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121.
本文提出毛细管电泳-间接激光光热干涉检测新方法。采用吸收系数大、吸收波长与泵浦激光(He-Ne)波长匹配性能较好的亚甲蓝溶液为背景电解质溶液,加入乙醇减少了毛细管壁对亚甲蓝的吸附作用。并将间接光热干涉检测法用于氨基酸毛细管电泳分离检测,对赖氨酸检测限达5×10-6mol/L(S/N=2). 相似文献
122.
123.
本文首次报道了一种新的羧酸活性酯试剂,N-羟基琥珀酰亚胺-3-吲哚乙酸酯作为柱前荧光衍生试剂,流动相为10mmol/L柠檬酸-Na2HPO4-pH 3.6的甲醇/水(20/80,V/V)溶液,C18柱,于λcx/λcm=278nm/355nm处进行荧光检测,高效液相色谱分离测定了谷胱甘肽、二甘肽、谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸.当S/N=3时,检出限为0.2至2.5Pmol. 相似文献
124.
以4-(2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚作柱前衍生试剂,CLC-C8为固定相,甲醇-水(68:32,V/V)含2×10-3mol/LTBA·Br为流动相,在波长550nm处光度检测.可分离和测定Cu(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)。检出限分别为2.5×10-1ngCu、9×10-2ngV、1.3×10-1ngCo、1.4×10-1ng Fe和2.9×10-1ng Ni.方法应用于保证纯及分析纯盐酸试样分析,获得满意的结果. 相似文献
125.
高效液相色谱光度法测定痕量铜、锌、铁、锰的磺化四苯基卟啉配合物 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了试剂与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及锰(Ⅱ)的络合反应。在ODS柱上,用乙腈-水(40:60,V/V)作流动相,溴化四丁基铵作离子对试剂,在420nm波长处进行光度检测。提出了离子对反相高效液相色谱快速分离及测定痕量铜、锌、铁及锰的新方法。检测下限为(×10-3ppm):Mn 3.6、Fe 1.8 、Zn 0.93、Cu 0.70。应用于植物样品中痕量铜、锌、铁及锰的测定,分析结果与标准参考值相符。 相似文献
126.
127.
本文提出用显色剂--对-乙酰基偶氮胂作淋洗剂,阳离子交换分离钍与稀土(铀、钪),流出液可直接用光度法测定,将分离和测定结合起来的新方法.操作较简便快速.分离测定了矿石中稀土及钍,结果尚属满意. 相似文献
128.
丙二酰胺型大环多胺键合固定相在毛细管开管电色谱中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细管电色谱 ( Capillary electrochromatography,简称 CEC)是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法 [1~ 4] .由于它在毛细管柱内填充液相色谱固定相或者在毛细管内壁键合固定相 ,且采用电渗流作为驱动力 ,因而兼有高效液相色谱和毛细管电泳的分离特点 ,已应用于复杂的药物分析 [2 ] .填充柱毛细管柱具有工艺要求高、容易产生气泡、焦耳热和价格昂贵等缺点 .开管柱电色谱( Open- tubular CEC,简称 OTCEC)是将固定相键合或涂覆在毛细管的内壁 ,避免了上述缺陷 .因此已引起高度重视 [3,4] .大环多胺的结构与冠醚类似 ,是一… 相似文献
129.
细胞的受激释放即分泌化学信号分子是胞间通讯最重要、最广泛的一种途径,是其参与生命活动的重要形式,在生命活动中起着非常重要的作用.对其进行研究在神经生物学、细胞生物学、病理学和药学等多个学科领域中都具有非常重要的意义. 相似文献
130.
一种新型低噪音碳纤维纳米电极 总被引:7,自引:3,他引:4
近年来,碳纤维超微电极在生命科学领域中已取得了广泛应用,电极的超微尺寸使之能对生物微环境进行实时监测^[1],还可作为微柱分离的检测 ^[2],自Adams研究组1976年开展微电极伏安法对细胞外液中生物胺以及有关代谢物的检测研究以来,碳纤维超微电极已成为探测脑内甚至单个细胞内神经递质的一种有力的工具,人们已对单个细胞内神经递质^[3]及激素^[4]的释放进行了探索性研究。 相似文献