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负载型La0.8Sr0.2CoO3燃烧催化剂的载体效应 总被引:6,自引:1,他引:5
负载型La0.8Sr0.2CoO3/β-A)催化剂,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ-AI2O3作用形成CoAl2O4尖晶石或在尖晶石,因而不能有效地成为CO、HC化合物完全氧化的催化剂,采用XRD、BET、DTA、TG和二甲苯完全氧化催化活性测试等手段,研究了CoAl2O4的形成过程,可以认为这是一个放热、释氧而失重的过程,并伴有晶胞的稍微增大,若在γ-AI2O3表面涂数一层以MgAl2O4 相似文献
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以尿素为沉淀剂, 分别用水热法和均相沉淀法制备了一系列Cu-Mn-O氧化物催化剂, 并对催化剂进行了BET, XRD, XPS和FT-IR等表征, 考察了Cu-Mn-O催化剂在无氧条件下对丙烷还原去除NO的催化反应性能. 结果表明, Cu-Mn-O体系的物相组成与制备方法和焙烧温度有关, 并影响丙烷还原NO反应的催化性能. 当焙烧温度在500~600 ℃时, 水热法制备的样品中的主要物相是Cu1.5Mn1.5O4和CuMn2O4|而尿素均相沉淀法样品中的主要物相为类尖晶石Cu1.5Mn1.5O4|当焙烧温度在700~900 ℃时, 水热法样品中的主相为尖晶石CuMn2O4, 而均相沉淀法中仍是Cu1.5Mn1.5O4相. 因此, 对水热法而言, 当焙烧温度由600 ℃增加到700 ℃时, 发生了Cu1.5Mn1.5O4到CuMn2O4的相变, 这一相变不仅影响晶粒度和比表面积, 并提高了丙烷还原NO反应的催化活性. 根据XRD, XPS的实验结果和尖晶石结构的特征, 得到了详细的Cu1.5Mn1.5O4和CuMn2O4的结构式, 并根据得到的结构式在一定深度上解释了二者催化性能的差别. XRD结果显示在无氧条件下进行丙烷还原NO反应后, 反应温度为600 ℃时, 催化剂中的主相尖晶石结构遭到破坏, 分解为MnO, CuO和Cu的混合物. 这些由尖晶石分解而成的混合物在无氧条件下仍对催化反应有优异的催化活性(NO转化率达到40%). 在本工作中, 用FT-IR表征了反应后的催化剂表面, 发现了大量的NO2吸附物种和少量的NO3吸附物种. 这是C3H8还原NO反应的中间产物, 从而进一步为“协同反应机理”提供了依据. 相似文献
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微乳技术在纳米催化剂制备中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了微乳法制备纳米催化剂的基本知识和方法,综述了近年来微乳技术在催化剂制备中的一些应用,并简单分析了其研究发展方向。 相似文献
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负载型金属催化剂是一类重要工业催化剂,在石油化工上有着广泛的应用。载体的作用在于高分散金属及抑制金属颗粒的凝聚,大致属于物理效应。五十年代有人开始注意载体对催化性能的影响,近几年来发现某些载体和金属发生强相互作用,其本质是表面化学效应, 相似文献
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LaNiO3的导电性及其CO甲烷化催化活性 总被引:4,自引:0,他引:4
用混合硝酸盐分解法得到的La_2O_3-NiO体系在800℃下焙烧制得氧化物LaNiO_3,经XRD鉴定为单一钙钛矿型晶相,测定表明其电阻率低于相应的氧化镧、氧化镍混合物;高于金属镍,具有半金属性,对CO甲烷化的催化活性顺序为金属Ni>LaNiO_3>NiO,与导电性大小顺序相一致,而导电性与含镍材料中镍的d电子公有化程度相关。 相似文献
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本文用简单的分子轨道理论描述了正常氧分子O2、超氧阴离子自由基O2、过氧负离子O2-2的电子结构。由于电子排布不同,氧分子的单重态1Δ和1Σ的能态高于正常O2分子三重态3Σ。这些高能态的氧自由基、氧分子单重态和过氧化氢分子都具有强氧化性。本文还描述了普通碱基OH―和羟基阴离子自由基OH的不同电子结构,解释了羟基自由基为什么具有强氧化性而碱基是稳定的原因。这些具有强氧化性的物种就是活性氧(ROS),在生物体内活性氧是不可或缺的,但过量却是致病、致衰老的原因之一。本文又描述了纳米氧化铈的晶体结构,以及它的纳米状态。纳米氧化铈不仅是良好的"自由基清除剂",而且在医学上有重大药用价值。根据美国科学家发现,患胰腺癌的老鼠用纳米氧化铈处理后,进行放疗,癌细胞对辐射过敏,诱发凋亡,而纳米氧化铈对正常细胞和组织具有保护作用。 相似文献