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51.
用溶胶-凝胶技术以1,4,7,10-四氮杂十三烷-11,13-酮(二氧大环多胺)作柱修饰材料制备了开管毛细管电色谱(OTCEC)柱,并对制备柱进行了表征和评价,结果表明:二氧大环多胺较好地结合在毛细管内壁,柱的重现性和稳定性较好,柱效最高达2.7 × 10~5理论塔板数/m。在最佳条件下,成功地分离了多组苯胺类化合物。  相似文献   
52.
研究了一种自合成的Schiff碱配合物的电化学行为及其与氧和DNA的相互作用。发现此种Schiff碱配合物能与氧发生相互作用而具有吸氧功能, 并对氧的电还原有催化作用, 同时还发现dsDNA能与此种Schiff碱配合物发生较强的相互作用, 特别是Fe(II)Schiff碱配合物更易与dsDNA结合。  相似文献   
53.
离子相互作用色谱在无机离子的分离和分析中潜力很大。它通过离子相互作用试剂,能容易控制或改变柱交换容量或分析物的保留值,分离效率高,可快速完成多组分的同时分离。 在ODS固定相上涂敷阳离子型的十六烷基吡啶(CPI),使金属离子成为阴离子型的氨羧络合物,因不同金属氨羧络合物与CPI的作用程度不同从而可使金属离子分离。金属氨羧络合物亲水性很强,在键合相上的吸附作用可忽略,流动相中不需加入有机溶剂,因此络合物  相似文献   
54.
本文报导了一种新的薄层色谱法,研究了稀土(Ⅲ)、钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)、铌(Ⅴ)和铀(Ⅳ)的TLC行为,有效地分离了一系列二元及三元混合物.方法简便、快速、直观.根据实验结果,推荐了镧系元素的原子序数(Z)、离子裸半径(r°)与Rf值的经验公式.计算了在各种展开剂中曲线的截距、斜率和线性相关系数(r).  相似文献   
55.
野村俊明等曾研究过四苯卟啉三磺酸(TPPS5)与Fe(Ⅱ)的显色反应。由于反应速度太慢,需在沸水浴上加热150分钟以上,且共存离子严重影响测定,故未能用于实际样品分析。  相似文献   
56.
三氯偶氮肿螯合剂负载树脂的制备、性能及应用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出一种新型三氯偶氮胂(TCA)螯合剂负载树脂,深入研究了此种负载树脂的制备及基本性能。表明TCA树脂的稳定性、选择性及再生性能等优于目前已报导的常见负载树脂。  相似文献   
57.
本文报道一种新的高灵敏度水溶性卟啉显色剂meso-四(3-氟-4-磺酸基苯基)卟啉的合成方法. 研究了该试剂与Cu(II)、Zn(II)的反应条件. 在PH6.4的HOAc-NaOAc缓冲介质中, Hg(II)催化下, 室温反应30min即完成. 采用四阶微分分光光度法可同时测定痕量Cu(II)、Zn(II). 表观微分摩尔吸光系数分别达8.13×10^5和1.59×10^6. 本方法灵敏度高, 选择性好, 可不用分离直接测定茶叶、血液等样品中痕量Cu(II)、Zn(II), 操作简便.  相似文献   
58.
研究了一种自合成的Schiff碱配合物的电化学行为及其与氧和DNA的相互作用。发现此种Schiff碱配合物能与氧发生相互作用而具有吸氧功能, 并对氧的电还原有催化作用, 同时还发现dsDNA能与此种Schiff碱配合物发生较强的相互作用, 特别是Fe(II)Schiff碱配合物更易与dsDNA结合。  相似文献   
59.
采用先通过 2 ,2′ 二硫二乙醇自组装得到自组装单分子层 (SAM) ,再在SAM上共价键合和吸附固定DNA的方法制备了两类DNA修饰电极 ,并对得到的DNA修饰电极进行了电化学和谱学表征 .结果表明该方法是可行的 ,也是较为理想的在电极表面固定DNA的方法 .  相似文献   
60.
本文报道了毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离较短的 p GEM7Zf(+) Hae DNA片段 (DNA长度为 1 8~ 675bp)。研究表明 ,在 1 %的羟乙基纤维素无胶筛分介质中 ,加入 2 %的聚乙烯吡咯烷酮能显著提高 DNA片段的分辨率和分离效率。在混配无胶筛分介质中 ,聚乙烯吡咯烷酮有两种作用 ,一是动态涂渍 ,降低毛细管内壁对 DNA片段与 DNA荧光插入试剂的吸附 ,改善分离效率 ;二是两种不同长度、性质的线性高分子能形成更为致密的“缠绕网络”,有利于较短的 DNA片段电泳分离。  相似文献   
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