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111.
本文报道以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚作柱前衍生试剂,反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅰ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)。在C_8柱上,用含有12mmol/L苹果酸,20mmol/L pH6.0醋酸盐的甲醇-水(73:27)溶液作流动相,检测波长为575nm,同时分离和测定七种金属络合物。各金属离子的检出限(S/N=3)分别为3.6μg/L Ru(Ⅲ),0.56μg/L Pd(Ⅱ),1.43μg/L Os(Ⅳ),17.15μg/L Ir(Ⅳ),6.5μg/L Pt(Ⅱ),o.11μg/L Co(Ⅱ)和0.093μg/L Ni(Ⅱ)。方法应用于阳极泥和贵金属矿样分析,结果令人满意。 相似文献
112.
113.
114.
115.
毛细管电泳免疫化学发光高灵敏检测人血清中肿瘤标志物甲胎蛋白 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次报道了人血清免疫反应后直接进样并利用毛细管电泳分离化学发光灵敏检测AFP的新方法, 检测结果与医院使用的全自动微粒子化学发光仪检测结果吻合. 相似文献
116.
通过合成、化学组成、离子交换容量、热分析、分配系数及红外、X射线衍射、激光拉曼光谱分析,表明焦磷亚硒酸锡是一种交换容量大、热稳定及化学稳定性好的新型无机阳离子交换剂。对Ag(Ⅰ)、Pb(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)及Zr(Ⅳ)具有高选择性。 相似文献
117.
4—(5—溴—2—噻唑偶氮)间苯二酚反相阳离子对HPLC测定痕量铌, … 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道新试剂 4 -( 5-溴 -2 -噻唑偶氮 )间苯二酚 ( 5-Br-TAR)为柱前衍生试剂 ,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂 ,用含 1 5mmol/ L的 p H 5.8的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液、0 .0 5mmol/ L溴化钠、1 0 mmol/ L TBA· Br的乙腈 -甲醇 -水 ( 42∶ 1 3∶ 4 5,V/ V/ V)三元体系为流动相 ,在 C8柱上 2 5min内 HPLC测定了 Nb( )、V( )、Rh( )和 Cr( )的5-Br-TAR螯合物。当 SNR=2时 ,检出限分别为 Nb( ) 1 .0、V( ) 1 .6、Rh( ) 0 .9和 Cr( ) 1 .9μg/ L。该方法用于测定污水中的铬和钒 ,结果良好。 相似文献
118.
柱前衍生非水毛细管电泳分离钴、镍和铜 总被引:2,自引:0,他引:2
提出柱前衍生非水毛细管电泳分离金属离子的方法.应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限分别为9.18×10-8mol/L、2.79×10-7mol/L和4.47×10-7mol/L.考察了柱前衍生条件、非水溶剂配比以及分离参数对分离的影响. 相似文献
119.
高效液相色谱光度法测定痕量铜、锌、铁、锰的磺化四苯基卟啉配合物 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了试剂与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及锰(Ⅱ)的络合反应。在ODS柱上,用乙腈-水(40:60,V/V)作流动相,溴化四丁基铵作离子对试剂,在420nm波长处进行光度检测。提出了离子对反相高效液相色谱快速分离及测定痕量铜、锌、铁及锰的新方法。检测下限为(×10-3ppm):Mn 3.6、Fe 1.8 、Zn 0.93、Cu 0.70。应用于植物样品中痕量铜、锌、铁及锰的测定,分析结果与标准参考值相符。 相似文献
120.
以4-(2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚作柱前衍生试剂,CLC-C8为固定相,甲醇-水(68:32,V/V)含2×10-3mol/LTBA·Br为流动相,在波长550nm处光度检测.可分离和测定Cu(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)。检出限分别为2.5×10-1ngCu、9×10-2ngV、1.3×10-1ngCo、1.4×10-1ng Fe和2.9×10-1ng Ni.方法应用于保证纯及分析纯盐酸试样分析,获得满意的结果. 相似文献