对1996年版物理学名词A、B字头词条修订及增补的建议

在中国物理学会第8届物理学名词委员会（简称委员会）2006年2月末对1996年版物理学名词A字头词条修订工作讨论的基础上,4月28日委员会召开了第2次会议,进一步讨论了对A及B字头词条的修订和新词的增补.委员会认为,尽管会议提出的建议还只是初步的,但是为了有更多的时间听到物理学界同仁的反馈,还是尽早在《物理》杂志上发表.     

CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF TWO ISOMERS OF DIETHYL 2, 3-DICYANO-2, 3-DIPHENYLSUCCINATE

Diethyl 2, 3-dicyano-2, 3-diphenylsuccinate was prepared through the oxidative coupling of ethyl α-cyanophenylacetate with Cu~(++)-TMEDA-O_2 system. The product gave, upon chromatography, two crystalline compounds 1 and 2. The single crystals of 1 and 2 were identified by X-ray crystallographic analysis to be meso-and racemie-diethyl 2,3-dicyano-2,3-diphenylsuccinate respectively. It is noteworthy that in the molecules of 1 and 2 there is a remarkable lengthening effect of the bond length for the central C—C bond, i. e. 1: 1.585; 2: 1.62. It is also observed that there is steric hindrance between the substituent groups attached to the two carbon atoms of the central C—C bond respectively. These data provide the structural basis for the facile dissociation into radicals and the action of polymerization initiator of the title compound. CNDO/2 calculation of charge density and Wiberg bond order for compound 1 yields the results, which are consistent with the crystallographic data.     

内消旋和外消旋2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯对苯乙烯聚合反应的影响

测定了题目化合物立体异构体在80℃和90℃引发苯乙烯的自由基聚合反应.在相同条件下,较活泼的meso-体为引发剂时,聚合速率大,产物分子量小;而较稳定的dl-体则聚合速率小,产物分子量大.且在所有反应条件下分子量均随反应时间增长.研究结果认为它们不同的聚合性能主要与异构体热分解速率对聚合动力学的影响有关.     

竹红菌甲素光敏氧化吲哚类化合物的研究 I: 关于色氨酸光敏氧化机制的初步探讨

本文利用吸收光谱、荧光光谱和闪光光解研究了竹红菌甲素和色氨酸的相互作用.通过猝灭实验、氘代效应和溶剂效应探讨了竹红菌甲素敏化的色氨酸光氧化机制, 证明该反应是以单重态氧过程为主, 并辅以电子转移的机制. 另外, 考察了反应条件对反应的影响, 发现底物浓度、溶解氧浓度、溶剂的性质和溶液的PH值均对反应有很大的影响.     

乙烯基溴化镁与苯基取代氯甲烷反应的CIDNP效应

化学诱导动态核极化(CIDNP)巳广泛地用于研究溶液中的各种自由基反应。CIDNP研究表明,在Grignard试剂的生成以及Grignard试剂与卤代烃的反应中,很多是按自由基历程进行的。我们曾报道,乙烯基溴化镁(1)与三苯基氯甲烷(2)反应时,生成三苯基甲烷(4)和乙炔(5),并检测到反应溶液中三苯甲基自由基的ESR谱;1与二苯基氯甲烷(6)反应生成1,1,2,2-四苯基乙烷(7),二苯基甲烷(8),3,3-二苯基丙烯(9),1,3-丁二烯(10)和溴乙烯(11),并提出这些反应可能是通过自由基中间体进行的。为了进一步探讨反应机理,我们对题目化合物的反应进行了CIDNP实验,取得了一些很有意义的结果。     

竹红菌甲素光敏氧化反应机制

本文报道了在竹红菌甲素的光敏氧化反应中,原初反应产生了~1O_2、O_2~-和H_2O_2,在一些还原性底物(5-羟基色氨酸、色氨酸、组氨酸、蛋氨酸和赖氨酸等)的存在下,体系中形成的O_2~-量大大增加。证明了体系中的~1O_2是通过三重态的竹红菌甲素和基态氧进行能量传递形成的,O_2~-是体系中的竹红菌甲素负离子自由基和基态氧进行单电子转移的结果,H_2O_2是体系中存在的竹红菌甲素二价负离子还原基态氧的产物。在一些底物存在下,次级反应产生了·OH。我们也发现竹红菌甲素具有弱的抽氢能力而生成一些有机自由基,这些有机自由基的形成促进了各种活泼态氧的相互转化,因此我们认为竹红菌甲素的光敏氧化是各种活泼态氧和一些有机自由基综合反应的结果。     

GEOCHEMISTRY OF PETROLEUM MIGRATION DURING THE FORMATION OF KARAMAY OIL FIELD

The phenomena of geochemical migration during the formation of the Karamay Oil Field have been revealed by correlating the compositions of non-hydrocarbon, asphaltene, steranes and terpanes from between oils and rocks. The study on abnormal compaction observed in a deep well, which is located between the source area and the oil field, and the corresponding depletion of hydrocarbons further clarifies the conditions of the migration of oil and gas. Results show that the necessary condition for the formation of this giant oil field is a long distance of lateral migration of oil and gas followed by a redistribution along Ka.-Ur. large fault before accumulation in a large uplift.     

石油卟啉在反相─CN／C_（18）组合柱高效液相色谱中的分离与分析

石油卟啉是原油和含油沉积物中的一种地质化学标记物，由于卟啉族是一种极其复杂的混合物，且含量甚微，因此，给分离和鉴定工作带来相当大的困难。采用─ＣＮ／Ｃ＿（１８）组合柱、甲醇－水梯度淋洗的反相高效液相色谱和高灵敏度鉴定的质谱对卟啉族进行研究，结果表明，在所建立的色谱系统中，卟啉的类型和同系物都得到较好的分离，色谱图有较好的重现性，在分离的基础上对有地质信息的卟啉标记物进行了质谱分析。     

第四届全国环境催化与环境材料学术会议征文通知（第一轮）

环境保护在我国社会与经济可持续发展战略中占有重要的地位，并已越来越受到各级政府和社会公众的重视．环境材料与催化过程在环境污染控制、资源利用与新能源转化、以及开辟绿色工业工艺过程方面起着不可替代的作用．我国相继于1999，200l和2003年分别在杭州、银川和上海召开了第一、第二和第三届全国环境催化学术研讨会，取得了很好的效果．