分析科学中的综合分析—剖析技术进展

本文从分析方法和应用两方面，对分析科学中的一个重要分叉－剖析技术予以综合介绍。从方法论看剖析，它充分体现了分析科学综合性的特点、集分离分析、结构分析和成份分析于一体，全面表征物质的结构和成份信息；从应用方面看，它囊括无机，有机，物化和生化等领域中的分析课题，以材料科学、生命科学和环境科学中的各种复杂样品的分析，因此剖析又是把分析科学与合成，加工和应用技术紧密联系的一种系统工程。它的学科地位和广泛的     

改性低分子量聚异戊二烯橡胶的合成与应用

采用阴离子溶液聚合法合成了低分子量3,4-聚异戊二烯(LPI), 并对其进行改性, 制备了硅氧烷改性的低分子量3,4-聚异戊二烯(MLPI), 将其应用于白炭黑补强的溶聚丁苯橡胶(SSBR)复合材料, 探究了端基改性物LPI-丙基甲基二甲氧基硅烷(LPI-CMDS)、 LPI-丙基三甲氧基硅烷(LPI-CTMS)、 LPI-丙基三乙氧基硅烷(LPI-CTES)和接枝改性物3-巯丙基三乙氧基硅烷接枝改性LPI(LPI-g-MTS)对SSBR复合材料中白炭黑的分散以及硫化胶性能的影响. 混炼胶的应变扫描和结合胶含量分析结果表明, MLPI增强了填料与聚合物之间的相互作用, 改善了白炭黑在复合材料中的分散, 其中LPI-g-MTS因活性位点多, 效果最佳; 与填充LPI的复合材料相比, 硫化胶的物理机械性能, 尤其是填充LPI-g-MTS后硫化胶的300%定伸应力和拉伸强度分别提升了89.66%和27.15%, 这为改善白炭黑在非极性橡胶中的分散提供了一条新途径.     

基于模糊综合评价法的大学物理MOOC教学质量评价

本文以作者的文章"基于层次分析法的大学物理MOOC教学质量评价指标体系的建构"中所建构的"评价指标体系"为依据,选取东南大学、山东大学、同济大学发布于"中国大学MOOC"平台上的3门大学物理MOOC,向3所高校已学习该课程的本科生发放调查问卷,获得评价数据,将评价数据代入模糊综合评价模型,经运算获取对3门MOOC的详尽评价结果。结果表明,在课程内容设计、在线讨论和课程概述方面,3所高校的MOOC教学质量优良,但在教学目标达成度、教学内容适切性、评价与反馈贴切度方面都存在不足。同时,结业人数少、弃课率高是3所高校面临的共同问题。     

氯化钙提取-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中8种可提取态元素

建立氯化钙提取-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定土壤中铜、铅、锌、镍、汞、砷、铬、镉8种可提取态元素的分析方法。对提取温度、提取剂浓度和振荡转速进行优化,采用62Ni同位素消除44Ca16O对镍元素的干扰,采用金标准清洗液对ICP-MS仪进样系统进行清洗,消除了汞元素测定过程中的记忆效应;采用碰撞池技术和62Ni同位素相结合的方式对土壤中8种可提取态元素进行测定。铜、铅、锌、镍、砷、铬、镉的质量浓度在0.00～100.00ng/mL范围内、汞的质量浓度在0.00～20.00 ng/mL范围内与质谱强度具有良好的线性关系,相关系数为0.999 4～0.999 9,检出限为0.002～0.35 mg/kg。土壤标准样品的测定值与标准值基本一致,相对误差为0.67%～8.6%,测定结果的相对标准偏差为1.4%～9.6%(n=6)。该方法简单快速,符合《区域生态地球化学评价规范》（DZ/T 0289—2015）和《土地质量地球化学评价规范》（DZ/T 0295—2016）规定。     

以手性相转移催化剂为配体的单分子Cu (II)配合物及其不对称催化反应

在加热条件下,手性相转移催化剂氯化- N -（4-乙烯基苄基）辛可尼定（L1）与氯化铜在2-丁醇中反应,可得到一个单一手性的二价铜单分子配合物 N -（4-乙烯基苄基）辛可尼定三氯化铜(1)。配合物（1）和配体(L1)都可用于催化 N -（二苯基亚甲基）氨基乙酸叔丁基酯（3）烷基化反应,催化结果表明：使用配合物N-（4-乙烯基苄基）辛可尼定三氯化铜的反应对映体选择性比使用配体的更高,配合物催化能力的提高可能与配合物中喹啉环的N原子与铜配位、分子刚性增加有关。     

