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41.
聚氨酯改性氟代聚丙烯酸酯的合成、表征与膜形态 总被引:4,自引:0,他引:4
在二月桂酸二丁基锡(T-12)作用下,将1,6-已二异氰酸酯(HDI)与聚乙二醇(PEG-200)在70℃反应合成—NCO封端的聚氨酯预聚体(PU),然后滴加甲基丙烯酸十二氟庚酯(RfAA)、丙烯酸羟丙酯(HPAA)和偶氮二异丁腈(AIBN)在甲基异丁基甲酮(MIBK)溶液中聚合反应4~6 h,再经丁酮肟(EtAO)封端,制得了一种新型聚氨酯改性氟代聚丙烯酸酯易去污整理剂(FPUA)。用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、原子力显微镜(AFM)和扫描电镜(SEM)等对FPUA的结构、成膜形态及应用性能进行了研究。结果表明:FPUA在亲水性纤维织物和单晶硅表面均能形成非单一结构的疏水膜。该膜附着在纤维表面,能使处理后织物表面水的静态接触角达到146.5°,色拉油的接触角达到132°,且易去污效果良好。 相似文献
42.
[PtCl2(PPh3)2]与B10H102-在异丙醇中回流反应, 得到3个巢式十一顶铂十硼烷簇合物: [(PPh3)2PtB10H11-9-O-i-Pr] (1), [(PPh3)2PtB10H10-8,10-(O-i-Pr)2] (2)和[(PPh3)2PtB10H11-8-O-i-Pr] (3). 簇合物1~3都具有PtB10多面体骨架结构, 其中Pt原子位于敞开的PtB4面上, 且与4个B原子成键, 每个Pt原子还与2个PPh3基团中的P原子成键. 将溶剂热合成的方法引入到硼簇合物的合成中并进行同一反应, 得到2个B10H102-降解的巢式十一顶双铂九硼烷簇合物: [(PPh3)2(μ-PPh2)Pt2B9H6-3,9,11-(O-i-Pr)3] (4)和[(PPh3)2(μ-PPh2)Pt2B9H6-3,9-(O-i-Pr)2-11-Cl] (5). 簇合物4和5都具有Pt2B9多面体骨架结构, 2个Pt原子位于敞开的Pt2B3面上的相邻位置, 且由一个PPh2基团桥连, 每个Pt原子还与3个B原子和一个PPh3基团中的P原子成键. 通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射对5个簇合物进行了结构表征. 相似文献
43.
本文合成了以甲基丙烯酸为基础的各类pH敏感型水凝胶,并研究它们的溶胀行为。初步探索了水凝胶的组成与其pH敏感的关系,比较了阴离子型水凝胶、阳离子型水凝胶和两性水凝胶的溶胀热力学动力学行为,得出了两性水凝胶在整个pH范围内都有一定的溶胀比,且在pH中性时,其溶胀速率要高于相应的阴离子型和阳离子型水凝胶。 相似文献
44.
45.
One novel polyoxometalate compound connected via trivalent cerium cation as bridge H2{[K(H2O)2]2[Ce(H2O)5]2(H2Mo1.16W10.84O42)}·8H2O 1 was designed and synthesized in aqueous solution. X-ray diffraction analysis reveals that the structure of 1 is a three-dimensional framework assembled from the arrangement of H2Mo1.16W10.84O42 (named paradodecmetalate-B) and Ce(H2O)53+ containing two planes, which are constructed through the unification of H2Mo1.16W10.84O4210- and Ce(H2O)53+ along the [100] and [001] directions. Crystal data: H96Ce4K4Mo2.32O128W21.68, Mr = 7074.89, monoclinic, P21/n, a = 12.5037(17), b = 17.002(2), c = 12.7473(17) A, β = 105.966(2)°, V = 2605.4(6) 3, Z = 1, Dc = 4.509 g/cm3, F(000) = 3132, μ = 26.098 mm-1, R = 0.0377 and wR = 0.0789 (I > 2σ(I)). 相似文献
46.
47.
用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸和硝酸铜合成了二价铜的一维链状超 分子化合物[Cu(dafo)_2(H_2O)_2]-(OPA)_2(OPA=邻苯二甲酸一价阴离子),其结构 通过单晶X射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P2(1)/c。晶胞参数: a = 0.71093(16)nm, b = 1.5724(4)nm, c = 1.5357(3)nm, α=90.000(5) °, β =102.220(4) °,γ=90.000(5) °, V = 1.6778(6)nm~3, Z = 2, F(000) = 814, M_r = 794.17, D_c = 1.527 g/cm~3, μ = 0.727 mm~(-1), R_1 = 0.0406, wR_2 = 0.0930.单晶结构分析表明该化合物具有一维链状结构,该结构是通过氢 键这种弱相互作用形成的。 相似文献
48.
49.
聚能射孔是包括炸药爆轰、药型罩压垮形成射流、射流侵彻射孔枪和套管的复杂动态过程,包含能量、质量、速度、变形之间的转化和平衡.本文应用LS-DYNA软件,建立射孔弹-射孔枪-套管三维模型,应用ALE算子分离算法,每一迭代步分为两阶段,先执行网格随物质运动的拉格朗日算法,再执行穿过单元边界的质量、内能和动量的欧拉映射算法,实现爆轰过程、药型罩固流转化、射流高速侵彻套管的大变形和流固耦合仿真,分析爆轰波叠加对能量、密度、射流速度和套管强度影响.一枚射孔弹射孔时,总能量转化为金属射流能量的转换率为13.1%,三枚时为23.1%,爆轰波叠加引起射流转化能量增强.三枚的射流总能量达到133 kJ,超过三个单枚之和75 kJ的77.3%,说明爆轰波重叠使得爆轰产物对射流能量有持续补充作用,对提高孔深有利.射孔弹增加,射流平均能量增大,爆轰产物平均能量减小,但射流和爆轰产物总能量增大,说明弹间的相互作用强烈,爆轰更彻底,对提高孔深有利.三枚较一枚射孔弹射穿套管的时间提前了8μs,最大应力增加了260 MPa,三枚射孔弹时,套管应力值超过材料屈服强度范围较单枚增加了2.5 mm的圆环,爆轰重叠区域中心的套管应力为965 MPa,较单枚时的226 MPa提高了739 MPa,说明爆轰波弹间叠加加重了对套管的伤害.本文实现了射流形成机理、能量和速度转化和射流侵彻过程的流固耦合动态力学分析,搞清了爆轰波叠加对能量、密度、射流速度和套管强度的影响规律. 相似文献
50.
采用二维编织技术将聚丙烯腈(PAN)长丝编织成中空纤维编织管作为增强体,分别以聚丙烯腈(PAN)和聚偏氟乙烯(PVDF)为成膜聚合物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,调制铸膜液,采用同心圆挤出-涂覆法制备了PAN纤维编织管同质增强型PAN中空纤维膜和异质增强型PVDF中空纤维膜.研究表明,所得PAN纤维编织管增强型中空纤维膜断裂强度最大可超过75 MPa,在伸长率10%范围内,表面分离层与增强体之间界面结合良好;表面分离层具有类似于非对称膜的结构,铸膜液可浸入纤维编织管纤维空隙中,铸膜液浸入部分固化后未影响膜的通透性能;随成膜聚合物浓度增加,膜纯水通量减小,牛血清白蛋白(BSA)截留率增大;随添加剂PVP浓度增加,膜的纯水通量先增大后减小,在8 wt%左右达最大值,BSA截留率随PVP浓度增加而单调增加;同质增强型中空纤维膜界面结合程度优于异质增强型. 相似文献