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基于双矢量定姿的摇摆基座粗对准算法分析与实验 总被引:2,自引:0,他引:2
通过分析将捷联惯导解析粗对准归纳为双矢量定姿问题.根据定姿算法中参考矢量构造方式的区别将解析粗对准算法分为传统算法和摇摆基座算法.研究了传统算法参考矢量构建过程,指出其不适用于摇摆基座环境.在双矢量定姿框架下推导了基于惯性空间重力积分矢量的摇摆基座算法.并通过摇摆台试验验证了该算法的有效性. 相似文献
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沉淀法CuCr催化剂/CH3ONa体系的浆态相低温甲醇合成性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以Cu(NO3)2、CrO3和浓氨水为原料,采用并流滴加共沉淀法制备的,CuCr氧化物催化剂与工业甲醇钠溶液组成的催化体系的低温甲醇合成反应性能较好.催化剂制备方法的重复性良好,平均误差在±3%以内.催化剂的空时收率平均误差在±5%内.对使用络合溶液法和共沉淀法制备的CuCr催化剂(包括两种商品催化剂G-89和N203SD)与工业甲醇钠溶液组成的四种催化体系,采用气相连续流动、液相间歇的方法,在1L浆态搅拌釜中评价了它们的反应性能.与其它三种催化体系比较,本文开发的CuCr/CH3ONa催化体系,运转48h后的空时收率最高(0.609g(gcat)-1*h-1). 相似文献
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H2和CO在甲醇和甲酸甲酯中的体积传质系数的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
利用一立升的高压搅拌釜,在不同的温度(296~373K)、气体压力(1.0~5.0MPa)下,研究了H_2、CO在甲醇和甲酸甲酯中的体积传质系数(k1a),并对H_2-甲醇体系,研究了不同搅拌速度(800~1200r/min)和颗粒浓度(0~15W%)对H2在甲醇中的体积传质系数的影响。实验中发现:气体在两种液体介质中的体积传质系数均随温度的升高而增加,随气体分压的增加而增加。在同一种液体介质中,H_2的体积传质系数高于CO,对于同一种气体,在甲酸甲酯中的传质系数高于甲醇中的传质系数。对H_2-甲醇体系的研究结果表明,提高搅拌速度可以增加H_2的体积传质系数,但颗粒浓度的增加则降低H_2在甲醇中的体积传质系数。 相似文献
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在液相介质为二甲苯,甲醇或液体石蜡,温度100~140℃,压力3.5~4.7MPa条件下,使用H2/CO=2的合成气,在1L搅拌釜内考察了自制的CuCr/CH3ONa催化体系的浆态相低温甲醇合成的反应性能,结果表明液相介质以二甲苯为佳,CO转化率随压力而升高,温度以120℃为宜。44h的连续运转表明以CO转化率为代表的催化体系的反应性能基本稳定。 相似文献
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H2和CO在甲醇和甲酸甲酯中的平衡溶解度的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
利用一立升的高压机械搅拌釜,采用气体间歇吸收技术,在120~180℃的温度范围内,0~5.0MPa的气体压力下,测定了H2、CO在甲醇和甲酸甲酯中的平衡溶解度。研究结果表明:气体的平衡溶解度是温度和气体分压的函数,在两种液体介质中,H2、CO的平衡溶解度均随温度和气体分压的升高而增加,气体在甲酸甲酯中的平衡溶解度高于在甲醇中的溶解度,在两种不同液体介质中,一氧化碳的溶解度高于氢气的溶解度。 相似文献
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非均相酯交换法合成碳酸二甲酯的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
碳酸二甲酯 (DMC)作为环境友好的汽油添加剂和有机合成中间体 ,其合成方法近年来受到了广泛的重视[1] 。从碳酸丙烯酯 (PC)和甲醇经酯交换合成DMC ,由于过程简单 ,且可以生成二元醇 ,因而是颇具竞争力的方法。酯交换反应一般以碱金属氢氧化物、碳酸盐、醇盐作为催化剂。但因其为均相反应 ,给催化剂的分离与重复使用造成困难。近年来 ,有关固体催化剂用于酯交换反应的报道逐渐增多 ,如季铵官能团树脂、阴离子交换树脂、过渡金属氧化物、聚合物负载三苯基膦、A型分子筛、TS -分子筛。但是 ,因树脂热稳定性差、分子筛酯交换活性低、… 相似文献
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通过平衡闪蒸模拟催化剂孔道液体组成、烯烃物理吸附和虚拟烯烃分压等方法,考察了化学反应以外的非本征因素对F-T合成动力学模型的校正. 平衡闪蒸模拟催化剂孔道中烯烃组成的校正计算结果表明,在烯烃浓度出现峰值前,溶解度效应对烯烃再吸附及参与二次反应起主导作用,而在烯烃浓度出现峰值后,烯烃的扩散和物理吸附等效应可能起主导作用. 分析烯烃添加的反应器模拟结果发现,考虑烯烃物理吸附作用的动力学模型校正方法不能够正确反映烯烃添加实验的定性规律,而虚拟烯烃分压校正方法能够正确反映烃分布规律并可定量预测烯烃添加对产物分布规律的影响,这对需要尾气循环的F-T合成工业操作具有重要意义. 相似文献
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本文以微信为平台,结合H5技术对大学物理实验教学内容进行了创新设计.通过实例给出了在线学习过程中教学资源内容设计的思路和使用效果,以及学生自主在线学习中教师参与的内容、方法和技术.最后根据学生在线学习情况反馈和课堂教学内容之间的相互补充,提出了对于构建高质量的大学物理实验教学内容和提高教学质量新的方法及技术. 相似文献
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浆态床F-T合成反应中反应参数对e/Cu/K/SiO2催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用喷雾干燥法制备了微球状Fe/Cu/K/SiO2催化剂,并在不同的反应条件下对其在浆态床F-T合成反应中的催化性能进行了评价. 结果表明,反应温度和原料气H2/CO比的调变对催化剂运行稳定性的影响较大,反应初始阶段加入的液体石蜡介质对催化剂运行稳定性的影响不大. 原料气空速的增加可有效地提高反应的总烃时空产率,但同时CO转化率会明显降低,且重质烃选择性下降; 低H2/CO比的原料气有利于在保持合适的转化率的同时提高重质烃的选择性,并可明显提高总烃的时空产率; 提高系统压力可增大催化剂的催化活性,改善重质烃的选择性; 而提高反应温度尽管可明显提高催化剂活性,但同时也会促进WGS反应的发生,降低重质烃的选择性. 因此,浆态床F-T合成反应中操作参数的适当调变可使催化剂活性、产物烃分布和烃产率得到有效优化,最大限度地获得目的产物. 相似文献