Synthesis and Characterization of a Homochrial Manganese（Ⅱ）Complex Constructed from （1R,2R）-（-）-Diaminocyclohexane-N,N biscarboxyl-salicylidene）

A homochrial manganese(Ⅱ) complex derived from chiral salen ligand (1R,2R)-(-)diaminocyclohexane-N,N-biscarboxyl-salicylidene) (1) has been synthesized through solvothermal procedure and characterized by IR,elemental analysis,TGA,circular dichroism (CD),powder and single-crystal X-ray crystallography.It crystallizes in monoclinic,space group C2 with a=32.987(7),b=7.4662(15),c=17.931(4),β=97.82(3)°,V=4375.0(15) 3,Z=8,D c=1.544 g/cm 3,F(000)=2096,M r=508.36,μ=0.658 mm-1,the final GOOF=0.975,R=0.0676 and wR=0.2068 for 6357 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).The coordination polymer 1 possesses a 1D infinite zigzag chain architecture constructed by the dicarboxyl-functionalized metallosalen ligand (MnSalen),and the polymeric chains are further assembled into a 2D supramolecular network structure via strong intermolecular hydrogen bonding interactions between the adjacent zigzag chains.     

一种改进的动态步长的次梯度算法

次梯度法是解决大规模凸优化问题的经典和有效的方法之一,步长的选取对次梯度法的收敛性起着至关重要的作用.Goffino等(1999)提出了动态步长次梯度算法,通过改进其中的一个参数,提出了改进的动态步长次梯度算法,并证明了改进算法的收敛性.最后,通过数值实验可以看出改进的算法比原来的算法更有效.     

理想情况下电感中电流和电容电压的突变

本文将实际物理系统的暂态过程理想化，得到 了便于进行定量分析的理想电路，并说明了这类电路 电感电流和电容电压发生突变的可能性．本文还从电路结构上讨论了电感电流和电容电压发生突变的必要 条件．     

甲苯酚第一激发态的共振多光子电离谱

测量了间位甲苯酚和甲酚异构体混合物能量在３５１８０－３６００２ｃｍ＾－１范围的双光子共振四光子电离谱。对第一电子激发态振动带做了分析和归属，并对苯分子的不同取代对振动模的影响做了比较和分析。     

多光子电离谱的微机控制

本文报道了测量多光子电离谱的一整套硬件和软件系统。自行设计实现了将计算机、激光器及Ｂｏｘｃａｒ连接起来的自动控制系统。这一系统大大改善了实验条件，提高了信噪比及仪器的分辨率。所得的实验结果，未曾见报道。     

HK 200℃馏出油中痕量铅的石墨炉原子吸收法测定

对HK200℃馏出油中痕量铅的测定,一般按ASTM D-1368-64法,此法取样量大。为了达到快速、准确地测定石脑油中痕量铅,我们取一定量样品加溴氧化,稀硝酸反萃取铅,用石墨炉原子吸收法测定,获得了较好结果。     

4,4′,6,6′-四苯基-2,2′-二亚噻喃的构型

本文标题化合物的溶液与晶体的可见-紫外吸收光谱,后者比前者有很大的红移,说明二亚噻喃的π电子体系之间有显著的分子间相互作用.在苯溶液中测得此合物的电偶极矩是1.90D,证明此化合物是顺式构型.     

回旋加速器有多大？

本文用氢原子的Ｂｏｈｒ半径ａ０及精细结构常数ａ 计算实验回旋加速器中给定能量粒子的轨道半径     

聚己内醯胺的端基滴定

聚已内醯胺的端基滴定测定分子量,可以用同一溶剂[苯甲醇,甲醇-水(2:1)混合溶剂],在同一温度(室温)时用電導、電位或指示剂法分别先後进行氨基和羧基的滴定。滴定剂用标准盐酸和氢氧化鉀的甲醇-水溶液(约0.03N),電導法及電位法滴定羧基時另加甲醛抑制氨基,所得滴定曲线良好。指示剂法的终點均清晰。三法分别自氨基或羧基测得的聚合物数均分子量相互一致。确立了用这三种方法进行端基滴定的可靠性。但是同一试样自氨基测得的分子量,一般均高於自羧基测得的分子量。