静电纺丝方法制备α2-K8P2W17MnO61纳米纤维

运用高压静电纺丝和程序升温焙烧的方法制备了α2-K8P2W17MnO61纳米纤维。通过红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(XRD)对纤维进行了表征．结果表明,制备的纳米纤维为纯杂多酸盐α2-K8P2W17MnO61,扫描电子显微镜(SEM)图形显示焙烧后获得纳米纤维的平均直径大约为140 nm.     

酚醛树脂热裂解碳为电极的双电层电容器的电化学特性

双电层电容器具有体积小、容量大和价格便宜等特点 ,以活性炭为电极的双电层电容器是具有高度可靠性的特殊电源 ,在许多便携式电子仪器和通讯设备上被用作备用电源 .特别是具有相对大容量的电容器已与标准的铅酸蓄电池组成混合体系 ,应用在电动车辆上 [1] .酚醛树脂经热裂解制备的聚并苯导电材料 PAS是制备双电层电容器电极的最佳材料之一 [2～ 10 ] ,它可以进行 p型和 n型掺杂 ,而且耐化学腐蚀、耐氧化和热稳定性好 .本文通过热裂解酚醛树脂来制备容量大、等效串联电阻小、不使用任何重金属、对环境无污染和不需长时间更换的双电层电容器…     

H3+nPMo12-nVnO40(n=0,1)掺杂聚苯胺功能材料新的 制备方法及性质

本文用一种新的合成方法,即不用其他质子酸和氧化剂,利用H3PMo12O40·nH2O和H4PMo11VO40·nH2O杂多酸独特的性质—集质子酸和氧化性于一身,将HPA直接与苯胺作用,制备了仅以杂多阴离子为唯一掺杂抗衡离子的PANI/HPA掺杂材料。所合成的材料具有导电性和荧光性。     

Keggin型过渡金属杂多配合物SiW_(11)M~(x-)(M=Mn~Ⅲ、Fe~Ⅲ、Co~Ⅲ)的稳定性、磁性及催化性能研究

合成了三价态过渡金属取代的钨硅杂多配合物αＳｉＷ１１Ｍｘ－（Ｍ＝ＭｎⅢ、ＦｅⅢ、ＣｏⅢ）的Ｋ（或Ｃｓ）盐，通过元素分析、红外、紫外、可见光谱、循环伏安等手段进行了表征．研究了配合物的热稳定性、水溶液中的酸碱稳定性、催化活性以及磁性，常温和变温（８２Ｋ～２７２Ｋ）磁化率数据表明配合物具有顺磁性特征．     

含钨杂多酸对钢铁腐蚀行为的影响(英)

采用失重法研究了含钨杂多酸在ＮａＣｌ 溶液中对钢铁腐蚀行为的影响．实验结果表明所研究的杂多化合物对钢铁均具有一定的缓蚀作用．但杂多酸盐特别是缺位型杂多酸盐的缓蚀效果较好．     

聚合物热裂解碳材料结构对电化学性能的影响

近年来 ,对各种碳材料如天然石墨、焦炭、碳纤维、非石墨碳、裂解碳、掺杂型碳等用于锂离子二次电池的负极已进行了广泛的研究[17].随着碳材料来源和制备方法的不同 ,其形态和结构差异很大 ,这些宏观和微观结构的变化对锂离子电池碳负极的电化学性能有很大影响 .也就是说锂离子在碳负极材料中的嵌入与脱出能力与碳负极的种类 (石墨碳或非石墨碳 )、形态 (如结晶或非结晶碳 )及比表面积、Ｈ/Ｃ原子比率、粒径大小及其分布、聚集态以及微晶尺寸ｄ0 0 2 、Ｌａ、Ｌｃ 等物理参数均有密切关系 .由于碳材料本身结构的复杂性及其形态的多样性 ,目…     

H4SiW12O40-La2O3/γ-- Al2O3催化甲醇脱水制备二甲醚

用浸渍法制备了负载型复合杂多酸催化剂H4SiW12O40-La2O3/γ-Al2O3,用于甲醇脱水制备二甲醚.用N2吸附、吡啶吸附红外光谱、NH3-TPD、XRD光谱等手段对催化剂进行了表征.考察了杂多酸负载量、浸渍时间、反应温度、质量空速等因素对催化活性的影响.实验结果表明：催化剂中H4SiW12O40负载量为10％～16％时催化剂的活性最好;在常压下反应温度为300℃,质量空速为1.0 h-1时,甲醇转化率达85％,二甲醚的选择性为99.9％;加压可提高催化剂的活性.     

铁取代钨硅酸盐位置异构体的合成、表征及电化学性质

取代型杂多酸盐（ HPC）具有金属卟啉的类似结构 ,它可以代替金属卟啉在很多反应中作催化剂 [1],被称为无机金属卟啉。 Hill[2],Neumann[3]分别报道了过渡元素单取代的杂多阴离子 [PW11M(H2O)O39]n－, [SiW11Ru(H2O)O39]n－对烯烃环氧化反应具有催化活性。目前,在单取代的杂多配合物中,β异构体的报道很少,我们发现,某些单取代金属衍生物中,β异构体具有良好的催化活性,具有明显的应用前景。继过去的工作 [4],我们又研究了过渡元素取代的 11-系列杂多阴离子的某些性质。有关α-XW11Fe(H2O)O39n－（ X=Si, P, Ge, As…     

α-K_3H_4[SiW_9Al_3(H_2O)_3O_(37)]·7H_2O的晶体结构

三取代杂多化合物的母体XM_9是由Keggin结构阴离子XM_(12)衍生而来.它有2种异构体:从XM_(12)中移出1个M_3O_(13)基团得B型异构体;从XM_(12)中的3个M_3O_(13)中各移出1个MO_6后得到A型异构体.Hervé等人曾指出α-和β-SiW_9均为B型结构,但Robert等在测定β-Na_9H(SiW_9O_(34))·23H_2O的晶体结构时发现,β-SiW_9为A型结构,α-SiW_9结构类型尚未定论,由于2种构型阴离子的配位能力及聚合能力不同,确定其结构类型及其变化情况是十分必要的,本文由α-SiW_9合成了α-K_3H_4[SiW_9A1_3(H_2O)_3O_(37)],用X射线衍射法测定了其晶体结构。     

α—和β—三钒九钨锗酸钾的合成和表征

合成了α-和β-三钒九钨锗酸钾,并用元素分析、红外光谱和紫外光谱、~(51)V和~(183)W核磁共振、极谱和循环伏安、热分析及单晶衍射等方法进行了表征。结果表明,这些新化合物具有与GeW_(12)相似的结构;3个钒原子属于不同的M_3O_(13)单元且彼此共角相连。与钨锗酸盐相比,三钒取代的钨钒锗酸钾的热稳定性降低而氧化性增强。