显影及超微结构的观察

本文报道棉酚干扰大鼠睾丸精子发生过程及其作用部位的细胞学、放射自显影和超微结构的观察结果。睾丸生精上皮在眼药2—3周后开始出现细胞损伤;4周后精子细胞和中、晚期精母细胞大部退化消失,严重损伤的曲细精管萎缩变形,只残存以支持细胞和精原细胞为主的网状结构,间质细胞和附睾管未见有形态损伤,附属性腺亦无改变。细胞学和并合~(14)C-赖氨酸、亮氨酸和精氨酸的放射自显片观察均证明精子细胞和精母细胞出现损伤的时间最早,破坏程度最严重,是对棉酚最敏感的生精细胞,电子显微镜下亦可见这两类细胞出现明显的超微结构改变,其中变态晚期精子细胞的线粒体损伤最为明显,精原细胞仍保持并合~3H-胸腺嘧啶核苷的能力,表明不同生精细胞对棉酚有不同的敏感性。根据上述结果,文中对棉酚抗精子发生的作用部位、途径及其意义进行了分析和讨论。