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采用8-羟基喹哪啶作为萃取剂,选择性地将铝基体中的钒元素萃取至氯仿中,避免了铝对钒的光谱干扰,使钒的检测能在灵敏线(309.3 nm)处进行.同时,8-羟基喹哪啶也作为化学改进剂,使钒的蒸发温度大幅降低,改善了分析性能.在pH 3.5, 8-羟基喹哪啶浓度为1.5%(m/V),蒸发温度1 400 ℃时,方法的线性范围为0.05~10 mg/L,检出限为16.4 μg/L,当钒元素的浓度为1.0 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为4.7%. 相似文献
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纳米二氧化钛材料对稀土络合物吸附性能的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
提出了以纳米二氧化钛作为吸附剂,用于稀土元素形态分析的新方法,以ICP-AES为检测手段,详细考察了纳米二氧化钛材料在静态条件下对铕及其各种络合物的吸附性能。结果表明,Eu的柠檬酸络合物在pH4.0以上,Eu的8-羟基喹啉和α-羟基异丁酸络合物在pH4.5以上可以被纳米二氧化钛定量吸附,游离态的Eu^3 在pH6.0以上才能被吸附,而Eu的EDTA络合物在所研究的pH范围内均不被纳米二氧化钛吸附,纳米二氧化钛材料对溶液中稀土元素的不同的结合态的吸附性能存在较大差异,因而可以将其应用于稀土元素的形态分析。 相似文献
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对流动注射-等离子体原子发射光谱(FI-ICP-AES)中的标准加入法进行了研究,并应用于生物试样中多种微量元素的同时测定. 对流动注射的工作条件(如载液流速,传输管长度,进样体积,曝光时间等)进行了详细考察;并对合并带标准加入法和反相标准加入法作了比较和评价. 实验结果表明,本法具有操作简便,消除基体效应,所用试样少,精密度和准确度好以及分析效率较高等优点. 该法用于(GBW 08501)桃叶标样和中草药(漏芦)中Fe、Mn、Cu、Cr、和Ni的同时测定,测定值与标准参考值基本吻合. 相似文献
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FETV—ICP—AES中选择挥发直接测定高纯氧化钇中痕量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
基于氟化电热蒸发过程中发生的元素选择挥发,提出了以聚四氟乙烯(PTFE)沮体为氟化剂的FETV-ICP-AES直接测定高纯氧化钇国痕量钛的新方法。研究了待测元素和基体的氟化蒸发行为;考察了影响待测元素钛蒸发过程的各种因素。在优化实验条件下,方法的检出奶为1.0ng/ml,相对标准偏差为2.3%。本法简便、灵敏、无需进行化学前处理,可用于高纯固体粉末试样中以南钛的直接测定,试样分析回收率大于96%。 相似文献
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氟化电热蒸发—等离子体原子发射光谱直接测定生物试样中铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用聚四氟乙烯为氟化剂,以悬浮体制样,ETV-ICP-AES直接测定生物固体粉末试样中的中等挥发性元素铜。详细研究了试样粒度对分析信号强度的影响,考察了铜在该技术中的蒸发行为以及影响氟化蒸发的主要因素,在优化的实验条件下,本法测定铜的检出限为42pg,相对标准偏差为4.5%,本法简单、快速、所得结果与参考值听合很好。 相似文献
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高效液相色谱法测定中成药金水清中蜕皮甾酮的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用反相色谱液相色谱法(RP-HPLC),Shim-pack CLC-ODS柱,甲醇-水(40:60)流动相,在248nm波长处测定中成药金水清中蜕皮甾醇的量。在0.5 ̄1000μg/mL范围呈线性关系,相关系数为0.9998;方法的检出限为0.108mmol·L^-1(S/N=3),RSD为0.66%(n=7,C=10.0μg/mL),采用活性氧化铝柱预分离,以除去主要干扰组分的影响。方法简 相似文献
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