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111.
本文报道用新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴。配合物的表观摩尔吸光系数为1.31×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Co∶5-NO_2-PAMB=1∶2,Co浓度在0~14μg/25mL范围内服从比耳定律。用于金属有机化合物中微量钴的测定,结果与理论值相符。  相似文献   
112.
通过合成、化学组成、离子交换容量、热分析、分配系数及红外、X射线衍射、激光拉曼光谱分析,表明焦磷亚硒酸锡是一种交换容量大、热稳定及化学稳定性好的新型无机阳离子交换剂。对Ag(Ⅰ)、Pb(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)及Zr(Ⅳ)具有高选择性。  相似文献   
113.
本文首次报道了人血清免疫反应后直接进样并利用毛细管电泳分离化学发光灵敏检测AFP的新方法, 检测结果与医院使用的全自动微粒子化学发光仪检测结果吻合.  相似文献   
114.
本文报道了应用径向分布函数(RDF)法研究非晶态无机离子交换剂焦磷亚硒酸锡的结构。由RDF的峰位、谷位等数据计算出该化合物中原子间的距离、平均配位数及短程有序畴等。讨论了焦磷亚硒酸锡的结构参数与离子交换剂选择性间的关系。  相似文献   
115.
柱前衍生非水毛细管电泳分离钴、镍和铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出柱前衍生非水毛细管电泳分离金属离子的方法.应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限分别为9.18×10-8mol/L、2.79×10-7mol/L和4.47×10-7mol/L.考察了柱前衍生条件、非水溶剂配比以及分离参数对分离的影响.  相似文献   
116.
本文报道新试剂 4 -( 5-溴 -2 -噻唑偶氮 )间苯二酚 ( 5-Br-TAR)为柱前衍生试剂 ,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂 ,用含 1 5mmol/ L的 p H 5.8的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液、0 .0 5mmol/ L溴化钠、1 0 mmol/ L TBA· Br的乙腈 -甲醇 -水 ( 42∶ 1 3∶ 4 5,V/ V/ V)三元体系为流动相 ,在 C8柱上 2 5min内 HPLC测定了 Nb( )、V( )、Rh( )和 Cr( )的5-Br-TAR螯合物。当 SNR=2时 ,检出限分别为 Nb( ) 1 .0、V( ) 1 .6、Rh( ) 0 .9和 Cr( ) 1 .9μg/ L。该方法用于测定污水中的铬和钒 ,结果良好。  相似文献   
117.
纳米电极时空分辨监测单个PC12细胞多巴胺量子释放   总被引:5,自引:0,他引:5  
细胞作为有机体结构与生命活动的基本单位 ,在生命体内的新陈代谢和信息传递等方面起着关键作用 .而细胞受激释放是其参与生命活动的形式之一 ,在整个生命活动中起着非常重要的作用 ,不正常的细胞释放会导致生物体功能紊乱 ,以致产生各种疾病 .对细胞释放进行研究在神经生物学、生物化学、临床、病理和药学等多个学科领域中都具有非常重要的意义[1] .由于细胞的超微体积以及胞内单个囊泡量子释放发生的时间是毫秒级的 ,因此需要一种快速灵敏检测的手段才能对胞内释放情况进行实时监测 .对于多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素及五羟色胺等具有…  相似文献   
118.
本文提出毛细管电泳-间接激光光热干涉检测新方法。采用吸收系数大、吸收波长与泵浦激光(He-Ne)波长匹配性能较好的亚甲蓝溶液为背景电解质溶液,加入乙醇减少了毛细管壁对亚甲蓝的吸附作用。并将间接光热干涉检测法用于氨基酸毛细管电泳分离检测,对赖氨酸检测限达5×10-6mol/L(S/N=2).  相似文献   
119.
高效毛细管电泳的离柱安培法检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡深  庞代文  李培标  程介克 《色谱》1996,14(4):256-258
设计了一种新型的毛细管电泳离柱安培法检测装置,无需截断毛细管,直接使用氢氟酸蚀刻毛细管管壁制作导电接口,可有效地耦合毛细管电泳分离和安培法检测,隔离高压电场对安培法检测的干扰,实现多组分的高效分离和检测。所设计的系统性能优良,导电接口制作简便,耐用性好,无附加体积。  相似文献   
120.
本文首次报道了一种新的羧酸活性酯试剂,N-羟基琥珀酰亚胺-3-吲哚乙酸酯作为柱前荧光衍生试剂,流动相为10mmol/L柠檬酸-Na2HPO4-pH 3.6的甲醇/水(20/80,V/V)溶液,C18柱,于λcxcm=278nm/355nm处进行荧光检测,高效液相色谱分离测定了谷胱甘肽、二甘肽、谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸.当S/N=3时,检出限为0.2至2.5Pmol.  相似文献   
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