周边硅笼取代的混杂酞菁卟啉三层铽单分子磁体

通过在铽的酞菁卟啉混杂三层的卟啉周边共价连接体积庞大的笼型倍半硅氧烷(POSS),得到了首个包含POSS的混 杂三层Tb₂(Pc)[T(OPOSS)₄PP]₂(1)[H₂Pc=phthalocyanine;H₂T(OPOSS)₄PP=5,10,15,20-tetra{[[N-[heptakis(isobutyl)propoxy]phenyl]octasiloxane]}porphyrin]。为了对比研究,同时合成了类似的三层化合物Tb₂(Pc)(TPP)₂(2)(H₂TPP=5,10,15,20-tetraphenyporphyrin)。尤其值得注意的是,在没有外加磁场的条件下,Tb₂(Pc)[T(OPOSS)₄PP]₂(1)和Tb₂(Pc)(TPP)₂(2)分别表现出单分子磁体和非单分子磁体的性质,这充分说明了共价连接均匀分布的POSS基团有效地分离了磁性核心,从而改善了酞菁卟啉混杂三层的磁性。     

方程x2-Ny2=c的正整数解

利用数学归纳法和初等方法给出方程x2-Ny2=C(N是非平方正数,C是非零整数)正整数解的表达式     

温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响

从草鱼鱼鳞中提取酶溶性胶原蛋白(PSC),通过SDS-PAGE电泳分析为典型Ⅰ型胶原蛋白且达到电泳纯。在此基础上利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和圆二色谱(CD)研究了温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响。FTIR分析表明：鱼鳞胶原蛋白具有典型的胶原蛋白特征吸收带,酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ和酰胺Ⅲ带的特征吸收频率分别出现在1658,1552和1238cm-1处。随温度升高,酰胺A和酰胺B峰位向低波数移动,1658cm-1处吸收峰裂解成多个吸收峰;1552cm-1处的吸收峰在35℃微略红移,随后发生明显蓝移;1238cm-1处吸收峰随温度升高向低波数移动。在拉曼光谱中,胶原蛋白的酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ和酰胺Ⅲ带的特征吸收频率分别出现在1669,1557和1245cm-1处,都较红外光谱的波数高;此外,921和855cm-1处脯氨酸的特征谱峰在拉曼光谱中体现出来。圆二色谱分析表明,胶原蛋白溶液在221.6和204.4nm分别有一正、负峰,具有典型胶原蛋白三螺旋结构的特征圆二色谱峰型。胶原蛋白冻干品的FTIR光谱和Raman谱线大都在35～60℃时发生波数和强度改变,而胶原蛋白乙酸溶液的CD谱线在20～35℃之间发生剧烈改变。由此可以判断胶原蛋白在固态和溶液状态下,变性温度存在一定差异,胶原蛋白冻干品比其乙酸溶液更稳定。     

一种螺[4.5]癸烷衍生物的NMR数据分析

应用核磁共振技术（¹H NMR,¹³C NMR,DEPT, ¹H-¹H COSY, HSQC, HMBC）,确定了3,4-双(-4-甲基苯基)-1-羟基-7, 4′-二氧代-1′, 2′, 3′, 4′-四氢苯并[h]双环[3. 4]壬烷-2-螺-2′-萘-1′-酮的结构,准确归属了它的¹H, ¹³C信号,为其结构鉴定提供了重要依据.     

全固态锂离子选择性电极研究

研究了新型载体HPMBP-TOPO体系几种全固态锂离子选择性电极（涂丝电极、单层全固态电极、聚吡咯修饰层内接触电极）的性能。与传统型电极相比，固态电极响应斜率有所降低，而选择性稍有提高。其中聚吡咯修饰层内接触电极性能为最佳，该电极响应斜率为56.7mV/decade，并具有良好再现性和长期稳定性。     

超临界CO2萃取、HPLC法测定川芎中的阿魏酸

采用超临界CO2萃取法提取川芎中的阿魏酸,通过试验确定了最佳超临界萃取条件,萃取罐的温度为60℃、萃取压力为35 MPa、萃取时间为2 h。以甲醇-水-冰乙酸(体积比为30∶70∶0.2)为流动相,用HPLC法测定川芎中的阿魏酸,回收率为92.3%~103.4%,相对标准偏差为2.45%(n=6)。     

基于三联苯-2，5，2′，5′-四羧酸的两个配位聚合物(N(Ⅱ)，Zn(Ⅱ))的合成、结构和性质

采用水热法合成了两个新颖的配合物{[Ni(H2qptc)(4,4′-bpy)(H2O)2].2(H2O)}n(1)和[Zn2(H2O)2(qptc)(4,4′-bpy)]n(2)(H4qptc:三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸,4,4′-bpy:4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和、磁性和X-射线单晶衍射测定。化合物1和2都是三维结构,分别显示(65.8)-cds、(42.6)2(43.62.8)(45.64.8)2.拓扑结构。     

无机盐介导的月桂酰谷氨酸钠界面性能研究

以月桂酰谷氨酸钠(SLG)为研究对象,分析NaCl、KCl对SLG表面活性、泡沫及乳化性能的影响。结果显示：当NaCl与SLG的摩尔比为1:20时,临界胶束浓度(cmc)无明显变化,泡沫体积略微增大,乳化性能无变化。当NaCl与SLG的摩尔比为2∶1时,cmc降低65%,泡沫体积降低30%,乳液出现了分层,乳化粒子变大。当KCl与SLG的摩尔比为1:20时,对cmc的影响不大,泡沫体积基本不变,乳液稳定性无变化。当KCl与SLG的摩尔比为2∶1时,cmc值降低62.5%,泡沫体积降低17.8%,乳液静置后分层,乳化粒子聚集。因此可知,无机盐对于SLG表面活性具有一定的正面效应,但是会降低其泡沫及乳化性能,NaCl相较于KCl影响更明显。     

预富集空气中硫化氢及甲硫醇的固体吸附剂的选择

硫化氢和甲硫醇是挥发性恶臭硫化物(VSCs)中的主要成分,是环境监测的主要物质之一,这类化合物通过自然的和人为的因素释放到大气中,随着工业的发展和人口的剧增,人为因素的硫化物排放愈加显著。近年有关恶臭污染投诉案件不断增加。为确定污染源及污染强度,需对环境中VSCs污染进行监测[1]。但某些空气样品中的VSCs含量较低(ppt~ppb级),常用的火焰光度检测器(FPD)的灵敏度尚达不到要求,需要结合相关的样品预富集技术[2]。常用的有液氧冷阱富集法,此法需要液氧设备,操作和使用不便,对于远距离现场采样后,易造成样品失真。应用固体吸附剂吸…     

簇外环化镍十硼烷簇合物的合成与结构研究

研究了[NiCl~2(PPh~3)~2],B~1~0H~1~0^2^-与硫代苯甲酸的反应,得到四个簇合物,其中三个簇合物[(PPh~3)(PhCOS)~2Ni·B~1~0H~1~0]·0.5C~6H~1~4(1),[(PhCOS)~2NiB~1~0H~8(PPh~3)](2),[(PhCOS)~3NiB~1~0H~7(PPh~3)](3)。通过单晶X射线衍射进行了结构研究。三个簇合物均为十一顶巢式构型,并分别存在两个、两个、三个簇外环化的五元环,具有三个环的簇合物至今未见其它文献报道。结构分析表明：簇外环化可以增强Ni－B之间的成键作用。