利用交叉克尔非线性效应实现纠缠转移

提出了一种基于交叉克尔非线性效应的纠缠态转移方案.利用该方案可以将离散变量光场态之间的纠缠关系转移到连续变量光场态(相干态)上.通过适当设置初始相干态的振幅，该方案可以使转移后的纠缠相干态处于最大纠缠态.     

发光系统的合作(Кооперативиые)过程

现代发光学(它的课题,可以认为是研究系统中电子激发能量的有辐射的(或无辐射的)转换过程)的特点是,从研究在分立粒子中发生的现象过渡到研究由集体粒子作为整体的行为所决定的特殊辐射现象。这样的整体已经不能用单个粒子薛定谔方程的和来描述,而需要引入一对粒子间的相互作用算符V(r_i,r_j,p_i,p_j)。在强相互作用情况下,单个粒子的个性消失了,无疑地必须计算相互作用。因此,很早以前就这么作了,得到了像晶态磷光体这类系统中的发光学,它以固体的能带理论为基础,又以准粒子和集体激发的概念(声子、激子)作为补充。     

管子探伤中聚焦声束在管外壁覆盖区上入射角的讨论

关键词：     

量子纠缠态的普适远程克隆

提出一种任意两粒子纠缠态1→2普适远程克隆方案. 此方案仅需一个特殊的四粒子纠缠态作为量子信道, 就可使处于空间不同位置的两个接收者分别以5/6的保真度得到任意输入态的近似拷贝, 该保真度远高于已有方案中的保真度. 将方案推广到任意两粒子纠缠态1→N(N>2)普适远程克隆的情况, 可使处于不同地点的N个接收者分别以(2N+1)/(3N)的保真度得到输入态的近似拷贝. 另外, 提出一种以上述单个特殊四粒子纠缠态作为量子信道, 在多目标量子比特受控非门和 关键词： 量子纠缠态 普适远程克隆 保真度     

A Scheme for Generating Entangled Squeezed States Based on Cavity QED

We propose a scheme for generating entangled squeezed vacuum states of electromagnetical fields. The scheme is based on cavity QED. In this scheme, an atom interacts, successively, with a classical field, two quantum cavity fields, and another classical field. By detecting the final states of the atom, the two quantum cavity fields will be projected to an entangled state.     

高分子吸附层分子形貌的理论描述

应用随机过程与概率统计理论, 以随机变量U表示高分子吸附层的厚度, 导出了U的分布密度, 建立起了处理高分子吸附层分子形貌的模型. 结合实验结果, 分析了平均分子量为1.08×106和链电荷密度为0.254的阴离子型聚电解质在黏土颗粒表面吸附层的分子形貌, 给出了吸附层厚度随机性分布的统计规律.     

Pd/PMO-SBA-15 催化剂催化苯甲醇选择氧化反应性能

 研究了 PMO-SBA-15 材料负载的金属钯纳米粒子 (Pd/PMO-SBA-15) 在水相中催化苯甲醇选择氧化制苯甲醛的反应. 考察了纳米粒子种类、氧化剂用量、反应时间和反应温度等对苯甲醇转化率及苯甲醛选择性的影响. 结果表明, 以水为溶剂, 以 H2O2 (30%) 为氧化剂时, 可得到较高的苯甲醇转化率和苯甲醛选择性. 当以 0.05 g 的 2%Pd/PMO-SBA-15 为催化剂, H2O2 用量为 1.5 ml, 反应温度为 80 oC, 反应 4 h 时, 苯甲醇转化率和苯甲醛选择性分别达到 97.1% 和 100.0%. 对该催化体系的重复使用性能进行了考察. 结果发现, 随着使用次数的增加, 苯甲醇转化率有所下降, 但苯甲醛选择性保持不变.     

基于五离子最大纠缠态的优化隐形传态和超密集编码

我们提出了一个制备五离子最大纠缠态的方案,并利用该纠缠态实现任意两量子比特的隐形传送和超密集编码。超密集编码的信息容量满足Holevo bound,这意味着通过发送三个量子比特可以传送五个经典比特的信息。     

季铵盐型双子表面活性剂16-4-16聚集状态的NMR研究

核磁共振弛豫，自扩散以及2D NOESY谱研究结果表明：双子表面活性剂16-4-16溶液在形成胶束的过程中，联结基团及其邻近的碳氢链质子形成胶束的壳层，而距离离子头较远的疏水质子位于胶束的内部. 与对应的单链的表面活性剂CTAB相比，其分子运动更受限制. 2D NOESY谱显示联接基团及临近的碳氢链的质子间有较强的交叉峰，表明形成胶束时，分子在联结基团附近堆积的较为紧密. 由2D NOESY谱计算得到的质子间距与HYPERCHEM模拟值有偏差，表明这些强交叉峰是分子间相互作用的结果，并且对应质子对在双子表面活性剂16-4-16分子中位于邻近的区域. 因此我们推测，双子表面活性剂16-4-16分子在球形胶束中形成特殊的排列方式.