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光学活性芳族氰醇以及由它转变而成的α-羟基酸、α-羟基酯、α-羟基酮和β-羟基胺等光学活性异构体都是重要的农药和医药中间休,从实用观点看,利用催化不对称合成来制取光活性氰醇,更具有重要意义。近年来,环状二肽Cyclo[L(D)-Phe-L(D)-His]用于催化芳族氰醇的不对称合成,由于具有与D-羟腈酶相类似的高活性和高对映选择性,尤为 相似文献
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UO2(NO3)2.6H2O和8-羟基喹啉(HOX)反应制得UO2(OX)2,后者与三丁基氧化膦(TBPO)反应合成了UO2(OX)(tbpo),并用元素分析、电子光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征。X射线单晶测定表明配合物晶体(C30H39N2O5PU)属单斜晶系,P21/n空间群,a=13.662(4),b=9.747(3),c=22.999(8)A,β=93.21(3)°V=3057. 相似文献
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[PrAl(CF3COO)2(CF3CHOO)(C2H5)2(C4H8O)2]2 Mr=1420.56, monoclinic, P21/n, a=10.651(6), b=24.276(9), c=11.110(5)(), β=107.650(4)°, V=2737.4(1)()3, Z=2, Dc=3.45 g/cm3, F(000)=2816, T=233K, MoKα radiation (λ=0.71069()), μ(MoKα)=38.017 cm-1, R=0.048 for 2847 observed reflections (I≥3σ(I)). It is isostructural with [LnAl(CF3COO)2(CF3CHOO)-R2(C4H8O)2]2 (Ln=Ho, R=Et; Ln=Nd, Y, R=iBu). Pr3+ is coordinated by eight oxygen atoms from five bridging ligands and two THF forming a distorted bicap-prism. 相似文献
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以硅酸钠和硫酸铝反应物硅铝干凝胶为硅铝源,氢氧化钾为碱源,采用水蒸汽辅助转化法合成W分子筛,考察了反应体系组成、晶化温度和晶化时间对W分子筛结构、形貌和性能的影响.得到最佳合成条件为:K2O/SiO2=0.386,H3O/SiO2=11.2,添加于固体反应原料中的水量与釜底水量的比值为2.85,晶化温度为160 ℃,晶化时间为48 h.所得样品经XRD和SEM表征确认得到了形貌均一、结晶良好的W分子筛,其在人工模拟海水中的钾离子交换容量为52.4 mg/g. 相似文献
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单壁碳纳米角具有独特的性质,如大的比表面积、良好的导电性和生物相容性等,在某些领域应用广泛. 本文结合作者课题组工作,综述了单壁碳纳米角电化学应用现状,并展望其今后的发展趋势. 相似文献
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以CyClo(L—Phe—L—His)催化的芳香氰醇不对称合成 总被引:8,自引:0,他引:8
以改进的方法合成了环状二肽(CycloL-Phe-L-His),它在苯甲醛和间苯氧基苯甲醛的不对称氰醇化反应中显示了高活性和高对映选择性。研究了各种反应条件对该催化剂活性和选择性的影响,考察了催化剂的回收使用,旋光稳定性和化学稳定性,探索了催化剂结构与性能间的关系。 相似文献
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以NaOH-Na2CO3混合亚熔盐为介质分解钾长石,所得滤渣为钙霞石,滤液经碳酸化后得到碳酸钾和硅铝质滤渣,后者通过补加KOH、Al(OH)3和H2O调整钾、硅、铝等的组成比可用于W分子筛的制备.研究了Na2CO3占总碱量的比例、反应温度和反应时间对钾溶出率和残渣物相的影响,结果表明:当Na2CO3占总碱量的比例为1/2,反应温度为200℃,反应时间为4h时,钾溶出率为95.33wt;,残渣物相为钙霞石.进一步调整硅铝质滤渣中组分的比例为:K2O/SiO2=1.0,Al2O3/SiO2 =0.067,H2O/SiO2 =45,并在30℃下老化2h,通过水热合成在150℃下晶化24 h,可以得到W分子筛结晶纯相. 相似文献