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偶氮羧Ⅰ分光光度法测定蛋白质 总被引:5,自引:0,他引:5
在 p H0 .7~ 2 .0的 Clark- Lubs缓冲溶液中 ,偶氮羧 与蛋白质结合形成复合物 ,导致偶氮羧 褪色 ,其最大褪色波长位于 5 2 9nm。不同蛋白质在 0~ 35 μg/m L或 0~ 5 0 μg/m L范围内服从比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数视蛋白质的不同分别在2 .3× 1 0 5~ 1 .1× 1 0 6 L· mol- 1· cm- 1之间。方法不仅具有高灵敏度和良好的选择性 ,而且简便快速。用于人血清样品中总蛋白质量的测定 ,结果满意 相似文献
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在Britton-Robinson缓冲介质(pH 9.0~10.5)中,单独的乙基紫与葡聚糖硫酸钠的共振瑞利散射都非常微弱,当二者反应形成结合物时将导致溶液共振瑞利散射明显增强,并产生新的共振瑞利散射光谱,其3个明显的散射峰分别位于348.0,509.8和680.0 nm处,且均可作为测定波长。以ΔI值最高且线性关系较好的509.8 nm作为测定波长时,葡聚糖硫酸钠在0.005~2.4 μg·mL-1范围内与共振瑞利散射强度成线性关系,检出限为3.25 ng·mL-1。研究了葡聚糖硫酸钠-乙基紫体系的紫外-可见吸收光谱,讨论了溶液酸度、乙基紫浓度、反应时间、温度、离子强度等实验条件的影响,考察了共存物质对该体系测定葡聚糖硫酸钠的影响。实验表明该方法有高的灵敏度和较好的选择性,应用于合成样品的测定。 相似文献
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乙基紫-阴离子表面活性剂体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用 总被引:15,自引:0,他引:15
在弱酸性介质中,乙基紫(EV)与阴离子表面活性剂(ASF)反应形成离子缔合物,导致共振瑞利散射增强,并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于330nm和508nm。方法有很高的灵敏度,对于ASF的检出限分别为1.1μg/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、2.5μg/L十二烷基硫酸钠(SDS)和270mg/L十二烷基磺酸钠(SLS),可用于痕量ASF的测定。研究了离子缔合反应的适宜条件,讨论了离子强度、有机溶剂、温度的影响,考察了方法的线性范围和选择性。方法用于合成水样和环境水样中阴离子表面活性剂的测定,获得了满意结果。 相似文献
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橙黄Ⅳ分光光度法测定微量亚硝酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
亚硝酸根是水质检测和食品分析中重要的测定项目之一。天然水和食品中亚硝酸根的测定主要用分光光度法,较经典方法是基于重氮化偶联反应和亚硝化反应,催化光度法也有不少研究。近年来,亚硝化反应由于方法简便、反应产物具有良好的稳定性和分析性能,重新引起了人们的兴趣。本文研究了在盐酸介质中,橙黄Ⅳ与亚硝酸根的亚硝化反应,建立了以双波长叠加分光光度法测定亚硝酸根的方法。用于环境水和合成水样中微量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
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碱性三苯甲烷染料褪色分光光度法测定肝素 总被引:14,自引:1,他引:14
研究了肝素对某些碱性三苯甲烷染料发生缔合反应的条件、分光光度特征和分析化学性质。结果表明 :在近中性的Britton Robinson缓冲溶液中 ,肝素钠与这些碱性三苯甲烷染料形成离子缔合物时 ,染料发生明显的褪色。体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比。肝素钠浓度在 0~ 2 .4mg/L(乙基紫、结晶紫体系 )、0~2 .8mg/L(甲基紫体系 )、0~ 4 .0mg/L(甲基绿、孔雀石绿、亮绿体系 )范围内符合比耳定律 ;摩尔吸光系数根据染料的不同在 3.99× 10 5~ 3.93× 10 6L·mol-1·cm-1之间 ,其中以乙基紫体系最为灵敏。以乙基紫体系为例研究了表面活性剂和共存物质的影响 ,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定 ,结果满意 相似文献