反射扩散过程的某些极限定理

设（Ｘｉ）是由如下随机微分方程所决定的反射扩散过程： Ｘｔ＝Ｘ０＋∫＾ｔ０σ（Ｘｓ）ｄＷｓ＋∫＾ｔ０ｂ（Ｘｓ）ｄｓ＋Ｌｔ－Ｕｔ， Ｌｔ＝∫＾ｔ０Ｉ｛０｝（Ｘｓ）ｄＬｓ，Ｕｔ＝∫＾ｔ０Ｉ｛１｝（Ｘｓ）ｄＵｓ。 本文证明了当ｔ→∞时，Ｐｘ｛Ｘｔ∈Ａ｝→π（Ａ），１／ｔＥｘ（Ｌｒ）→ａ，１／ｔ     

可加白高斯信道上软判决序贯译码的码元度量的估计

其中,n(t)为高斯白噪声,具有均值 E_n(t)=0和自相关函数 E_n(s)n(t)=(N_0)/2δ(t—s);N_0称为噪声 n(t)的单边功率谱密度,δ(τ)称为δ函数或单位脉冲函数.r_i(t)通过相干解调后得     

Electronic Stopping Power for 0.05--10MeV Protons in a Group of Organic Materials

Electronic stopping powers for 0. 05-10 MeV protons in a group of organic materials are systematically calculated. The calculations are based on Ashley＇s dielectric model, and an evaluation approach of optical energy loss function is incorporated into Ashley＇s model because no experimental optical data are available for most of the organic materials under consideration. The Barkas-effect correction and Bloch correction are included. The proton stopping powers for the considered organic materials except for mylar in the energy range from 0.05 to 10 MeV are presented for the first time. The results may be useful for studies of various radiation effects in these materials and for space research.     

高效液相色谱-荧光检测器法测定2-噁唑烷酮的含量

建立一种利用高效液相色谱结合荧光检测器准确测定2-噁唑烷酮含量的方法。样品中的2-噁唑烷酮和占吨氢醇在60℃的条件下衍生70 min后,直接进样分析。采用月旭XB-C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸钠水溶液和乙腈,检测器波长为λex=213 nm,λem=308 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下。2-噁唑烷酮浓度在0.5~50.0mg/mL时,线性关系良好(R2=0.9995),检测限和定量限分别为0.005 mg/L、0.016 mg/L。该方法准确、灵敏、快速,适用于2-噁唑烷酮含量的检测。     

生物光化学中的几个问题

生物光化学是光生物学的基础。生物光化学归根结底是光感受体(即感光的物质)的光化学。但是光感受体范围极广,功能各异,例如有感受紫外光的生物大分子(如蛋白质与核酸);有感受长波紫外光的糠香豆素类物质;有感受可见光的视紫质类物质(如视觉中的视紫质,嗜盐菌紫膜中的菌紫质);植物光合作用的叶绿素以及执行光形态建成的光敏色素等等。     

X-射线衍射方法对几种乱层碳结构的研究

本文用X-射线衍射峰宽法对易石碳进行了研究,对其a、c轴方向原子排布的缺陷和畸变分别用两套平行的参数(L_a、σ_a和L_c、σ_c)、d₀₀₂、L_t(112)进行了表述,比较全面地对其结构作了评价。对高石墨化度碳,发现其三维结构规整性主要依赖于c轴向晶格畸变,低石墨化度碳随着热处理温度的升高,其微观结构呈现不同的变化特征,有的发生了畸变分布型式的转变。总体上,结构的变化趋于三维晶态石墨结构。     

铁铬系高（中）温变换催化剂研究现状

本文介绍和评述了国内外铁铬系高（中）温变换催化剂的现状和研究动态,其中包括铁铬系高温变换催化剂的应用和研究意义、变换反应的机理以及各种助剂的影响,并指出了该研究的发展趋势。     

拉曼光谱编码的荧光液相生物芯片检测系统研究

随着医疗诊断需求的增加,生物分子检测技术越来越受到人们的重视,液相生物芯片技术作为一种高通量,多通道的分子检测手段在近几年得到了飞速发展。通过层层自组装方法制备以微片为载体的拉曼光谱编码液相生物芯片,并利用自行搭建的一套高灵敏度、高分辨率的光学系统,实现对液相生物芯片的定性与定量分析。光学系统由拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统耦合而成。在拉曼光谱检测系统中激光器发射出785 nm波长的激光,通过二向色镜,带反反射镜与物镜汇聚到样品上,样品产生的拉曼散射光,经物镜,带反反射镜,二向色镜与拉曼滤波片,最后通过凹透镜聚焦到光谱仪的狭缝上,光谱仪色散实现在线阵CCD上拉曼光谱的获取。荧光显微成像系统应用光学成像原理,通过调节凹透镜与405 nm的激发光之间的距离,使激发光通过物镜均匀的照射到样品之上,样品激发出的荧光,通过物镜,带反反射镜,二向色镜,滤波片与相应的凹透镜,最后成像到面阵CCD上。改进传统便携式拉曼光谱检测系统光路并选用相应波段的带反反射镜与焦距20倍的物镜完成拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统的耦合。为了减少两路系统之间的相互影响选用合适的二向色镜以及滤波片,在提高耦合系统获取数据的准确性中有着重要的作用。该系统通过对反应之后的液相生物芯片进行拉曼光谱检测,以完成对每个编码玻片的定性识别,即解码;同时激发反应后液相生物芯片的荧光并采集荧光强度图,根据每个解码玻片上的荧光强度值完成对目标检测物的定量分析。区别于传统荧光编码液相生物芯片, 拉曼光谱编码具有稳定性更强,光谱分辨率更高等优点。该光学系统集拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统于一体,解决了目前未有基于拉曼编码的液相生物芯片的检测系统的问题,并且可同时对多种目标物进行识别和定量分析,提升了实验结果的准确性。