利用渡越辐射研究超热电子输运

自快点火概念提出以来，与快电火概念相关的物理研究已成为激光惯性约束聚变研究的前沿热点问题。对于惯性约束聚快点火方案，超热电子的产生和输运及能量沉积研究是目前最受关注的课题之一。因为超短超强激光产生的超热电子电流很大（有时远远超过Alfven极限），持续时间短，涉及高密度，在输运中伴随着强烈的电场和磁场。再加之Wibel不稳定性的成丝效应，都将严重影响超热电子的输运和能量沉积效率，使得快点火涉及到的超热电子输运和能量沉积的物理过程变得异常复杂。超热电子产生、输运涉及到固体密度等离子，因此高密度区的输运过程实验探测就显得非常重要。     

高容量烧结式氧化镍正极研制

通过改进烧结式氧化镍电极的设计和制造工艺，尽可能提高烧结体体积和孔率，增加活性物质数量并提高活性物质利用率，研制出适合装配ＮｉＭＨ电池的高容量烧结式氧化镍电极，批量制造的电极化容量为５５０ｍＡｈ／ｃｍ＾３。     

由联烯酸酯类化合物合成头孢克洛母核7-苯乙酰基3-氯-3-头孢烯4-羧酸对甲氧基苯甲醇酯

由青霉素G经扩环合成新的具有广谱抗菌作用的头孢类化合物一直是工业界和有机化学工作者感兴趣领域[1,2].我们课题组研究成功了由青霉素G的开环产物SOP化合物1,开始,经臭氧化、甲苯磺酰化合成联烯酸酯化合物3,再经过合环,合成了7-苯乙酰基3-氯-3-头孢烯4-羧酸对甲氧基苯甲醇酯(5),总收率为63.2%.具有广泛的应用前景.     

Spectroscopic characterization of mechanisms of oxidation of Phe by SO_4~- radical: A pulse radiolysis study

By using time-resolved kinetic spectrophotometry and pulse radiolysis technique, the oxidation of Phe by SO4- radical has been investigated both in aqueous and water/acetonitrilemixed solutions. The results reveal that attack of the oxidizing SO4- radical on Phe leads directlyto the formation of Phe cation radical 3 with a strong absorption peak at 310 nm, then it proceeds in three competitive reactions via either hydroxylation, deprotonation or decarboxylation, which were found to be strongly dependent upon the ionization state of the substitutes -COOH and -NH2 and the nature of the solvents. Decarboxylation takes place only when the carboxyl group is deprotonated. At high pH deprotonation of Phe cation radical 3 is much easier to occur than that in neutral or acid solutions. Moreover, with addition of acetonitrile, deprotonation is more predominant than hydroxylation, whereas in aqueous solutions hydroxylation is much easier to occur.     

Zr助剂对C0／AC催化剂催化费-托合成反应性能的影响

采用C0加氢反应、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(TPR)和程序升温表面反应(TPSR)等技术考察了Zr助剂对Co／AC：催化剂催化费一托合成反应性能的影响．结果表明，还原、钝化后的Co-zr／AC催化剂的XRD谱上只有较弱的CoO特征衍射峰；反应50h后，催化剂中Co主要以fcc晶相存在，同时还含有少量hcp晶相的Co；加入Zr助剂后Co晶相衍射峰明显减弱．TEM结果表明，15％Co/AC中Co的平均粒径为20nm，加入Zr后Co粒径变小。15％CO-6％Zr／AC中Co的粒径为10nm．C0加氢、XRD和TEM结果表明，加入Zr助剂可以提高活性组分Co的分散度，同时催化剂的活性随分散度的增大而增大．TPR和TPSR实验结果证实了上述结论．     

火焰原子吸收光谱法测定红细胞膜结合镁

本文用火焰原子吸收光谱法测定红细胞膜结合镁含量。测定健康者45人,膜结合镁平均值为1.15±0.065μg/mg膜蛋白;原发性高血压患者26人,膜结合镁平均值为0.91±0.028μg/mg膜蛋白;冠心病患者30人,膜结合镁平均值为0.90±0.039μg/mg膜蛋白。由测定结果表明,原发性高血压组和冠心病组胞膜结合镁含量明显低于对照组概率(p<0.05)。该方法的回收率为98.28～104.54%,相对标准偏差小于3.90%。     

不饱和对称酮合成的新方法

最近等人首次采用Pd(acac)_2-PPh_3-Et_2AlOEt(1:3:2)络合催化剂可使N-丙基或N-丁基噁唑烷同过量丁二烯在甲苯溶剂里,于100℃反应15小时实现调聚反应,制得N-丙基-2,2-双(2,7-辛二烯)噁唑烷(Ⅰ)和N-丁基-2,2-双(2,7-辛二烯)噁唑烷(Ⅱ),产率分別为80和50％。反应中除生成化合物Ⅰ和Ⅱ外,每次实验还得到约10％的1,3,7-辛三烯。     

稀土在降低电解渗硼层脆性中的作用

采用熔盐电解法分别对45钢试样进行了渗硼和稀土-硼共渗处理,用三点弯曲声发射试验测定其脆性。对比实验结果表明,稀土元素的加入可大大降低电解渗硼层的脆性。通过裂纹形貌观察、稀土元素在硼化物和α-Fe中的固溶分析以及对Fe_2B点阵常数的影响,探讨了稀土元素对降低电解渗硼层脆性的原因。     

以重铬酸钠—硫酸作氧化剂合成1,3—二氯丙酮

用重铬酸钠—硫酸作氧化剂,由1,3-二氯-2-丙醇氧化合成1,3-二氯丙酮。反应产物经乙醚萃取、正已烷重结晶,得白色针状或片状结晶,1,3-二氯丙酮收率81×10(-2),纯度>90×10(-2)。     

1-苯基-3-甲基-七氟丁酰吡唑酮-5(PMHFP)及邻菲咯啉(phen)希土混配配合物的合成及性质研究

本文在乙醇中合成了PMHFP及phen与希土离子的三元配合物Ln(PMHFP)₃·phen(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y).通过化学分析,元素分析及电导分析确定了配合物的组成;研究了配合物的紫外、红光光谱;借助于差热-热重分析仪研究了所有配合物的挥发性质,测定了它们各自的起始挥发温度,探讨了用于希土分析的可能性.