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11.
12.
根据朗伯-比尔定律,利用吸收光谱法,测量了CdSe/ZnS(核/壳)量子点紫外固化胶溶液在0.073~0.367mg·mL-1掺杂浓度、450~850nm波长范围内的吸收系数,得到了吸收系数关于浓度、波长的经验公式。测量了在不同掺杂浓度下量子点溶液的折射率随波长的变化,得到了折射率关于浓度、波长的经验公式。估算了纯量子点的折射率,并与CdSe和ZnS块材料折射率作对比。由实验结果得到吸收系数直接关联于折射率的变化,给出了相应的物理解释。对比经典散射理论谐振子模型的吸收系数和实验结果,得到了CdSe/ZnS量子点的谐振频率和阻尼系数等参量。 相似文献
13.
14.
测量了三种不同直径(4.5,5.0,5.6nm)的IV-VI族PbSe量子点的近红外吸收光谱,给出了吸收峰值波长随量子点直径变化的经验公式。用吸收光谱法,根据Lambert-Beer定律,测量了光谱的吸收截面峰值和吸收系数及其随波长和掺杂浓度的变化,发现吸收截面对掺杂浓度有弱相关性,得到了吸收截面随掺杂浓度变化的指数近似表达式。测量了量子点的荧光辐射谱,由McCumber关系和实测的吸收截面,确定了量子点光谱的辐射截面峰值及随波长的变化。这些光谱截面数据对PbSe量子点掺杂的增益型器件和传感器设计有重要的意义。 相似文献
15.
选用2-胺乙基膦酸双官能团小分子作为配体交换剂,采用氯仿/乙醇/水三元混合溶剂体系下的配体交换修饰方法,解决了疏水纳米晶与亲水配体的有效接触反应问题,实现了上转换纳米晶的水溶性以及表面胺基功能化修饰.通过傅里叶变转换红外光谱和热重分析证实了表面配体分子的替换.透射电子显微镜和激光粒度分析结果显示,所得水溶性纳米晶具有粒径均一,水力直径小和分散稳定的特点.样品的发射光谱结果表明,配体交换过程对纳米晶的发光无明显影响,保持了良好的发光性能.通过荧光共聚焦成像技术实现了胺基修饰上转换发光纳米晶对HeLa细胞的光学成像,证实所得纳米晶适合于潜在的生物学应用. 相似文献
17.
选用水解的十八碳烯-马来酸酐共聚物(PMAO)为表面修饰分子,发展了一种以疏水纳米粒子吸附表面活性剂十二烷基磺酸钠(Na YF_4-SDS)为中间体的均一液相聚合物包覆纳米粒子方法.该方法解决了油溶性纳米晶与弱极性聚合物分子难以在单一体系下均匀分散的问题,实现了在均一液相体系下对疏水纳米晶的单分散包覆以及表面羧酸官能团修饰.红外光谱与表面Zeta电位测试结果表明纳米晶已被聚合物包覆,粒子表面为强电负性的羧酸基团.电镜结果表明聚合物包覆的上转换纳米晶粒径无明显的变化,具有良好的单分散性.发射光谱表明聚合物包覆前后粒子的发射谱带无显著变化,保持了原油相粒子的发光性能.进一步的特异性识别荧光显微成像实验证实聚合物包覆后的粒子(Na YF_4-PMAO)可用于生物学检测. 相似文献
18.
采用高温熔融-热处理法,以ZnSe作为PbSe量子点的硒源,成功制备了较高浓度的PbSe量子点硅酸盐玻璃。透射电子显微镜(TEM)测试表明,量子点在玻璃基质中的体积比高达2%~4%,高于采用Se作为硒源时的掺杂体积比。X射线衍射(XRD)测试表明,PbSe量子点呈立方晶体结构。光致发光(PL)光谱测试表明,量子点有强烈的荧光发射,发光波长半峰全宽(FWHM)覆盖1400~2600nm,其PL峰值强度和FWHM均大于以Se为硒源时的情形。以ZnSe代替Se作为PbSe量子点的硒源,可有效避免Se组分的高温挥发,同时,残余Zn形成的ZnO有利于玻璃中PbSe量子点的析晶,从而提高了PbSe量子点在玻璃中的含量。该PbSe量子点玻璃,可用来进一步制备成超带宽、高增益的红外光纤放大器。 相似文献
19.
20.
提出了一种新的光纤放大器——量子点光纤放大器(QDFA). 利用人工纳米晶体PbSe作为掺杂剂,通过解二能级系统速率方程和光传播方程,应用遗传算法和“逆方法",计算得到了PbSe-QDFA的最佳掺杂浓度、抽运波长和光纤长度,并得到了增益、带宽和噪声系数. 与常规的掺铒光纤放大器相比较,PbSe-QDFA的带宽和噪声系数等关键指标均有明显提高,并可在长波长(约1630nm)区工作. 反演出极限QDFA所需的理想辐射和吸收截面. 理论模拟结果表明,在理想辐射和吸收截面下,QDFA的带宽极宽,噪声系数可接近量子
关键词:
量子点
光纤放大器
带宽
噪声 相似文献