极谱分析人员头发、指甲和尿中的汞含量及其评价

为查明汞在极谱分析人员体内吸收、积累与排泄情况，用无火焰原子荧光法测定了２１例极谱分析人员（检查组）和２２例非接触汞人员（对照组）头发、指甲和尿中的汞．结果表明，检查组头发、指甲和尿中汞含量均明显高于对照组（Ｐ＜０．００１）；性别之间无显著差异（Ｐ＞０．０５）；汞的积累与接触汞史有关，与年龄无关．发汞和指甲汞远比尿汞高，且含量稳定，因而头发和指甲的监测可作为血清和尿分析的补充手段，在职业病及环境医学方面甚至可代替尿汞监测。     

苄氧基甲基12—冠—3的合成与锂离子选择性电极研究

报道了苄氧基甲基－１２－冠－３－的合成，并以此化合物作载体研制成锂离子选择电极。用苄氧基甲基－１２冠－３－为载体的电极对锂离子响应拇性范围为１．０×１０＾－１－８．３×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ．检测限为４．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５７．４ｍＶ／ｐＬｉ。电极具有好的稳定性和重现性。     

FT合成沉淀Fe／Cu／K催化剂有效因子的计算

催化剂的有效因子与操作温度和颗粒尺寸有很大关系，随反应温度的升高，催化剂的有效因子在减小，催化剂颗粒直径对有效因子的影响结果表明，当ｄｐ〈４．０ｍｍ时，有效因子随颗粒直径的减小而急剧增加，而当ｄｐ介于４．０和１０．０ｍｍ时，有效因子随颗粒直径的增大而减小的幅度明显降低。有效因子的计算值与实测值相近，用于反应器数学模型计算的床层温度分布和ＣＯ转化率与中间试验结果呈良好的一致性。     

动态应力场中成型的自增强聚丙烯的结构与性能

动态应力场中成型的自增强聚丙烯的结构与性能官青，申开智，朱居木，张弓，吉继亮（四川联合大学工程塑料国家重点实验室成都６１００６５）关键词动态应力场，自增强，聚丙烯自从１９６２年Ｗｔｍｄｅｒｌｉｃｈ及其同事在高压下发现聚乙烯形成伸直链晶体以来［１］，利...     

缩醛化反应研究进展

缩醛化合物是非常重要的有机合成中间体. 介绍了以醛、烯烃为原料合成缩醛化合物的方法以及这两类合成方法研究的最新进展, 尤其介绍了在合成缩醛化合物方面开发的新型绿色催化剂、绿色新技术与绿色工艺.     

纳米尺度CeO2在多相催化反应中的形貌效应

CeO2的催化性能不仅与粒子大小有关,而且与其形貌密切相关. 本文分析了CeO2的纳米结构和氧化还原特性,综述了CeO2在催化反应中的形貌效应,着重介绍了CeO2的结构和形貌对CO氧化、水气变换和乙醇水蒸气重整制氢以及二元醇脱水反应活性的影响.     

基于二乙醇胺配体的[Dy2Co8]型配合物的合成、晶体结构和磁性分析

以二乙醇胺为配体合成了一种具有[Dy_2Co_8]核结构的配合物[Dy_2Co_8(L)_4(HL)_4(HCOO)_4(OH)_2Cl_2(CH_3OH)_2]Cl_2·4CH_3OH·2H_2O(1)(H_2L=二乙醇胺),并对其进行了X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和磁性表征。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。晶体学数据:a=1.160 4(8)nm,b=1.322 7(9)nm,c=1.465 3(9)nm,α=71.181(7)°,β=67.638(7)°,γ=65.939(7)°。在晶体结构中,每一个Dy(Ⅲ)都是九配位,而每一个Co(Ⅱ)均为六配位。     

Ag3 PO4量子点修饰Ag3 PO4/Bi2 WO6异质光催化剂的构筑及其可见响应活性增强机制

采用水热法制备了三维分级球形结构的Bi2 WO6,在此基础上采用沉淀-沉积法将Ag3 PO4量子点(QDs)沉积在Bi2 WO6的表面,成功获得Ag3 PO4/Bi2 WO6异质复合材料光催化剂.借助XRD、FE-SEM、TEM、UV-Vis-DRS等技术对所得Ag3 PO4/Bi2 WO6异质复合材料光吸收性能、形貌和组成进行了系统表征,并以次甲基蓝(MB)和苯酚(Ph)的光催化降解为探针反应,探讨了Ag3 PO4 QDs表面沉积对Bi2 WO6光催化性能的影响.结果表明,尺寸约为10 nm左右的Ag3 PO4 QDs均匀的沉积在Bi2 WO6的表面,二者形成新颖的Ag3 PO4/Bi2 WO6异质结构.活性实验结果表明,与纯Bi2 WO6相比异质催化剂的活性显著增强,当Ag3 PO4与Bi2 WO6复合比为1:1时催化活性最高,其降解Ph的表观速率常数(kapp/min-1)约为纯Bi2 WO6的7倍.