在室温下酸性离子液体催化的N-(α-烷氧基烷基）苯并三氮唑的合成

在室温条件下，利用酸性离子液体催化苯并三氮唑和不同类型的醛、醇的缩合反应合成了一系列N-(α-烷氧基烷基）苯并三氮唑，产率最高达到99％。当原甲酸三乙酯代替醇时，这种方法同样适用。同时，酸性离子液体可以方便地循环使用五次而催化能力没有显著降低。     

含[Cp*MS3]-的钼(钨)/铜(银)/硫簇合物合成及结构化学的新进展

本文在研究[PPh4][Cp*MS3](M=Mo,W)配体与铜（银,金,钯）盐及其配合物反应的同时,根据簇合物中所含的金属原子核数,把合成的23个簇合物合成九类（即：MM′型,MM2′型,MM′3型,M2M′3型,M2M′6型,M3M′6型,M3M′7型,M4M′4型,M4M′8型）,并对各类簇合物的典型结构特征进行了总结。     

含[Cp~*MS_3]~-的钼(钨)/铜(银)/硫簇合物合成及结构化学的新进展

本文在研究PPh4CpMS3M=MoW配体与铜银金钯盐及其配合物反应的同时根据簇合物中所含的金属原子核数把合成的23个簇合物分成九类即MM′型MM′2型MM′3型M2M′3型M2M′6型M3M′6型M3M′7型M4M′4型M4M′8型并对各类簇合物的典型结构特征进行了总结。     

分子碘催化的有机反应研究进展

综述了近几年来分子碘作为催化剂在有机合成中的应用研究. 碘催化的有机反应主要涉及引入保护基团的反应、去保护基团的反应、碳-碳键的形成反应以及杂环化合物的反应等.     

Synthesis and Crystal Structure of （2S,5S）-1-Aza-2-（2-pyridyl）-3-oxa-4,4-diphenylbicyclo [3.3.0] Octane

1 INTRODUCTION The catalytic asymmetric synthesis has been a challenging subject in organic synthesis. The deve- lopment of efficient enantioselective catalysts appli- cable to a wide range of carbon-carbon bond form- ing reactions represents a pivotal …     

Synthesis and Characterization of syn-[(η~5-C_5Me_5)_2W_2(S)_2(μ-S)_2].0.5anti-[(η~5-C_5Me_5)_2W_2(S)_2(μ-S)_2]

1 INTRODUCTION The complexes of syn- or anti-[(5-C5Me5)2- W2(S)2(-S)2] could be prepared in several ways[1~5]. For example, a mixture consisting of [Et3NH][(5-C5Me5)WS3] and anti-[(5-C5Me5)2- W2(S)2(-S)2] was generated from the reactions of [(5-C5Me5)WCl4] with H2S in the presence of NEt3[2]. The reactions of [(5-C5Me5)W(NO)I2] with H2S led a mixture of [(5-C5Me5)W(S)(S2)I] and anti-[(5-C5Me5)2W2(S)2(-S)2][3]. [(5-C5Me5)W- (StBu)3] was degraded in THF at room temperat…     

微波照射下H2O2氧化1,2-环己二醇合成己二酸

以钨酸钠为催化剂在微波照射条件下,用30％H2O2使1,2-己二醇氧化开环合成己二酸。考察了照射时间、溶液pH值、不同催化剂及催化剂循环使用等对反应的影响,找出了反应的最佳条件。     

新型含两个西佛碱单元的1，8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光学性能

以4-溴-1,8-萘酐和取代醛为起始原料,合成了一系列新颖的含两个西佛碱单元的1,8-萘酰亚胺衍生物--双芳香醛缩N-氨基4-肼基-1,8-萘酰亚胺(5a～51),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证.研究了5在乙腈中的紫外-可见和荧光发射光谱.结果表明5在520 nm～570nm内发光.     

离子液体中一步合成14-芳基-1,6,7,14-四氢二苯并[a, i]吖啶-1,6-二酮衍生物

室温条件下在离子液体[bmim]BF4中合成了14-芳基-1,6,7,14-四氢二苯并[a, i]吖啶-1,6-二酮类衍生物,该方法具有产率高,反应介质可回收使用,反应底物范围广,反应时间短,操作简单等优点。     

二氧化碳与亲核试剂反应的研究进展

二氧化碳作为绿色廉价的C1合成子有着重要的研究价值和工业应用前景.近年来,用二氧化碳合成环状氨基甲酸脂、喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮、环状内酯等杂环化合物一直是研究热点.利用二氧化碳中碳原子具有缺电子的性质与亲核试剂反应就可以合成很多杂环化合物.主要总结了最近几年二氧化碳与以氮、氧或碳为亲核中心的亲核试剂发生分子间和分子内反应.