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芳族硝基化合物电还原中Cu-Ni合金的电极活性 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用共沉积法制备了以铜为基体的不同Cu/Ni比的Cu-Ni合金镀层,并用稳态极化法研究了这些镀层在使用硝基苯(NB)和1,5-二硝基蒽醌(1.5-DNA)制备对氨基苯酚(PAP)及1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌(1,5-DA-4,8-DHA)等电化学还原过程中的阴极活性.研究表明,在PAP和1,5-DA-4,8-DHA电合成体系中,不同Cu/Ni比的合金阴极具有不同的交换电流密度(io)和表观活化能(EA),其中以0.05mol/LCuSO4·5H2O+0.6mol/LNiSO4·6H2O+0.25mol/LNa3Cit·2H2O组成的镀液,并在控制电流密度为0.6A·dm-2、pH值为6、体系温度为50℃等工艺条件下镀制的Cu-Ni合金试片(CN-30),具有最大的io和最小的EA值,与常规所用的Cu、Cu/Hg、蒙乃尔合金等阴极相比,CN-30试片的电极性能最佳 相似文献
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碳化钨在对硝基苯酚电还原过程中的电催化行为 总被引:4,自引:0,他引:4
以碳化钨(WC)粉末为电催化材料制成了碳化钨粉末微电极(WC-PME). 采用循环伏安和线性扫描等方法研究了酸性溶液中对硝基苯酚(PNP)在WC-PME上的电还原行为. 研究表明, 在相同测试条件下, PNP在WC-PME上电还原的电位比Cu-Hg微电极正得多;WC-PME对氢具有较强的吸附能力, 有利于有机物的电还原反应. PNP在WC-PME上和Pt微电极上的还原电位相近, 但在WC-PME上的峰电流比在Pt微电极上高5倍多, 这主要与WC粉末的结构形貌有关. 相似文献
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本文以固定在泡沫镍网上的 Ti O2 为催化剂 ,对水中 PCA光催化降解行为进行了研究。结果表明 ,在有氧存在下 ,光催化能有效分解 PCA。反应速率依赖于 PCA的初始浓度、溶液 p H、氧气浓度等。对 PCA为 8.65× 10 -5mol dm-3时 ,初始量子产率为 4 .54%。 PCA完全矿化比其降解需要长得多的时间。缺氧时可通过外加阳极偏压促使光催化反应进行。 PCA的降解动力学可用 Langmuir- Hinshelwood方程来描述 ,中间产物主要有苯胺、对氯硝基苯、偶氮苯、4 - 4′-二氯偶氮苯和硝基苯 ,它们最终矿化为 NH4 +、Cl-、NO3-和 CO2 。 相似文献