苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别

设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基＝p-OC2H5, H, p-Cl) 1～3, 应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如 , F－, 等的相互作用, 考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力. 结果表明, 该类受体分子与阴离子通过氢键形成阴离子配合物, 乙腈中受体分子1对F－表现出极高的响应选择性. Job作图法表明1与F－的结合计量比为1∶1, 1H NMR滴定结果为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据, 初步探讨了F－响应选择性的原因.     

吖啶基功能化二苯并-18-冠-6的合成

通过改变离去基团的活性、亲核试剂、溶剂的极性、离子性及反应温度等,对传统的U llm ann合成法进行了优化,将二苯并-18-冠-6进一步功能化,合成了未见文献报道的N,N′-二-(9-吖啶基)-4,4′-二氨基二苯并-18-冠-6,收率在87%以上。其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。     

高中化学“比色法测定抗贫血药物中铁的含量”实验改进

人教版普通高中课程标准实验教科书《实验化学》的一个实验"比色法测定抗贫血药物中铁的含量"的实验条件和样品处理中存在不足,影响实验的可操作性和重现性;经过条件优化,改进后的实验有良好的重现性和稳定性。     

微波合成N-6-喹啉基-α-苯丙氨酸及其紫外光谱

以对溴苯胺和2-烯丙醛为原料,通过Skraup环化反应合成6-溴喹啉,进而与α-苯丙氨酸作用,采用不同方法合成了N-6-喹啉基-α-苯丙氨酸.探讨了微波辐射时间、辐射功率及缚酸剂种类等对合成产率的影响,最佳条件下产率可达94.5％.目标化合物的结构通过1H NMR、IR、元素分析和紫外光谱等方法进行了表征,紫外光谱研究表明:目标化合物的吸收波长红移,强度增加.