以1-（3-羧苯基）-5-甲基-1氢-1，2，3-三唑-4-羧酸为配体构筑的两个配合物的合成、晶体结构及性质

1-（3-羧苯基）-5-甲基-1氢-1,2,3-三唑-4-羧酸为配体与锰金属盐、锌金属盐在水热合成法得到2个配位聚合物：{Mn（cpmtc）₂（H₂O）₂}_n（1）,{Zn（cpmtc）₃（H₂O）}_n（2）。通过单晶衍射仪测得这2个晶体结构,配位聚合物1为单斜晶系,P2₁/c空间群;a=1.18352（19）nm,b=1.19801（19）nm,c=0.99876（16）nm,β=113.201°。配位聚合物2属于单斜晶系,P2₁/c空间群;a=1.0233（3）nm,b=1.1720（4）nm,c=1.0233（3）nm,β=92.8700°。除此之外,这2个配位聚合物通过红外和荧光进行表征。     

0.1~3 000 MPa下碳化硅顶砧拉曼光谱作为压力计的研究

 利用Mao-Bell型水热金刚石压腔，以6H型碳化硅晶体作为顶砧，在常温下对碳化硅顶砧的不同点位进行拉曼光谱的原位测量，探讨了在一定条件下利用碳化硅顶砧的969拉曼峰位移作为压力标定的可行性、所具有的优点及需要改进的方面，并且得到了室温下的压力测量公式。     

从配位聚合物到单分子化合物的转化：Demko-Sharpless四唑合成法制备两个新颖的Co(II)配合物

The reaction of CoCl₂·6H₂O with 4-cyanopyridine N-oxide in the present of NaN₃ affords two novel complexes, {[(POTZ)(H₂O)₂N₃]Co(H₂O)} (1) and Co(POTZ)₂(H₂O)₄ (2) (POTZ=4-tetrazolyl pyridine N-oxide), which are two different phases yielded at different stages of a single Demko-Sharpless′ tetrazole synthesis reaction. Surprisingly the 1D chain coordination polymer 1 is almost completely converted into monomeric complex 2 in this reaction, and, in a separate test, 2 also can be converted into 1. CCDC: 641222, 1; 641223, 2.     

碱稳定样品法测定降水中3种有机酸

建立了氢氧化钠稳定样品的离子色谱梯度淋洗测定大气降水中3种有机酸(乙酸、甲酸、草酸)的分析方法。用淋洗液在线发生器(RFC-30)产生梯度氢氧化钾溶液,以及Ion Pac AS19分离柱、IonPacAG19保护柱,确定了最佳梯度淋洗程序,可在36 min内同时测定大气降水中有机酸(乙酸、甲酸、草酸)和无机阴离子。并探讨了乙酸、甲酸、草酸标准溶液的稳定性,在有机酸标准溶液调为碱性(pH≥10)条件下,且于4℃下冷藏密封保存,乙酸、甲酸、草酸在10天内具有较好的稳定性。如空白试验中有微量甲酸、氯离子,实际样品和标准溶液测定时需相应扣减。乙酸、甲酸和草酸线性回归方程相关系数均大于0.999 5,方法检出限分别为0.002、0.003、0.002 mg/L,实际降水样品测定时乙酸、甲酸、草酸的相对标准偏差在0.3%～3.3%,加标回收率在93.0%～105.0%。本方法检出限低、精密度、准确度好,操作简便、灵敏、实用,可应用于实际大气降水分析,为相应标准方法(HJ1004-2018)提供了参考。     

示波极谱滴定的研究——ⅩⅩⅣ.溴酸钾法测定奎宁

奎宁是应用广泛的有效抗疟药物。它是一种生物碱,测定常量的奎宁一般用非水介质酸碱滴定法。中国药典(1977年)和英国药典(1980年)均采用非水滴定法。但非水滴定要消耗大量冰醋酸,夏天气味大,冬天会析出结晶,而且指示剂变色不敏锐,终点不易判断。奎宁注射剂的测定更加麻烦,在非水滴定前要用氯仿多次萃取分离,再蒸去溶剂氯仿,既